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總糖含量試劑盒,微板法
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總糖含量試劑盒,微板法
糖類物質(zhì)是構(gòu)成植物體的重要組成成分之一,也是新陳代謝的主要原料和貯存物質(zhì)??偺?也可稱為碳水化合物

總糖含量試劑盒,微板法

總糖含量試劑盒,微板法

本試劑盒僅供科研使用 1 總糖含量試劑盒說(shuō)明書 (貨號(hào):WS3050W 微板法 96 樣) 一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介: 糖類物質(zhì)是構(gòu)成植物體的重要組成成分之一,也是新陳代謝的主要原料和貯存物質(zhì)??偺?也可稱為碳水化合物,包括可溶性的單糖,二糖以及不溶性的淀粉,纖維素,幾丁質(zhì)等。 總糖酸水解為還原糖,在堿性條件下,DNS 試劑與還原糖共熱后被還原成氨基化合物, 在過(guò)量的 NaOH 堿性溶液中呈桔紅色,經(jīng)過(guò) 500nm 540nm 波長(zhǎng)掃描在 500nm 處有吸 收峰,并且在一定的濃度范圍內(nèi),還原糖含量與 500nm 吸光度成線性關(guān)系,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線, 以此測(cè)定樣品中的還原糖含量,即樣品中的總糖含量。 二、試劑盒的組成和配制: 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 提取液 液體 80mL×1 4℃保存 試劑一 空瓶×1 個(gè) 4℃保存 臨用前加 30mL 水,再向水中緩 慢加入 30mL 的市售鹽酸(鹽酸 有腐蝕性,加的過(guò)程中需緩慢謹(jǐn) 慎加入),混勻備用。 試劑二 液體 60mL×1 4℃保存 試劑三 液體 12mL×1 4℃保存 標(biāo)準(zhǔn)品 粉體 mg×1 4℃保存 若重新做標(biāo)曲,則用到該試劑 三、所需的儀器和用品: 酶標(biāo)儀、96 孔板、水浴鍋、可調(diào)式移液器、研缽、蒸餾水、鹽酸。 四、總糖含量檢測(cè): 建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)樣本和試劑浪費(fèi)! 1、樣本制備: ① 組織樣本: 稱取約 0.1g 樣品(水分充足的樣本可取 0.5g), 750μL 提取液,勻漿后加入 500μL 劑一,封口置于 90℃水浴中加熱 30min,并且 15min 振蕩一次,用冷水冷卻至室溫, 加入 500μL 試劑二,用蒸餾水定容至 2mL,混勻,12000rpm25℃離心 10min,取上 清液備用。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):蒸餾水體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取 ② 液體樣本: 0.1mL 液體樣本加入 750μL 提取液,勻漿后加入 500μL 試劑一,封口置于 90℃水浴 30min,并且 15min 振蕩一次,用冷水冷卻至室溫,加入 500μL 試劑二,用蒸餾水定 容至 2mL,混勻,12000 rpm,25℃離心 10min,取上清液備用。 2、上機(jī)檢測(cè)① 酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 500nm提示:大多數(shù)樣本總糖含量較高,為使ΔA 值在 1 以內(nèi),實(shí)驗(yàn)前可選取幾個(gè)樣本做預(yù) 測(cè)定,用蒸餾水把上清液稀釋成不同濃度,找出適合本次檢測(cè)樣本的稀釋倍數(shù) D③ 調(diào)節(jié)水浴鍋至 95℃。在 EP 管中依次加入試劑(μL測(cè)定管 空白管(僅做一次) 樣本 100 蒸餾水 100 試劑三 100 100本試劑盒僅供科研使用 2 混勻,在 95℃水浴中 10min(蓋緊封口,以防止水分散失), 取出后立即過(guò)冷水冷卻至室溫。 蒸餾水 1000 1000 混勻,取 200μL 96 孔板中,500nm 讀取吸光值 A, A=A 測(cè)定-A 空白。 【注】:若A 值大于 1.5,樣本可用蒸餾水再行稀釋,稀釋倍數(shù) D 代入計(jì)算公式計(jì)算。 五、結(jié)果計(jì)算: 1、 標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為 y = 7.6134x - 0.0321;x 為標(biāo)準(zhǔn)品質(zhì)量(mg),y A2、按樣本鮮重計(jì)算: 總糖(mg/g 重量)=[(A+0.0321)÷7.6134]÷(W×V1÷V)×D =2.63×(A+0.0321)÷W×D 3、按液體體積計(jì)算: 總糖(mg/mL)=[(A+0.0321)÷7.6134]÷[V2×V1÷V]×D =26.3×(A+0.0321)×D V---樣品提取液總體積,2mL; V1---測(cè)定時(shí)所取樣品提取液的體積,0.1mLV2---液體樣品量,0.1mLW---樣本質(zhì)量,g; D---稀釋倍數(shù),未稀釋即為 1附:標(biāo)準(zhǔn)曲線制作過(guò)程: 1 制備標(biāo)準(zhǔn)品母液(1mg/mL):從標(biāo)準(zhǔn)品管中稱量取出 2mg 至一新 EP 管中,再加 2mL 蒸餾水混勻溶解即 1mg/mL 的葡萄糖(母液需在兩天內(nèi)用且-20℃保存)。 2 把母液用蒸餾水稀釋成六個(gè)濃度梯度的標(biāo)準(zhǔn)品:0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1. mg/mL。也可 根據(jù)實(shí)際樣本來(lái)調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)品濃度。 3 依據(jù)測(cè)定管的加樣表操作,根據(jù)結(jié)果即可制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。



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