污水處理設(shè)備 污泥處理設(shè)備 水處理過濾器 軟化水設(shè)備/除鹽設(shè)備 純凈水設(shè)備 消毒設(shè)備|加藥設(shè)備 供水/儲(chǔ)水/集水/排水/輔助 水處理膜 過濾器濾芯 水處理濾料 水處理劑 水處理填料 其它水處理設(shè)備
江蘇華信環(huán)境檢測(cè)服務(wù)有限公司
會(huì)員1.png)
江蘇華信環(huán)境檢測(cè)服務(wù)有限公司
產(chǎn)品型號(hào)潔凈檢測(cè)
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)其他
所 在 地揚(yáng)州市
聯(lián)系方式：陳先生查看聯(lián)系方式
更新時(shí)間：2022-10-23 09:21:57瀏覽次數(shù)：472次
聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)告知來(lái)自 環(huán)保在線| 檢測(cè)項(xiàng)目 | 水質(zhì)檢測(cè),大氣檢測(cè),生物污染檢測(cè),物理污染監(jiān)測(cè),其他 |
|---|
藥品生產(chǎn)企業(yè),醫(yī)院制劑室以及醫(yī)院靜脈用藥配置中心,必須安裝空氣凈化裝置,并達(dá)到GMP要求。這是保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量的一項(xiàng)重要措施。筆者從事空氣凈化檢測(cè)工作數(shù)年,在對(duì)各單位凈化室進(jìn)行檢查過程中,收集了大量原始資料,同時(shí)也遇到了許多值得思考和討論的問題現(xiàn)總結(jié)如下。蘇州潔凈廠房高效檢漏檢測(cè)
藥品生產(chǎn)企業(yè),醫(yī)院制劑室以及醫(yī)院靜脈用藥配置中心,必須安裝空氣凈化裝置,并達(dá)到GMP要求。這是保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量的一項(xiàng)重要措施。筆者從事空氣凈化檢測(cè)工作數(shù)年,在對(duì)各單位凈化室進(jìn)行檢查過程中,收集了大量原始資料,同時(shí)也遇到了許多值得思考和討論的問題現(xiàn)總結(jié)如下。塵埃粒子數(shù)(個(gè)·mL-1):Y09-6型激光塵埃粒子計(jì)數(shù)儀;沉降菌(個(gè)):自制直徑90mm營(yíng)養(yǎng)瓊脂平皿;風(fēng)速:ZRQF系列智能風(fēng)速儀;照度(LX):JD-3照度儀;溫度(℃)濕度(%)壓差(Pa):均由WH-H型環(huán)境監(jiān)測(cè)儀測(cè)定。蘇州潔凈廠房高效檢漏檢測(cè)
按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求,根據(jù)不同劑型、不同級(jí)別、不同房間面積確定采樣點(diǎn)數(shù),塵埃粒子數(shù)每點(diǎn)平行采樣3次取其平均值,然后計(jì)算點(diǎn)置信上限,以此判斷是否符合要求。沉降菌布點(diǎn)數(shù)后,將無(wú)菌營(yíng)養(yǎng)瓊脂平皿露置空氣中30min,于35℃培養(yǎng)48h計(jì)數(shù)。其余項(xiàng)目用相應(yīng)的儀器依法測(cè)定并記錄。3.1從表1可見藥品生產(chǎn)企業(yè)空氣凈化檢測(cè)的各項(xiàng)指標(biāo)一次合格率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于醫(yī)院制劑室。其原因一是藥品生產(chǎn)企業(yè)曾經(jīng)過認(rèn)證或者準(zhǔn)備進(jìn)行認(rèn)證,無(wú)論從硬件設(shè)施還是人員素質(zhì)都經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)。而醫(yī)院制劑室建設(shè)存在弊端[1],各廠房環(huán)境,生產(chǎn)設(shè)備都較藥廠低。凈化設(shè)備簡(jiǎn)陋,各方面要求不規(guī)范。二是從產(chǎn)品流向及監(jiān)管環(huán)節(jié)分析,醫(yī)院制劑僅在本院使用。作為醫(yī)院本身既是生產(chǎn)者又是使用者,其弊端是不易發(fā)現(xiàn)問題和解決問題。蘇州潔凈廠房高效檢漏檢測(cè)
您感興趣的產(chǎn)品PRODUCTS YOU ARE INTERESTED IN
環(huán)保在線 設(shè)計(jì)制作，未經(jīng)允許翻錄必究 .? ? ?
請(qǐng)輸入賬號(hào)
請(qǐng)輸入密碼
請(qǐng)輸驗(yàn)證碼
