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公司專業(yè)供應(yīng)的培養(yǎng)基，mEC肉湯培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷，質(zhì)量有保障，款到當(dāng)天可發(fā)貨，免費快遞送貨上門，歡迎新老顧客訂購！
產(chǎn)品名稱：mEC肉湯培養(yǎng)
英文名稱：mE.Coli Broth
產(chǎn)品規(guī)格：250g
產(chǎn)品用途：用于0157選擇性增菌(USDA-FSIS方法)用途:用于大腸桿菌O157 :H7選擇性增菌培養(yǎng)。用法：稱取本品 37.0g,加熱溶解于 1000ml蒸餾水中,分裝 三角瓶,每瓶 225ml,121℃高壓滅菌 15 分鐘,冷卻后,加入過濾除菌的新生霉素 1 支 (4.5mg),使zui終濃度為 20ug/ml混勻,加入樣品液后,放置42℃水浴培養(yǎng)18-24小時。
實驗內(nèi)容
1.稱量→溶化→調(diào)pH→過濾→分裝→加塞→包扎→滅菌→無菌檢查
2.干熱滅菌：裝入待滅菌物品→升溫→恒溫→降溫→開箱取物
3.高壓蒸汽滅菌：加水→裝物品→加蓋→加熱→排冷空氣→加壓→恒壓→降壓回零→排汽→取物→無菌檢查
按其物理狀態(tài)可分為固體培養(yǎng)基、液體培養(yǎng)基和半固體培養(yǎng)基三類：
（1）固體培養(yǎng)基。是在培養(yǎng)基中加入凝固劑，有瓊脂、明膠、硅膠等。固體培養(yǎng)基常用于微生物分離、鑒定、計數(shù)和菌種保存等方面。
（2）液體培養(yǎng)基。液體培養(yǎng)基中不加任何凝固劑。這種培養(yǎng)基的成分均勻，微生物能充分接觸和利用培養(yǎng)基中的養(yǎng)料，適于作生理等研究，由于發(fā)酵率高，操作方便，也常用于發(fā)酵工業(yè)。
（3）半固體培養(yǎng)基。是在液體培養(yǎng)基中加入少量凝固劑而呈半固體狀態(tài)。可用于觀察細(xì)菌的運動、鑒定菌種和測定噬菌體的效價等方面。培養(yǎng)基按微生物的種類可分為細(xì)菌培養(yǎng)基、放線菌培養(yǎng)基、酵母菌培養(yǎng)基和霉菌培養(yǎng)基等四類。
的步驟：
（一）準(zhǔn)確稱量試劑：根據(jù)不同的菌類和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。
（二）校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi)，標(biāo)記劃線，加熱溶解，補(bǔ)充水分，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。
（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。
（四）分裝：將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內(nèi)（試管內(nèi)每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準(zhǔn)備滅菌。
（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死，但細(xì)菌的芽胞有較強(qiáng)的抗熱性，須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達(dá)到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質(zhì)易于凝固變性，因為蒸汽的穿透力強(qiáng)，殺菌效果好。
生變化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸（APAD+）替代NAD+，TH-2催化APAD+還原生成APADH，APADH在375nm有特征光吸收，測定375nm光吸收的增加速率，來計算TH-2活性。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計、臺式離心機(jī)、浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾。 
轉(zhuǎn)氫酶-2試劑盒 規(guī)格：50管/48樣  測試方法：紫外分光光度法 測定意義 TH位于線粒體的內(nèi)膜上，又稱為線粒體復(fù)合體六，催化NADH+NADP+和NAD++NADPH相互轉(zhuǎn)化，調(diào)節(jié)線粒體NAD(H)和NADP(H)平衡。把逆向反應(yīng)稱為TH-2，催化NADPH和NAD+生成NADP+和NADH。 測定原理 NADH和NADPH均在340nm有特征吸收，因此TH催化的轉(zhuǎn)氫反應(yīng)不能導(dǎo)致340nm吸光度發(fā)生變化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸（APAD+）替代NAD+，TH-2催化APAD+還原生成APADH，APADH在375nm有特征光吸收，測定375nm光吸收的增加速率，來計算TH-2活性。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計、臺式離心機(jī)、浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾。 
