包含：

1.酶標儀(450nm檢測波長濾光片，570nm或630nm校正波長濾光片) 。

2.洗板機（可調(diào)注液量，保證每孔洗液加至0.35ml而不溢出）。

3.超凈工作臺，生物安全柜，通風(fēng)柜。

4.高精度單道加液器（量程為0.5-10μl, 2-20μl,20-200μl,200-1000μl).

5.高精度多道加液器（8道或12道，量程為50-300μl).

6.37℃恒溫箱。

7.低溫離心機。

8.電冰箱（4℃,-20℃,-86℃）.

雞ELISA試劑盒公司簡介：南京比迪生物科技有限公司的產(chǎn)品在相當寬的領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用，*和各大高校、研究機構(gòu)、工廠、企業(yè)等建立了深厚的合作關(guān)系，我們的企業(yè)文化是為樹立行業(yè)的地位而不懈努力，為科研事業(yè)貢獻綿薄之力！公司的核心價值是誠信為本，質(zhì)量*，為客戶提供高品質(zhì)的產(chǎn)品、為員工提供發(fā)展平臺、為社會創(chuàng)造更多價值。主營產(chǎn)品：血清、抗體、酶免試劑盒、生物技術(shù)研發(fā)，實驗室耗材、儀器儀表等。

操作步驟:
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

標本要求：
1.液體內(nèi)通用試劑盒
2.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
3.標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存或根據(jù)存放，時間做相應(yīng)溫度調(diào)整，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.