 |
上海博湖生物科技有限公司
主營產(chǎn)品： 高密度脂蛋白ELISA檢測試劑盒,同型半胱氨酸ELISA檢測試劑盒,游離脂肪酸ELISA檢測試劑盒 |
聯(lián)系電話
18117197628
公司信息
- 聯(lián)系人：
- 陳經(jīng)理
- 電話：
- 021-57763112
- 手機：
- 18117197628
- 售后電話：
- 18117197628
- 傳真：
- 86-021-57690166
- 地址：
- 上海閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈B102
- 郵編：
- 200000
- 個性化：
- www.shbhbio-e.com
| 參考價 | ￥1500 |
-
型號
-
品牌
其他品牌 -
廠商性質(zhì)
經(jīng)銷商 -
所在地
上海市
| 1×106 | 1500元 | 15 件 可售 |
更新時間：2024-11-16 14:24:52瀏覽次數(shù)：595
聯(lián)系我們時請說明是環(huán)保在線上看到的信息，謝謝!
公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！
1、細胞傳代：
1）細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用 PBS 清洗細胞一次；
2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)
液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；
3）棄上清，沉淀細胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸，然后按 1:2 比例進行分瓶傳代，最后放入 37℃，5%CO2細胞
培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
L929小鼠成纖維細胞 | 1×106 | P-X1069 |
一、商品介紹：
產(chǎn)品名稱 | L929小鼠成纖維細胞 |
種屬 | 小鼠 |
細胞別稱 | NCTC 929; NCTC-929; L cell; L cells; L-cell; L-cells; L cell line; L; 種屬ain L-929; L-929; L 929; L929; L929(NCTC); Clone 929; Earles's cells; Earle's L cells |
年齡性別 | 雄；100日齡 |
生長特性 | 貼壁生長 |
組織來源 | 皮下結(jié)締組織 |
細胞形態(tài) | 成纖維細胞樣 |
背景簡介 | 1948年三月建立了NCTC clone 929(小鼠結(jié)締組織)，細胞系L的克隆。細胞系L是早建立的連續(xù)培養(yǎng)細胞系之一，而clone 929是早的克隆株。從一只100日齡的雄性C3H/An小鼠的正常皮下疏松結(jié)締組織入脂肪組織中建立了親本細胞系L。 第95代的細胞系L使用毛細管法分離單細胞建立了clone929。檢測發(fā)現(xiàn)鼠痘病毒陰性。 |
生物安全等級 | 1 |
細胞規(guī)格 | 1×106 |
支原體檢測 | 無 |
基因表達情況 | |
保藏機構(gòu) | ATCC; CCL-1 ATCC; CRL-6364 BCRC; 60091 BCRJ; 0188 DSMZ; ACC-2 ECACC; 85011425 ECACC; 85103115 ECACC; 88102702 |
培養(yǎng)基 | 90%MEM+10%FBS+PS |
培養(yǎng)條件 | 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ |
凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
倍增時間 | ~28-36 hours |
2、細胞凍存：
1）細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用 PBS 清洗細胞一次；
2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終
止消化，輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；
3）用適量的凍存液（FBS：DMSO=9 ：1）重懸細胞，并放置于凍存管中；
4）先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過夜，24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。使用程序
降溫盒可直接放入-80℃。
二、細胞培養(yǎng)操作
1) 復(fù)蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產(chǎn)品：
MSH3： 錯配修復(fù)蛋白3抗體 HEXA Others Human 人 Hexosaminidase A / HEXA Subunit A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠食管平滑肌細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠褪黑素(MT/MLT)ELISA試劑盒 BetaOHB 大鼠β羥 96T
MCM7： 染色體維持缺陷蛋白7抗體 Acc-2細胞，涎腺腺樣囊性癌細胞 人胃腺癌細胞,MGC-803細胞 兔晶體上皮細胞永生系;N/N1003A(RLE)
ALPI Others Human 人 Alkaline Phosphatase / ALPI 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠褪黑素(MT)ELISA試劑盒 PPAR- Alpha(Mouse peroxisome proliferators activator receptors alpha) 小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α 96T
MCP-2： 單核細胞趨化蛋白2抗體 人食道上皮細胞裂解物HEEpiCL
人直結(jié)腸平滑肌細胞培養(yǎng)基 100mL 人表面活白D(SP-D)ELISA 試劑盒 Mcl-1(myeloid cell leukemia 1) peptide 髓樣細胞白血病-1抗原 0.5mg
IL-22R： 白介素22受體抗體 長尾綠猴腎細胞;4647 紅白血病細胞，HEL細胞 SMC-1(胸膜細胞瘤)
EFNB3 Others Rat 大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 人細胞裂解液 (陽性對照) 人表面活白A(SP-A)ELISA 試劑盒 MDR1(multidrug resistance 1) 多藥耐藥蛋白抗原 0.5mg
IL-26/AK155： 白介素26抗體 CM-R007大鼠支氣管上皮細胞培養(yǎng)基100mL
L1210細胞，小鼠白血病細胞 多形擬桿菌 大額牛腎細胞;BFR-K1 人變(MN) ELISA 試劑盒 MEF2(myocyte enhancer-binding factor 2) 肌細胞增強因子2抗原 0.5mg
L929小鼠成纖維細胞phospho-RAD9(Ser387)： 0酸化細胞周期檢查控制蛋白質(zhì)抗體 虹膜色素上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
mCF, 小鼠心臟成纖維細胞 大鼠促黃體激素(LH)ELISA試劑盒 ConA(Human concanavalin A) 人刀A 96T
phospho-RAD9(Tyr28)： 0酸化細胞周期檢查控制蛋白質(zhì)抗體 IFNAR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNAR1 / IFNAR 人細胞裂解液 (陽性對照)
SGC-7901 人胃癌細胞 大鼠促黃體激素(LH)ELISA 試劑盒 FEP(Human Free erythrocyte proloporphyrin) 人游離原卟啉 96T
phospho-c-Raf(Ser301)： 0酸化原癌基因c-Raf抗體 Coc2細胞，卵巢癌細胞 人卵巢癌細胞,OVAC細胞 人少突膠質(zhì)前體細胞(懸浮生長)cDNAHOPC-os cDNA
三、培養(yǎng)注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
