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上海雅吉生物科技有限公司
主營產(chǎn)品: 培養(yǎng)原代細胞,細胞系價格,耐藥細胞株,實時熒光pcr試劑盒 |

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15821073967
公司信息
- 聯(lián)系人:
- 高杰
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- 地址:
- 上海市閔行區(qū)元江路5500號第一幢5658室
- 郵編:
- 網(wǎng)址:
- www.yajimall.com
參考價 | ¥ 3280 |
訂貨量 | 1 |
- 型號
- 品牌
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
- 所在地 上海市
更新時間:2019-05-31 09:35:13瀏覽次數(shù):186
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組織來源:海綿體組織
3.產(chǎn)品規(guī)格:5×10^5cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
本公司生產(chǎn)的人尿道上皮原代細胞采用混合酶消化法結(jié)合機械分離法、并用內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10^5cells/瓶;細胞CD31/vWF免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
5.培養(yǎng)基信息:
M199、FBS、內(nèi)皮細胞生長添加劑、Heparin、Ascorbic Acid、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等
我們推薦使用大鼠海綿體內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號:CM-R133)作為體外培養(yǎng)大鼠海綿體內(nèi)皮細胞的培養(yǎng)基。
人尿道上皮原代細胞培養(yǎng)過程中,傳代是非常重要的環(huán)節(jié),若操作不當會給細胞帶來不可逆轉(zhuǎn)的傷害,原代細胞因其培養(yǎng)難度高且傳代次數(shù)有限,細胞消化的步驟需要格外細心與謹慎。生物根據(jù)其豐富的原代細胞培養(yǎng)經(jīng)驗,總結(jié)出一套細胞消化的方法,有效降低了消化步驟對細胞的操作。現(xiàn)分享給大家:
1. 當細胞達到80-90%融合時需要傳代培養(yǎng)。
2. 提前準備好多聚賴氨酸(PLL,貨號KL0403)或纖維粘連蛋白(BPF,貨號KL8248)包被好的培養(yǎng)瓶。
3. 將*培養(yǎng)基,胰酶/EDTA消化液(T/E,貨號KL0103),胰胰中和液(TNS,貨號KL0113)和不含鈣鎂離子的DPBS(貨號KL0303)加熱至室溫。我們不推薦用37度水浴加熱試劑和培養(yǎng)基。
4. 用DPBS沖洗細胞。
5. 以T-75培養(yǎng)瓶為例,向培養(yǎng)瓶中加入8mlDPBS,然后加入2ml胰酶/EDTA消化液。輕輕搖動培養(yǎng)瓶保證細胞被胰酶/EDTA消化液*覆蓋。將培養(yǎng)瓶置于37度培養(yǎng)箱1-2分鐘直到細胞變圓。在顯微鏡下觀察細胞形態(tài)變化。
6. 在消化期間,準備一支50ml離心管加入5ml胎牛血清(FBS,貨號KL0500)。
7. 將胰酶/EDTA消化液從培養(yǎng)瓶中吸出至50ml離心管中(一小部分細胞已消化下來),將培養(yǎng)瓶繼續(xù)置于37度培養(yǎng)箱中1-2分鐘(此時培養(yǎng)瓶中沒有液體)。
8. 在孵化結(jié)束時,輕輕拍打培養(yǎng)瓶側(cè)面使細胞脫離表面。在顯微鏡下檢查以確保所有細胞已脫離。
9. 向培養(yǎng)瓶中加入5ml胰酶中和液,將消化后的細胞轉(zhuǎn)移至50ml離心管中。再加入5ml胰酶中和液沖洗培養(yǎng)瓶,以保證所有細胞被收集。
10. 在顯微鏡下觀察剩余細胞數(shù)量以確定是否收集成功,細胞數(shù)量應(yīng)小于5%。
11. 以1000轉(zhuǎn)/分離心收取的細胞懸液5分鐘,然后在培養(yǎng)基中重懸細胞。
12. 細胞計數(shù),然后將細胞以推薦的細胞密度接種在包被好的培養(yǎng)瓶中。