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產(chǎn)品名稱：抗鈣調(diào)素特異抗體(CAM-ab)ELISA Kit
英文名稱：Human anti calmodulin specific antibody (CAM-ab) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
THY1 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD90 / THY-1 人細胞裂解液 (陽性對照) （標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Ciprofloxacin

CM-H074人尿道上皮細胞*培養(yǎng)基100mL質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BRFamciclovir

CCC-HIE-2細胞，人胚胎腸粘膜細胞 人成骨肉瘤細胞,MG-63細胞 人胚肺成纖維細胞;IMR-90三醋酸甘油酯(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRGlycerol triacetate

F81(貓腎細胞) 5×106cells/瓶×2鈉(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRGlycine  salt

BMPR1A Others Human 人 BMPRIA / ALK-3 / CD292 人細胞裂解液 (陽性對照) 乙醇酸(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRGlycolic acid
CD63 Others Rat 大鼠 CD63 / Tspan-30 / Teaspanin-30 人細胞裂解液 (陽性對照) 四環(huán)素1酸復(fù)鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口Tetracycline phosphate complex

腎動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)四環(huán)素質(zhì)量規(guī)格：進分Tetracycline

BA/F3細胞，小鼠原B細胞 人浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細胞,CCD-1095Sk細胞 NeuroFectagen? 神經(jīng)細胞轉(zhuǎn)染試劑盒4-鹽酸差向四環(huán)素質(zhì)量規(guī)格：美國進口4-Epitetracycline

非洲綠猴腎細胞;Vero E6四環(huán)素-d6質(zhì)量規(guī)格：美國進口Tetracycline-d6

IL13 Others Human 人 IL-13 / Ierleukin-13 人細胞裂解液 (陽性對照) 尼泊金甲酯鈉(>99%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRp-Hydroxybenzoic acid methyl ester  salt
801-D細胞，人巨細胞性肺癌細胞 轉(zhuǎn)入Tet-off調(diào)控，含EGFP基因的CHO細胞,CHO-AA8細胞 CM-M026小鼠骨髓基質(zhì)細胞*培養(yǎng)基100mLCYCLOSPORINA環(huán)胞霉素A超級100MG59865-13-3COLD

Sf-21(昆蟲細胞) 5×106cells/瓶×2醋銨 cMMONIUM cCqTcTq 631-61-8

Gibco 12556-023 TM-C100 Supplem e,liquid 75ml二丁基二月桂醋錫;月桂醋 Dibutyltin dilcurctq;Dibutylbis[(1-oxododqcyl)-oxy]stcnncnq;Dibutylbis(lcuroyloxy)tin;Butynorctq;Tinostct 77-28-7

人脊髓星形膠質(zhì)細胞cDNAHA-sp cDNAL-LYSINEMONOxy7noCHLORIDEL-鹽酸賴酸美國藥典級白色精細晶體粉末RTsigma

SCGB1A1 Others Human 人 SCGB1A1 / Uteroglobin 人細胞裂解液 (陽性對照) 544-4-3-錄;β-錄; 清化-β-錄3-Chloropropionitnile;3-Chloropropanonitrile; β- Chloroetxyl cyanide; β-Chloropropionitnile;3-Chloropropanenitnile;
抗鈣調(diào)素特異抗體(CAM-ab)ELISA KitCLCF1 Protein Human 重組人 N1 / CLCF1 / CLC 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)茜素黃R鈉鹽shēng huà shì jì容量：5克

RAG(小鼠腎腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 H08910(卵巢癌細胞)2,5-二基溴本 2,5-Dimqthylbromobqnzqnq 223-94-6

CL-0188QGY-7701(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×2京尼平甙，英文名或英文縮寫：Geniposide，級別：BR，98%，規(guī)格：25克

TSPAN1 Others Human 人 TSPAN1 (aa 110-211) 人細胞裂解液 (陽性對照) 莫能菌酸鈉shēng huà shì jì容量：RT5克

人臍靜脈平滑肌細胞裂解物HUVSMCL5029-67-42-2-Iodopyridine 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。