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細胞凍存詳細說明

2024-10-28  閱讀(232)

  隨著實驗室細胞培養(yǎng)的發(fā)展,除了原代培養(yǎng)之外,人工開發(fā)出來的細胞系的保存越重要。冷凍保存細胞系的優(yōu)點如下:
 
  1、減少基因漂移;
 
  2、減緩細胞系的衰老;
 
  3、穩(wěn)定表型;
 
  4、減少微生物污染及交叉污染機會等。細胞冷凍的原理在于盡可能降低細胞內的晶體形成,減少細胞內水凝固所形成的高濃度溶質對細胞造成的低溫損傷,從提高細胞復蘇時的存活率。細胞凍存的數量應保證復蘇時低溫保護劑獲稀釋,稀釋后的細胞濃度扔高于正常傳代的細胞濃度為宜,這是因為當低溫保護劑稀釋以后,該濃度一般不會對細胞造成毒性損傷。通用細胞凍存液主要由FBS、DMSO等組成,是非常經典的一種無菌凍存液。用于各種哺乳動物原代細胞、傳代細胞系、雜交瘤細胞等的凍存。
 
  操作步驟:
 
  1、培養(yǎng)細胞至對數生長晚起,顯微鏡觀察其外觀、形態(tài)、有無污染等,取狀態(tài)良好的細胞進行凍存操作。如為貼壁生長細胞,用yi蛋白酶消化并用全培養(yǎng)基終止消化,進行細胞計數;如為懸浮生長細胞,進行細胞計數。
 
  2、離心,棄上清。
 
  3、加入適量的通用細胞凍存液,重懸細胞,使細胞濃度達到、ml,置于凍存管中,密封,不要擰的太緊,避免彎曲變形。
 
  4、一般進行凍存。亦可采用-20℃30min,-70℃過夜,最后置于液氮罐中長期存儲。
 
  注意事項:
 
  1、注意在超凈工作臺內無菌操作,盡量避免污染。
 
  2、初次使用融化后可在4℃保存1個月,單應減少反復凍融的次數,以免失效。
 
  3、雜交瘤細胞凍存時應定期復蘇,檢查細胞的活性和分泌抗體的穩(wěn)定性。
 
  4、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。


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