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公司是*的ATCC細胞供應商，提供 EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY1008的報價，咨詢，稱技術服務，咨詢選購。
細胞名稱  EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY1008  
形態(tài)特性   淋巴母細胞樣  
生長特性  懸浮生長  
特征特性   該細胞系來源于一成年男性的外周血。2010年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。   
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  15%NBS  
傳代方法   1:2傳代；5-6天一次  
傳代情況  P2  
凍存條件   基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　  
支原體檢測  熒光法（-）　  
STR   -  
同工酶    
染色體    
 使用權限  A類培養(yǎng)需要滿足以下條件
1、無菌、無毒的環(huán)境：首先應保證被培養(yǎng)的細胞處于無菌、無毒的環(huán)境，即對培養(yǎng)液和所有的培養(yǎng)用具進行無菌處理。通常還要在培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素以防培養(yǎng)過程中的污染。

2、營養(yǎng)物質：細胞體外培養(yǎng)所需營養(yǎng)物質與體內基本相同，需要有葡萄糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等。通常還需加入血清、血漿等一些天然成分。

3、溫度和pH：細胞體外培養(yǎng)的適宜溫度一般與動物的體溫相近。多數(shù)細胞生存的適宜pH為7.2～7.4。

4、氣體環(huán)境：培養(yǎng)所需氣體主要有O2和CO2，O2是細胞代謝所必需的，CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH。進行細胞培養(yǎng)時，通常采用培養(yǎng)皿或松蓋培養(yǎng)瓶，將其置于含95%空氣加5% CO2的混合氣體的培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

