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兔骺軟骨原代細(xì)胞發(fā)貨有四種形式：T25瓶、離心管、血清及干冰。
T25是用T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶直接發(fā)貨的形式。收到細(xì)胞后，拆開(kāi)包裝T25瓶的自封袋，不拆封口膜，表面噴75%酒精消毒后顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài)（有條件可以拍下此時(shí)細(xì)胞照片）。將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱平衡兩小時(shí)以上，再處理細(xì)胞。首先將T25中培養(yǎng)基取出裝好備用，如細(xì)胞密度高于80%，可以直接消化傳代，相反則加入5-6mL培養(yǎng)基放回培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)即可。
離心管是用15mL離心管發(fā)貨的方式，只用于懸浮細(xì)胞發(fā)貨。收到細(xì)胞后消毒處理及平衡參考上述T25瓶。平衡完成后，離心（1000rpm，3min）收集細(xì)胞，棄上清，用新的培養(yǎng)基重懸細(xì)胞并接種至培養(yǎng)瓶或皿中，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
血清是用牛血清直接發(fā)貨的形式，是細(xì)胞凍存管加入含有細(xì)胞的牛血清的形式。收到細(xì)胞后，拆開(kāi)自封袋，凍存管表面噴75%酒精消毒后，在超凈臺(tái)中打開(kāi)凍存管，將細(xì)胞用1mL槍頭輕輕幾次以將細(xì)胞吹勻，接種至含有預(yù)熱的培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶或皿中，顯微鏡下觀察細(xì)胞是否吹勻，如果沒(méi)有吹勻，繼續(xù)吹勻至3-5個(gè)細(xì)胞一團(tuán)，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
干冰是用本公司凍存液凍存細(xì)胞后，直接用干冰將凍存的細(xì)胞冷凍發(fā)貨的形式。收到細(xì)胞后按照細(xì)胞復(fù)蘇的步驟操作即可。
<2>相關(guān)問(wèn)題
如不能在收到細(xì)胞后及時(shí)操作細(xì)胞，T25及離心管發(fā)貨的細(xì)胞可以消毒后在37度過(guò)夜，血清發(fā)貨的細(xì)胞可以在室溫下靜置1-2天（注意不要放冰箱），干冰發(fā)貨的可以在確認(rèn)干冰未*升華時(shí)將細(xì)胞直接放回液氮或者-80度冰箱，若干冰*升華，請(qǐng)即刻復(fù)蘇細(xì)胞。
T25瓶及離心管在培養(yǎng)箱平衡是為了讓細(xì)胞盡快適應(yīng)培養(yǎng)箱環(huán)境，同時(shí)使部分因運(yùn)輸導(dǎo)致脫落的細(xì)胞貼壁，此步驟非常必要。T25瓶如果在顯微鏡下可以看到部分不貼壁的細(xì)胞，可以收集上清后離心（1200rpm，5min）后，將沉淀用新的培養(yǎng)基重懸后接種至新的培養(yǎng)瓶或皿中。
部分細(xì)胞在運(yùn)輸過(guò)程中，由于不斷震蕩及環(huán)境不適，可能導(dǎo)致細(xì)胞破碎死亡，從而使培養(yǎng)基中漂浮很多細(xì)胞碎片及顆粒狀物質(zhì)。這種情況下，平衡后，貼壁細(xì)胞用PBS洗兩遍在加新的培養(yǎng)基培養(yǎng)或者傳代至新瓶中培養(yǎng)即可；懸浮細(xì)胞可以離心（1000rpm，3min）收集細(xì)胞，并用PBS重懸后再離心一次，再用新的培養(yǎng)基重懸并接種細(xì)胞。

兔骺軟骨原代細(xì)胞培養(yǎng)及傳代
<1>細(xì)胞培養(yǎng)
細(xì)胞請(qǐng)于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，大部分細(xì)胞是37℃，5% CO2，濕度100%環(huán)境下培養(yǎng)的。有極少部分細(xì)胞培養(yǎng)條件不*，請(qǐng)仔細(xì)閱讀相應(yīng)的細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，使用正確的培養(yǎng)基及培養(yǎng)條件；
細(xì)胞于培養(yǎng)瓶或皿中培養(yǎng)，加入適量說(shuō)明書(shū)上標(biāo)注的細(xì)胞相應(yīng)*培養(yǎng)基（一般液面高度2-3mm即可）。
<2>細(xì)胞傳代（以下步驟適用于10cm皿）
細(xì)胞培養(yǎng)至密度達(dá)80%以上時(shí)即可傳代，先將細(xì)胞培養(yǎng)基取出3mL用15mL離心管裝好，其他培養(yǎng)基全部吸干舍棄；
培養(yǎng)皿加入2-3mL無(wú)菌PBS，輕輕晃動(dòng)皿，使PBS浸洗到皿底所有部位，PBS吸干舍棄；
加入1mL胰酶，輕輕晃動(dòng)皿，使胰酶浸沒(méi)到皿底所有部位，將皿蓋好放入培養(yǎng)箱中消化；
