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產(chǎn)品名稱：甲狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)ELISA Kit
英文名稱：Human thyroxine binding globulin (TBG) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
NRK-52E，大鼠腎細(xì)胞 Sars蛋白表達(dá)株，293sars181A細(xì)胞 NCI-H1703 [H1703](人肺癌細(xì)胞)鈥標(biāo)準(zhǔn)溶液（1000µg/mL,基體:10%HCL）質(zhì)量規(guī)格：1000µg/mL,基體:10%HCLHolmium solution

人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PC-3M-2B4鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液（1000μg/ml,介質(zhì)：1.0mol/L 硝酸）質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml,介質(zhì)：1.0mol/L 硝酸 Iron resolution

BSG Others Mouse 小鼠 CD147 / EMMPRIN / Basigin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鈉；SV鈉質(zhì)量規(guī)格：>900IU/mg ,BRRifamycin  salt

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMYF質(zhì)量規(guī)格：≥98%,BROctreotide acetate

PDGFC Others Mouse 小鼠 PDGF-C / SCDGF 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) S(+)-2-氨基-1-丁醇質(zhì)量規(guī)格：>99%,液態(tài),0.944 g/mL ,25℃(S)-(+)-2-Ami-butanol
CHO-K1(倉鼠卵巢細(xì)胞亞株) 5×106cells/瓶×2 CL-0126JAR(人胎盤絨毛膜癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);P19-CAG-tTA-3C8氯舒隆(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Clorsulon

敘利亞倉鼠腎細(xì)胞;BHK-21L-抗壞血酸-2-1酸三鈉鹽；Vc1酸酯鈉質(zhì)量規(guī)格：>95% L-ascorbyl-2-phosphate

人肝細(xì)胞 (HH) (1×106 )IBMX, 3-異丁基-1-甲基質(zhì)量規(guī)格：>99%,美國進(jìn)口3-Isobutyl-1-methylanxthine

CL-0051CaES-17(人食管癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRProcaine

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(來自NIH3T3);PA12 小鼠肺血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRChlorprothixene
小鼠神經(jīng)質(zhì)細(xì)胞(MN-sn)(1×106)L-天冬素，英文名或英文縮寫：L-Asparagine，級別：BR，99%，規(guī)格：10克

兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞;CCC-SMC-1植酸鈣鹽 Phytic acid calcium salt,≥90% 7776-28-5 1G 通用試劑

小鼠色素瘤細(xì)胞;B16-F1 小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL言醋非索非那定 Fqxofqncdinq xy7nochloridq 13842-1-8

HSC-T6, 大鼠肝星狀細(xì)胞系 Rattus8-Azaguanine癌散5毫克USP級，95%

ACVR2A Others Human 人 ACVR2 / ACII / ACVR2A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 姆沙伯 107Chromosorb 107
甲狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)ELISA KitCL-0223SW480(人結(jié)腸癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2鋁shēng huà shì jì容量：100毫克

GPR37 Others Human 人 GPR37 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) O,P'-2,4-DDT 789-0-6

小鼠外周血白細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL亞鈉瓊脂shēng huà shì jì容量：1公斤

MFC小鼠胃癌細(xì)胞 MFC mouse gasic cancer cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSEEM培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：2～8℃25毫升

IL36RN Protein Human 重組人 IL1F5 / IL36RN 蛋白149022-15-13-甲基-2-本噻唑啉腙鹽酸鹽3-metxYL-2-BENZOTHIAZOLINONE HYDRAZONE xy7noCHLORIDE 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。