操作步驟：
1. 將無菌的蓋玻片置于細胞培養(yǎng)皿中，將細胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進行細胞爬片，待細胞長至80%時取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min，使細胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內源性過氧化物酶，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫），PBS沖洗3次，每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min，PBS沖洗3次，每次3min。
6. 細胞特異性一抗孵育：按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗，滴加在爬片上，于4°C濕盒中孵育一夜，PBS沖洗3次，每次3min。
7. 二抗孵育：選與一抗對應的二抗，按比例稀釋后滴加在爬片上，37°C濕盒中孵育30min，PBS沖洗3次，每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干，爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液，顯微鏡下觀察，當出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復染：用Harris蘇木素復染30s~1min，水洗后用1%的鹽酸酒精分化，再用蒸餾水（或PBS）水洗返藍。
10. 封片：將中性樹膠滴在爬片一側，再用蓋玻片蓋上，先放平蓋玻片一側再輕輕放下另一側，以免產(chǎn)生氣泡，封好的爬片平放置于通風廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。
1中文名稱：藍色預染低分子量蛋白Marker(14.4-97.4kDa)  
英文名字：Blue Prestained Protein Ladder  
產(chǎn)品簡介：  
本產(chǎn)品包含6種預染的已知分子量標準蛋白質，分子量范圍為14.4kD-97.4kD，條帶分別為：14.4，20.1，31，43，66.2，97.4，可以直接觀察蛋白質電泳及清晰地判斷Western Blot的轉移效果。SDS-PAGE凝膠電泳后轉移到PDF或NC膜上可得到清晰的6條藍色的蛋。  
使用說明：  
1.開封后，可根據(jù)需要分裝成小管，建議每管分裝10μl，-20℃貯存，每次取一管使用。  
2.本產(chǎn)品已含有了上樣緩沖液，使用前取分裝后的小管65℃預熱5分鐘即可上樣進行電泳，上樣量5-10μl。  
3.建議分離膠濃度為10-12%。  
注意事項：  
上樣前，蛋白樣品65℃預熱是必需的，否則電泳后一些蛋白會沉積在分離膠的上沿，出現(xiàn)一條蛋白雜帶。  
儲存條件：  
避免反復凍融，建議分裝后于-20℃保存。  
中文名稱：非預染中分子量蛋白Marker(43-200kDa)  
英文名字：Middle Molecular Weight Protein Marker  
產(chǎn)品簡介：  
本產(chǎn)品包含5種蛋白質混合物，分子量范圍為43kD-200kD，條帶分別為：43，66.2，97.4，130，220。過SDS-PAGE電泳，用考馬斯亮藍染色后可以得到分布均勻密度相近的5條帶?？梢杂脕砼袛郤DS-PAGE電泳后蛋白質的分子量。  
使用說明：  
1.開封后，可根據(jù)需要分裝成小管，建議每管分裝10μl，-20℃貯存，每次取一管使用。  
2.本產(chǎn)品已含有了上樣緩沖液，使用前取分裝后的小管65℃預熱5分鐘即可上樣進行電泳，上樣量5-10μl。  
3.建議分離膠濃度為8%。  
注意事項：上樣前，蛋白樣品65℃預熱是必需的，否則電泳后一些蛋白會沉積在分離膠的上沿，出現(xiàn)一條蛋白雜帶。  
儲存條件：  
-20℃可保存至少六個月。避免反復凍融，建議分裝后于-20℃保存。  
中文名稱：非預染蛋白marKer  
英文名字：Unstained Protein Ladder(Middle RanGe)  
概述  
本產(chǎn)品為7種蛋白的混合(14.4~116kDa)，適用于SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-polyacrylamide gel electrophoresis）和免疫印跡（Western blot）中蛋白含量的檢測。  
使用說明  
上樣5ul: 0.75mm厚度迷你膠板  
上樣10ul:1.5mm厚度迷你膠板; 0.75mm厚度大膠板  
上樣20ul:1.5mm厚度大膠板  
技術規(guī)格  
條帶為4.4, 18.4, 25, 35, 45, 66.2, 116 kDa.  
中文名稱：Western blot蛋白Marker  
英文名字：Western blot Protein Ladder  
產(chǎn)品簡介：  
Western Blot Marker是專門為Western Blot試驗設計的分子量標準。傳統(tǒng)的Western Blot試驗需要使用預染蛋白Marker來跟蹤檢測陽性抗原信號和轉膜效率。但預染蛋白Marker用在Western Blot試驗中有三大缺點：（1）預染蛋白Marker無法在膠片上曝光，曝光信號需要根據(jù)膜上的預染蛋白Marker來判斷，此后續(xù)的圖片需要拼接才能兩者合而為一；（2）預染蛋白Marker都過化學修飾，過化學修飾的蛋白在SDS-PAGE電泳過程中遷移率發(fā)生改變，分子量信息不再準確，往往導致Western Blot結果判斷出現(xiàn)較大偏差；（3）預染蛋白Marker無法檢測作為雜交過程的陽性對照。Western Blot Marker由6種不同分子量的蛋白組成（20、40、60、70、80、120 KDa），其中70KDa條帶為藍色預染marker，其它五個條帶都可與人、小鼠、大鼠、山羊、綿羊、兔的IgG恒定區(qū)結合。Western Blot Marker可以直接結合二抗，或通過結合一抗間接結合二抗，此蛋白Marker就能與抗原在同一張膠片上曝出信號，陽性信號可以直接通過Western Blot Marker的位置來判斷。Western Blot Marker不過任何化學修飾，分子量精確。  
中文名稱：GE高分子量蛋白標準(GE17-0445-01)  
英文名字：GE HMW Natie Marker Kit  
描述及應用：  
通過和標準樣品對比，用PAGE膠檢測未知樣品蛋白含量。  
特點：  
根據(jù)遷移距離，可得清晰的條帶。  
通過考馬斯亮藍法或銀染法，可得到肉眼可見的蛋白染色條帶。  
主要成分：  
豬甲狀腺球蛋白: 76 μg, 669000 (Mr)  
馬脾臟鐵蛋白: 50 μg, 440000 (Mr)  
牛過氧化氫酶: 36 μg, 232000 (Mr)  
牛乳糖脫氫酶: 48 μg, 140000 (Mr)