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產(chǎn)品名稱：LB營養(yǎng)瓊脂
英文名稱：LB Nutrient Agar
產(chǎn)品規(guī)格：250g
產(chǎn)品用途：用于分子生物學(xué)中大腸桿菌的培養(yǎng)用途用于發(fā)酵工程、基因工程和分子生物學(xué)中大腸桿菌的培養(yǎng)。成分（g/L）胰蛋白胨 10.0g酵母浸粉 5.0g氯化鈉 10.0g瓊脂　15.0gPH值 7.0±0.2用 法稱取本品4克，溶解于100ml蒸餾水中， 121℃高壓滅菌15分鐘，備用。質(zhì)量控制和典型特征接種10-100個(gè)大腸桿菌JM109、HB101在36±1℃培養(yǎng)18-24小時(shí)，生長明顯。
LB營養(yǎng)瓊脂
注意事項(xiàng)：
1 實(shí)驗(yàn)應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀釋過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存
2 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4 使用一次性的吸頭以免交叉感染，吸取終止液和底物A,B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器
5 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混合試劑盒盒里的各種成分及樣品
6 底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴漏于光下。避免用手接，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
7 加入試劑的順序*，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
8 按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間,加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

的特點(diǎn)：
（1）MS培養(yǎng)基 它是1962年由Murashige和Skoog為培養(yǎng)煙草細(xì)胞而設(shè)計(jì)的。特點(diǎn)是無機(jī)鹽和離子濃度較高，為較穩(wěn)定的平衡溶液。其養(yǎng)分的數(shù)量和比例較合適，可滿足植物的營養(yǎng)和生理需要。它的硝酸鹽含量較其他培養(yǎng)基為高，廣泛地用于植物的器官、花藥、細(xì)胞和原生質(zhì)體培養(yǎng)，效果良好。有些培養(yǎng)基是由它演變而來的。
（2）B5培養(yǎng)基 是1968年由Gamborg等為培養(yǎng)大豆根細(xì)胞而設(shè)計(jì)的。其主要特點(diǎn)是含有較低的銨，這可能對不少培養(yǎng)物的生長有抑制作用。從實(shí)踐得知有些植物在B5培養(yǎng)基上生長更適宜，如雙子葉植物特別是木本植物。
（3）White培養(yǎng)基 是1943年由White為培養(yǎng)番茄根尖而設(shè)計(jì)的。1963年又作了改良，稱作White改良培養(yǎng)基，提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點(diǎn)是無機(jī)鹽數(shù)量較低，適于生根培養(yǎng)。
（4）N6培養(yǎng)基 是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養(yǎng)而設(shè)計(jì)的。其特點(diǎn)是成分較簡單，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在國內(nèi)已廣泛應(yīng)用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養(yǎng)和其他組織培養(yǎng)。
（5）KM-80培養(yǎng)基 它是1974年為原生質(zhì)體培養(yǎng)而設(shè)計(jì)的。其特點(diǎn)是有機(jī)成分較復(fù)雜，它包括了所有的單糖和維生素，廣泛用于原生質(zhì)融合的培養(yǎng)。

