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上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種 |

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- 上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
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- 網(wǎng)址:
- www.bhsy-e.com/
參考價 | 面議 |
- 型號
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質 經(jīng)銷商
- 所在地 上海市
更新時間:2022-05-23 16:24:19瀏覽次數(shù):410
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生物醫(yī)學實驗中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點,本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱:病毒RNA提取試劑盒
英文名稱:RNAtiqu Virus RNA Extraction Kit
產(chǎn)品規(guī)格:50次
發(fā)貨周期:1~3天
產(chǎn)品貨號:BJ-F0163219
產(chǎn)品介紹:
?本試劑盒采用可以特異性結合病毒RNA的吸附柱和*的緩沖液系統(tǒng),適用于從血清、血漿、尿液、腦脊液等無細胞體液及細胞培養(yǎng)上清液中分離病毒RNA。病毒RNA特異性地結合到硅基質膜上,而污染物則流過該膜。通過兩次高效洗滌*去除蛋白質等雜質,然后用無RNase的水或試劑盒提供的RNase-Free Water洗脫高純度的病毒RNA。由本試劑盒提取的病毒RNA可直接用于RT-PCR、Real-time RT-PCR和印跡分析等實驗。 自備試劑:無水乙醇,0.9% NaCl。 實驗前準備及重要注意事項: 1、向蛋白酶K 中加入1.25ml 蛋白酶K 儲存液使其溶解,-20℃保存。配制好的蛋白酶K 勿長時間室溫放置,避免反復凍融,以免影響其活性。 2、預防RNase污染,應注意以下幾方面: 1)使用無RNase的塑料制品和槍頭,避免交叉污染。 2)玻璃器皿應在使用前于180℃高溫下干烤4小時,塑料器皿可在0.5M的NaOH中浸泡10分鐘,用水*沖洗后高壓滅菌。 3)配制溶液應使用無RNase的水。 4)操作人員戴一次性口罩和手套,實驗過程中要勤換手套。 3、血清或血漿避免反復凍融導致蛋白變性或產(chǎn)生沉淀,減少病毒滴度進而影響提取病毒核酸的產(chǎn)量。 4、次使用前應按照試劑瓶標簽的說明先在Buffer RW2中加入無水乙醇。 5、Buffer GL如果產(chǎn)生沉淀,可在56℃加熱使其溶解后室溫放置。 6、所有離心步驟若無特殊說明均在室溫下進行,且所有操作步驟動作要迅速。 |
使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標本采集人員需按有關規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處,停留片刻后緩慢轉動退出。以同一拭子拭兩側鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封;每袋裝一份標本。同時也將標本有關信息填在標本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi),擰緊蓋,在容器上標明有關信息。同一患者2份以上的密封標本,可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質填充,并密封,由專人(2人)運送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內(nèi)送達,則應盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的,需在4℃冰箱短時間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20℃~-40℃時不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
組織一氧化氮合成酶總活性熒光定量檢測試劑盒
血液一氧化氮合成酶總活性熒光定量檢測試劑盒
尿液一氧化氮合成酶總活性熒光定量檢測試劑盒
細胞結構型神經(jīng)元一氧化氮合成酶(cNOS/NOS1/nNOS)活性比色法定量檢測試劑盒
組織結構型神經(jīng)元一氧化氮合成酶(cNOS/NOS1/nNOS)活性比色法定量檢測試劑盒
兔透明質酸(HA)elisa 5-Benzyl L-glutamate 中文名:L-谷5-芐酯 分子式:C12H15NO4 度:98.0%
兔銅藍蛋白(CP)elisa 5-Benzyl L-glutamate 中文名:L-谷5-芐酯 分子式:C12H15NO4
兔糖化血紅蛋白A1celisa 兔糖化血紅蛋白A1c試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 兔糖化血紅蛋白A1c試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa(進口分裝),產(chǎn)品別名:兔糖化血紅蛋白A1c試劑盒、兔糖化血紅蛋白A1c elisa 保存條件:2-8℃ 保質期:6個月。 5-Benzyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-glutamate 中文名:N-(叔丁氧羰基)-L-谷-5-芐酯 分子式:C17H23NO6 度:98.0%
兔糖化血紅蛋白A1c(A1c)ELISAKit 4-Bromomethyl-2-cyanobiphenyl 中文名: 分子式:C14H10BrN
兔胎盤生長因子elisa 兔胎盤生長因子試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 兔胎盤生長因子試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa(進口分裝),產(chǎn)品別名:兔胎盤生長因子試劑盒、兔胎盤生長因子elisa 保存條件:2-8℃ 保質期:6個月。 5-Benzyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-glutamate 中文名:N-(叔丁氧羰基)-L-谷-5-芐酯 分子式:C17H23NO6
病毒RNA提取試劑盒毒莠定(分析標準品,98.5%) Picloram 質量規(guī)格:分析標準品,98.5% 英文名稱RatTumornecrosisfactorβELISAKIT大鼠腫瘤壞死因子β(TNFβ)規(guī)格:96T/48T
嘧霉胺(分析標準品,98.5%) Pyrimethanil 質量規(guī)格:分析標準品,98.5% 肝素(heperin)活性比色法定量檢測試劑盒20
甜菜寧(分析標準品,99%) Phenmedipham 質量規(guī)格:分析標準品,99% ELISAKitPROG人激素/同規(guī)格:48T/96T
甲霜靈標準溶液(10μg/ml,u=6%) Metalaxyl solution 質量規(guī)格:10μg/ml,u=6% 小鼠跨膜蛋白97(TMEM97/MAC30)elisa ,英文名: TMEM97/MAC30 ELISA Kit
氯草定 Nitrapyrin 質量規(guī)格:分析標準品 大鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA檢測試劑盒RatAngiopoietin2,ANG-2ELISAKit 96T/48T
丙磷 Profenofos 質量規(guī)格:分析標準品 人低密度脂蛋白受體相關蛋白1(LRP-1)試劑盒 Human LRP-1 ELISA Kit
吡丙醚(分析標準品,98.5%) Pyriproxifen 質量規(guī)格:分析標準品,98.5% RatNuclearfactor-kappaB,NF-κBELISAKit大鼠核因子κB(NF-κB)elisa規(guī)格:96T/48T
(0.105mg/ml) Phenthoate solution 質量規(guī)格:0.105mg/ml FITC標記二抗(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升
敵稗標準溶液(0.100mg/ml) Propanil solution 質量規(guī)格:0.100mg/ml Mouseserine/threonineproteinkinase,STKelisa小鼠絲/蘇蛋酸酶(STK)elisa規(guī)格:96T/48T
伏殺硫磷 Phosalone 質量規(guī)格:分析標準品 小鼠跨膜蛋白27(TMEM27)elisa ,英文名: TMEM27 ELISA Kit
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結果分析
a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。