線粒體分離和線粒體酶提取試劑盒 規(guī)格：50管/48樣  測試方法：差速離心法 測定意義 線粒體是半自主性細(xì)胞器，不僅是細(xì)胞內(nèi)氧化磷酸化和合成三磷酸腺苷（ATP）的主要場所，為細(xì)胞的活動提供能量，而且在許多生命活動中具有重要調(diào)控作用。因此，準(zhǔn)確和全面分離保持正?；钚缘木€粒體已經(jīng)成為許多研究的前提。 測定原理 利用專門試劑溫和勻漿組織和細(xì)胞，再采用差速離心法從勻漿中分離完整線粒體；利用專門試劑，配合超聲波破碎線粒體，可以得到保持活性的線粒體酶。 需自備的儀器和用品 超聲波破碎儀、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、研缽、冰和蒸餾。 
超氧化物歧化酶（SOD）試劑盒 規(guī)格：100管/96樣  測試方法：微量法 測定意義：  SOD（EC 1.15.1.1）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用，生成H2O2和O2。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶，也是H2O2主要生成酶，在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。 測定原理： 通過黃嘌呤及黃嘌呤氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子(O2-.)，O2-.可還原氮藍(lán)四唑生成藍(lán)色甲臜，后者在560nm處有吸收；SOD可清除O2-.，從而抑制了甲臜的形成；反應(yīng)液藍(lán)色越深，說明SOD活性愈低，反之活性越高。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾 
超氧化物歧化酶（SOD）測試盒 規(guī)格：50管/48樣  測試方法：可見分光光度法 測定意義 SOD（EC 1.15.1.1）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用，生成H2O2和O2。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶，也是H2O2主要生成酶，在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。 測定原理 通過黃嘌呤及黃嘌呤氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子(O2-.)，O2-.可還原氮藍(lán)四唑生成藍(lán)色甲臜，后者在560nm處有吸收；SOD可清除O2-.，從而抑制了甲臜的形成；反應(yīng)液藍(lán)色越深，說明SOD活性愈低，反之活性越高。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾 
過氧化氫酶（CAT）試劑盒 規(guī)格：100管/96樣  測試方法：微量法 測定意義：                           CAT(EC 1.11.1.6)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，是zui主要的H2O2清除酶，在活性氧清除系統(tǒng)中具有重要作用。 測定原理： H2O2在240nm下有特征吸收峰，CAT能夠分H2O2，使反應(yīng)溶液240nm下的吸光度隨反應(yīng)時間而下降，根據(jù)吸光度的變化率可計算出CAT活性。 需自備的儀器和用品： 紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾 
過氧化氫酶（CAT）測試盒 規(guī)格：50管/48樣  測試方法：紫外分光光度法 測定意義 CAT(EC 1.11.1.6)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，是zui主要的H2O2清除酶，在活性氧清除系統(tǒng)中具有重要作用。 測定原理 H2O2在240nm下有特征吸收峰，CAT能夠分H2O2，使反應(yīng)溶液240nm下的吸光度隨反應(yīng)時間而下降，根據(jù)吸光度的變化率可計算出CAT活性。 需自備的儀器和用品 紫外分光光度計、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾 
過氧化物酶（POD）試劑盒 規(guī)格： 100管/96樣  測試方法：微量法 測定意義： POD（EC 1.11.1.7）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，可催化過氧化氫氧化酚類和胺類化合物，具有消除過氧化氫和酚類、胺類毒性的雙重作用。 測定原理： POD催化H2O2氧化特定底物，在470nm有特征光吸收。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