3min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞不再貼壁，即可加入*步收集的培養(yǎng)基混勻；
若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至不貼壁為止；
將細(xì)胞懸液均勻分成幾份，分別加入不同培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新培養(yǎng)基后放回培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
<3>相關(guān)問(wèn)題
部分細(xì)胞在傳代后時(shí)，會(huì)有以下現(xiàn)象：細(xì)胞內(nèi)會(huì)有黑色小點(diǎn)、細(xì)胞間隙有些顆粒物、培養(yǎng)基漂浮一些死細(xì)胞或者細(xì)胞長(zhǎng)的極慢。出現(xiàn)以上現(xiàn)象時(shí)，可以咨詢本公司技術(shù)人員此現(xiàn)象是否正常及相關(guān)處理方式，不要頻繁換液，大多數(shù)細(xì)胞1周換液2-3次即可。
細(xì)胞碎片較多、背景較臟時(shí)，貼壁細(xì)胞用PBS漂洗兩次、懸浮細(xì)胞打散后低速離心（900rpm，3min）能有效改善。
傳代比例建議1:2-1:3，長(zhǎng)得比較快的細(xì)胞可以1：3，比較慢的按1:2傳代。傳代后，建議不要使用傳代前培養(yǎng)所使用的培養(yǎng)基，會(huì)有大量細(xì)胞碎片甚至導(dǎo)致細(xì)胞死亡的風(fēng)險(xiǎn)。
細(xì)胞狀態(tài)不好或者生長(zhǎng)極慢的時(shí)候，可以通過(guò)增加血清濃度調(diào)整細(xì)胞狀態(tài)及生長(zhǎng)速度。
請(qǐng)不要隨意更換培養(yǎng)基，因?qū)嶒?yàn)需要，可以逐步馴化。
懸浮傳代：混勻細(xì)胞，收集細(xì)胞懸液900-1000rpm離心3min，棄上清。再加5ml PBS重懸細(xì)胞，再離心后，用*培養(yǎng)基重懸接種到新的培養(yǎng)皿。第二次PBS重懸是為了去除碎片，如果平時(shí)碎片比較少，傳代時(shí)可以省略PBS重懸的步驟；如果碎片很多，建議PBS多洗一次。
細(xì)胞凍存
<1>凍存操作
凍存液配方：建議使用92%FBS+8%DMSO，客戶自身實(shí)驗(yàn)室所使用的凍存液也可以適用，血清濃度不低于30%，DMSO含量不高于12%即可。
收集細(xì)胞按照以上細(xì)胞傳代步驟操作至第④步后，將細(xì)胞懸液收集入15mL離心管，離心（1200rpm，3min）；
棄上清，加入配制好的凍存液，重懸細(xì)胞，懸液加入無(wú)菌凍存管中；
將凍存管在4℃靜置10min，后將之正置于室溫下的厚壁有蓋泡沫盒中，蓋緊盒蓋，放入-80℃冰箱過(guò)夜，第二天放入液氮即可長(zhǎng)期保存。
<2>相關(guān)問(wèn)題
10cm皿的細(xì)胞長(zhǎng)滿一般可以凍存2-3管，部分細(xì)胞長(zhǎng)的比較慢，凍存的細(xì)胞密度要稍微大點(diǎn)，以防止復(fù)蘇后生長(zhǎng)困難。
凍存液中含的DMSO請(qǐng)使用細(xì)胞級(jí)DMSO，同時(shí)濃度不要太高。部分細(xì)胞在10%DMSO條件下凍存會(huì)死亡，所以DMSO濃度5%-8%是比較推薦的濃度。
細(xì)胞凍存及復(fù)蘇遵循慢凍快融的原則，即凍存時(shí)溫度不能急劇下降，應(yīng)控制溫度緩慢下降。復(fù)蘇時(shí)應(yīng)快速融化，融化后盡快加入培養(yǎng)基中。
凍存時(shí)建議設(shè)置凍存檢測(cè)，即取0.2-0.3mL的凍存液重懸的細(xì)胞于一個(gè)凍存管中，與正常體積凍存的細(xì)胞共同凍存，至液氮后復(fù)蘇檢查凍存結(jié)果。凍檢合格前，留一部分細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng)，以防萬(wàn)一。
細(xì)胞復(fù)蘇
<1>復(fù)蘇步驟
將凍存細(xì)胞從液氮中取出后迅速放入37℃溫水中搖晃融化，時(shí)間1min左右；
于1000rpm離心1min，棄凍存液，加入1mL新的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞；
接種至新培養(yǎng)瓶或皿中，補(bǔ)加足量*培養(yǎng)基，放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
<2>相關(guān)問(wèn)題
復(fù)蘇過(guò)程應(yīng)迅速操作，時(shí)間不能太長(zhǎng)。
復(fù)蘇過(guò)程中注意污染，小心操作。

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜，隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購(gòu)買(mǎi)提供的*培養(yǎng)基。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通交流。6. 該細(xì)胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。