再浸泡于１～２％的工業(yè)鹽酸中數(shù)小時(shí)，使游離的堿性物質(zhì)除去，再以流水沖凈。對容量較大的器皿，如大燒瓶、量筒等，洗凈后注入濃鹽酸少許，轉(zhuǎn)動容器使其內(nèi)部表面均沾有鹽酸，數(shù)分鐘后傾去鹽酸，再以流水沖凈，倒置于洗滌架上將水空干，即可使用。
2、用過的玻璃器皿
凡確無病原菌或未被帶菌物污染的器皿，使用后可隨時(shí)沖洗，吸取過化學(xué)試劑的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定數(shù)量后再集中進(jìn)行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必須經(jīng)過適當(dāng)消毒后，將污垢除去，用皂液洗刷，再用流水沖洗干凈。若用皂液未能洗凈的器皿，可用洗液浸泡適當(dāng)時(shí)間后再用清水洗凈。洗液的主要成份是重鉻酸鉀和濃流酸，其作用是將有機(jī)物氧化成可溶性物質(zhì)，以便沖洗。洗液有很強(qiáng)的腐蝕作用，使用時(shí)應(yīng)特別小心，避免濺到衣服、身體和其他物品上。
果膠裂酶測試盒 規(guī)格：50管/48樣  測試方法：紫外分光光度法 測定意義 果膠裂酶（EC4.2.2.10）是果膠酶的重要組成部分，是一種能降植物細(xì)胞壁，導(dǎo)致植物組織軟化甚至死亡的聚酶，來源比較廣泛，主要來源于微生物，可用于果汁、果酒的澄清，提高果出汁率，植物病毒的純化，紙漿的漂白和紡織品的生物精煉，在減少環(huán)境污染和降低能源消耗方面具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。 測定原理 果膠裂酶作用于果膠中的α-1,4糖苷鍵，生成在還原端C4和C5之間位置具有不飽和鍵的不飽和寡聚半乳糖醛酸，在235nm處有特征吸收峰。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器 天平、低溫離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)、1 mL石英比色皿、恒溫浴鍋 
果膠酯酶測試盒/果膠甲酯酶測試盒 規(guī)格：20樣  測試方法：滴定法 測定意義 果膠酯酶屬果膠酶系，催化果膠中甲氧基生成果膠酸，從而增加果膠在中的溶度，廣泛存在于高等植物和可以降細(xì)胞壁的細(xì)菌和真菌中，起內(nèi)源調(diào)控植物細(xì)胞壁上及細(xì)胞之間果膠含量的作用，在食品工業(yè)中具有及其重要的作用和開發(fā)前景。 測定原理 果膠酯酶催化果膠分子釋放H+，是反應(yīng)體系的的pH下降，用堿液保持體系的pH始終保持在7，通過堿消耗的量反映果膠酯酶的活性。 需自備的儀器和用品 天平、研缽、常溫離心機(jī)、自動電位滴定儀。 
多聚半乳糖醛酸酶(PG)測試盒 規(guī)格：100管/48樣  測試方法：微量法 測定意義 多聚半乳糖醛酸酶（EC3.2.1.15）是一種細(xì)胞壁結(jié)合蛋白，可以催化果膠分子中α-(1,4)-聚半乳糖醛酸的裂，參與果膠的降，使細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)體，導(dǎo)致果實(shí)軟化，與果實(shí)成熟、葉和花的脫落、病原物防御，細(xì)胞伸展發(fā)育以及木質(zhì)化有關(guān)，在植物抗病性和食品貯藏保鮮領(lǐng)域具有較高的研究價(jià)值。 測定原理 多聚半乳糖醛酸酶果膠酸生成半乳糖醛酸，具有還原性醛基，與DNS試劑反應(yīng)生成紅棕色物質(zhì)，在540nm有特征吸收峰，測定540nm處吸光值變化可計(jì)算得多聚半乳糖醛酸酶活性。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器 天平、低溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫浴鍋。 
多聚半乳糖醛酸酶(PG)測試盒 規(guī)格：50管/24樣  測試方法：可見分光光度法 測定意義 多聚半乳糖醛酸酶（EC3.2.1.15）是一種細(xì)胞壁結(jié)合蛋白，可以催化果膠分子中α-(1,4)-聚半乳糖醛酸的裂，參與果膠的降，使細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)體，導(dǎo)致果實(shí)軟化，與果實(shí)成熟、葉和花的脫落、病原物防御，細(xì)胞伸展發(fā)育以及木質(zhì)化有關(guān)，在植物抗病性和食品貯藏保鮮領(lǐng)域具有較高的研究價(jià)值。 測定原理 多聚半乳糖醛酸酶果膠酸生成半乳糖醛酸，具有還原性醛基，與DNS試劑反應(yīng)生成紅棕色物質(zhì)，在540nm有特征吸收峰，測定540nm處吸光值變化可計(jì)算得多聚半乳糖醛酸酶活性。   
