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上海博湖生物科技有限公司
主營產(chǎn)品： 高密度脂蛋白ELISA檢測試劑盒,同型半胱氨酸ELISA檢測試劑盒,游離脂肪酸ELISA檢測試劑盒 |
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18117197628
公司信息
- 聯(lián)系人：
- 陳經(jīng)理
- 電話：
- 021-57763112
- 手機：
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- 傳真：
- 86-021-57690166
- 地址：
- 上海閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈B102
- 郵編：
- 200000
- 個性化：
- www.shbhbio-e.com
| 參考價 | ￥1800 |
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型號
-
品牌
其他品牌 -
廠商性質(zhì)
經(jīng)銷商 -
所在地
上海市
| 1×106 | 1800元 | 18 件 可售 |
更新時間：2024-11-17 12:38:58瀏覽次數(shù)：555
聯(lián)系我們時請說明是環(huán)保在線上看到的信息，謝謝!
公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！
1、細胞傳代：
1）細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用 PBS 清洗細胞一次；
2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)
液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；
3）棄上清，沉淀細胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸，然后按 1:2 比例進行分瓶傳代，最后放入 37℃，5%CO2細胞
培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
2、細胞凍存：
1）細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用 PBS 清洗細胞一次；
2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終
止消化，輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；
3）用適量的凍存液（FBS：DMSO=9 ：1）重懸細胞，并放置于凍存管中；
4）先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過夜，24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。使用程序
降溫盒可直接放入-80℃。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
EL-4小鼠淋巴瘤細胞 | 1×106 | P-X1047 |
一、商品介紹：
產(chǎn)品名稱 | EL-4小鼠淋巴瘤細胞 |
種屬 | 小鼠 |
細胞別稱 | EL-4; EL 4; E.L.4；小鼠淋巴瘤細胞 |
年齡性別 | |
生長特性 | 貼壁生長 |
組織來源 | T淋巴細胞；淋巴瘤 |
細胞形態(tài) | 淋巴母細胞 |
背景簡介 | EL4是從用9,10-二甲基-1,2-苯并蒽在C57BL小鼠中誘導的淋巴瘤中建立的。能抗0.1 mM ，對20 mcg/ml PHA敏感。 還有一個亞株(EL4.IL-2, ATCC TIB-181)可以生成高水平的IL-2。檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。 |
生物安全等級 | 1 |
細胞規(guī)格 | 1×106 |
支原體檢測 | 無 |
基因表達情況 | |
保藏機構(gòu) | ATCC; TIB-39 BCRC; 60179 ECACC; 85023105 |
培養(yǎng)基 | 90% DMEM+10% FBS+雙抗 |
培養(yǎng)條件 | 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ |
凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
倍增時間 |
二、細胞培養(yǎng)操作
1) 復蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大隱靜脈平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 大鼠血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)ELISA試劑盒 CX3CR1(Human CX3C-chemokine receptor 1) 人CX3C趨化因子受體1 96T
phospho-MYF5 (phospho Ser49)： 0酸化生肌決定因子Myf5抗體 正常小鼠Leydig細胞;TM3
K7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨細胞) 5×106cells/瓶×2 溶組織梭菌Closidium histolyticum 大鼠血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)ELISA 試劑盒 Fish high sensitivity C-Reactive Protein,hs-CRP 魚類超敏C反應蛋白 96T
MRAP2： 黑素皮質(zhì)素2受體輔助蛋白2抗體 CM-H038人直結(jié)腸平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL
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HCE： 5’-三0酸聚核苷酸抗體 人顱骨造骨細胞cDNAHCO cDNA
U14-GFP(小鼠子細胞) 5×106cells/瓶×2 人基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B)ELISA 試劑盒 CXCL10/IP-10 CXCL10趨化因子10/干擾素誘導蛋白10抗原 0.5mg
HINT1： 組酸三聚體核苷結(jié)合蛋白1抗體 FAM171B Others Human 人 FAM171B / KIAA1946 人細胞裂解液 (陽性對照)
骨髓間質(zhì)干細胞 Adult bone marrow mesenchymal stem cells 人基質(zhì)金屬蛋白酶8/中性粒細胞膠原酶(MMP-8)ELISA 試劑盒 VEGF(Vascular endothelial growth factor) 血管內(nèi)皮生長因子(多肽抗原) 0.5mg
EL-4小鼠淋巴瘤細胞IFNG Others Mouse 小鼠 IFNG / Ierferon Gamma 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠骨鈣素(OT)ELISA試劑盒 TRAIL-R4 大鼠壞死因子相關凋亡誘導配體4 96T
PAP2c： 0脂酸0酸酶2C抗體 CM-M024小鼠淋巴成纖維細胞培養(yǎng)基100mL
HEC-1-B人子宮內(nèi)膜腺癌細胞 HEC-1-B human endomeial adenocarcinoma cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS 大鼠骨鈣素(OC)ELISA試劑盒 sTRAIL 大鼠可溶性壞死因子相關凋亡誘導配體 96T
PAX1： 配對盒基因1抗體 PDGFRA Others Human 人 PDGFRa / CD140a 人細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠胰島細胞瘤細胞;INS-1 大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA試劑盒 PEA(Human Pseudomonas Exotoxin A) 人綠膿桿菌外毒素A 96T
三、培養(yǎng)注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
