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產(chǎn)品名稱：抗補體1q抗體(C1q)ELISA Kit
英文名稱：Human anti complement 1q antibody (C1q) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
TEK Others Rat 大鼠 Tie2 / TEK 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,6-己二醇(standard for GC)質(zhì)量規(guī)格：standard for GC1,6-Hexanediol

BGC-803 人胃癌細胞十七烷(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)Heptadecane

97H-CMV-EGFP-puro(慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)人肝癌細胞 97H-CMV-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) of human hepatocellular carcinoma cells DMEM+10% FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin增甘1(>97.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(T)Glycine-N,N-bis(methylenephosphonic Acid)

TGFB1 Protein Human 重組人 / 恒河猴 / 狗 TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白N-甲基亞氨二乙酸(>98.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)N-Methyliminodiacetic Acid

人尿道上皮細胞(HUC)(5×105) 人羊膜上皮細胞 Human氮基三乙酸二鈉鹽(>99.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(T)Nitrilotriacetic Acid Di Salt
ICAM3 Others Human 人 CD50 / ICAM3 人細胞裂解液 (陽性對照) DON，嘔吐；脫氧雪腐鐮刀菌1醇(>98%(HPLC),BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%(HPLC),BRDeoxynivalenol

CM-R013大鼠肺大靜脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL第威德合金質(zhì)量規(guī)格：工業(yè)級Devarda's alloy

UNC5B Others Rat 大鼠 UNC5B / UNC5H2 人細胞裂解液 (陽性對照) 噻奈普汀鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRTianeptine  salt

人視網(wǎng)膜內(nèi)皮細胞HRECD-質(zhì)量規(guī)格：0.98D-Glutamine

7F2細胞，小鼠雜交瘤細胞 人膽管癌細胞,QBC939細胞 大鼠海馬神經(jīng)元RN-h扎托質(zhì)量規(guī)格：>98%Zaltoprofen
胎盤絨毛膜細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)苯甲酰烏頭原堿（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Benzoylaconine

IFI30 Others Human 人 IFI30 人細胞裂解液 (陽性對照) 蝙蝠葛堿(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Dauricine

大鼠腎動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL表白樺脂酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99%，標(biāo)準(zhǔn)品Epibetulinic acid

JeKo-1人套細胞瘤細胞 JeKo-1 human male cell lymphoma cells IMDM培養(yǎng)基(GIBCO)+20%FBS表兒茶素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Epicatechin (EC)

IGFBP1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IGFBP1 蛋白 (His 標(biāo)簽)苯（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Benzaldehyde
抗補體1q抗體(C1q)ELISA KitHAN(人羊膜細胞) 5×106cells/瓶×2硅酸鋁shēng huà shì jì容量：500克

hMSC-BM Pellet 人類骨髓間質(zhì)干細胞團塊 > 1 mio.cells 人肺微血管內(nèi)皮細胞總RNAHPMEC NA燦爛藍 Brilliant cresyl bulue 81029-05-2 5G 通用試劑

CM-M120小鼠角膜上皮細胞*培養(yǎng)基100mL咪喹摸特 Imiquimod 99011-0-6

VWF Others Human 人 vWF CHO細胞裂解液 (陽性對照) 鹽胨水培養(yǎng)基100克

間充質(zhì)干細胞成骨細胞分化培養(yǎng)基MODM-prf低分子量標(biāo)準(zhǔn)蛋白成套(+4℃)NA 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。