果膠酯酶（PE）含量測試盒-NaOH滴定法 規(guī)格：  測試方法：NaOH滴定法 測定意義 果膠酯酶, 屬果膠酶系,亦稱為果膠酶、果膠甲酯酶、果膠氧化酶。催化果膠長鏈上的甲氧酯產(chǎn)生小分子物質(zhì)果膠酸和甲醇, 從而增加果膠在中的溶度。廣泛存在于高等植物和可以降細(xì)胞壁的細(xì)菌和真菌中，起內(nèi)源調(diào)控植物細(xì)胞壁上及細(xì)胞之間果膠含量的作用，在食品工業(yè)中具有及其重要的作用和開發(fā)前景。 測定原理 果膠酯酶催化果膠分子釋放H+，使反應(yīng)體系的pH下降，用堿液維持體系的pH始終保持在7.8(指示劑維持在粉紅色)，通過堿消耗的NaOH量反映果膠酯酶的活性。 需自備的儀器和用品 天平、研缽、離心機(jī)、烘箱。 
輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒 規(guī)格：100管/48樣  測試方法：微量法 測定意義 輔酶ⅠNAD(H)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，NAD+是糖酵（EMP）和三羧酸循環(huán)（TCA）的主要?dú)涫荏w，生成的NADH經(jīng)呼吸電子鏈（ETC）傳遞把電子交給氧，在合成ATP的同時(shí)，形成大量的ROS，同時(shí)NADH再生為NAD+。糖、脂、蛋白質(zhì)三大代謝物質(zhì)分中的氧化反應(yīng)絕大部分通過這一體系完成。NAD(H)含量和NADH/NAD+比值的高低可用于評價(jià)糖酵和TCA循環(huán)的強(qiáng)弱。較高的NAD(H)及NADH/NAD+比值說明細(xì)胞呼吸耗氧量較高，處于過氧化狀態(tài)。此外，NADH/NAD+比值升高也可抑制糖酵和TCA循環(huán)。另外，NAD+降產(chǎn)物對細(xì)胞信號傳導(dǎo)、代謝和基因表達(dá)等具有重要的調(diào)控作用。 測定原理 分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NAD+和NADH，NADH通過PMS的遞氫作用，還原氧化型噻唑藍(lán)（MTT）為甲瓚，在570nm下檢測吸光值；而NAD+可被乙醇脫氫酶還原為NADH，進(jìn)一步采用MTT還原法檢測。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾。 
輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒 規(guī)格：50管/24樣  測試方法：可見分光光度法 測定意義 輔酶ⅠNAD(H)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，NAD+是糖酵（EMP）和三羧酸循環(huán)（TCA）的主要?dú)涫荏w，生成的NADH經(jīng)呼吸電子鏈（ETC）傳遞把電子交給氧，在合成ATP的同時(shí)，形成大量的ROS，同時(shí)NADH再生為NAD+。糖、脂、蛋白質(zhì)三大代謝物質(zhì)分中的氧化反應(yīng)絕大部分通過這一體系完成。NAD(H)含量和NADH/NAD+比值的高低可用于評價(jià)糖酵和TCA循環(huán)的強(qiáng)弱。較高的NAD(H)及NADH/NAD+比值說明細(xì)胞呼吸耗氧量較高，處于過氧化狀態(tài)。此外，NADH/NAD+比值升高也可抑制糖酵和TCA循環(huán)。另外，NAD+降產(chǎn)物對細(xì)胞信號傳導(dǎo)、代謝和基因表達(dá)等具有重要的調(diào)控作用。 測定原理 分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NAD+和NADH，NADH通過PMS的遞氫作用，還原氧化型噻唑藍(lán)（MTT）為甲瓚，在570nm下檢測吸光值；而NAD+可被乙醇脫氫酶還原為NADH，進(jìn)一步采用MTT還原法檢測。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計(jì)、臺式離心機(jī)、移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾。 
輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒 規(guī)格：50管/48樣  測試方法：高效液相色譜法 測定意義：