国产精品一区二区三久久不卡,日韩欧美国产精品一二三区免费在线,九九九九视频只有精品九九

上海莼試生物技術(shù)有限公司

主營產(chǎn)品： ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格，ELISA試劑盒報價

聯(lián)系電話

13585831301

您現(xiàn)在的位置：上海莼試生物技術(shù)有限公司>>科研細胞>>細胞系>> T25NCI-H1568細胞

產(chǎn)品分類品牌

公司信息

上海莼試生物技術(shù)有限公司

聯(lián)系人：: 李小姐

電話：: 021-59541103

手機：: 13585831301

售后電話：: 13585831301

傳真：: 021-60443211

地址：: 上海市嘉定區(qū)嘉羅公路1661號

郵編：

網(wǎng)址：

商鋪：: http://m.kytsldc.cn/st562820/

給他留言

T25NCI-H1568細胞

參考價	面議

參考價

面議

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

型號 T25
品牌 其他品牌
廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
所在地 上海市

在線詢價收藏產(chǎn)品加入對比

更新時間：2021-08-23 14:08:41瀏覽次數(shù)：269

聯(lián)系我們時請說明是環(huán)保在線上看到的信息，謝謝!

【簡單介紹】

產(chǎn)品名稱	非小細胞肺癌細胞	英文名稱	NCI-H1568
規(guī)格	T25	貨品	CS-X63813

NCI-H1568細胞公司相關(guān)產(chǎn)品：
β葡萄糖苷酶2抗體Phospho-PAK2 （Ser20） /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化p21激活激酶2抗體IgG
β葡萄糖苷酶3抗體PAK4/FITC 熒光素標(biāo)記p21激活激酶4抗體IgG

公司產(chǎn)品僅用于科研公司有大量的優(yōu)質(zhì)細胞，還提供細胞的全程后期服務(wù)，可以向?qū)I(yè)人士咨詢詳細的細胞培養(yǎng)條件，凍存方法，及相關(guān)培養(yǎng)技術(shù)。

英文簡稱：NCI-H1568細胞

產(chǎn)品名稱：非小細胞肺癌細胞

規(guī)格：T25

形態(tài)特性：

生長特性：

特征特性：

培養(yǎng)條件：RPMI-1640+10%FBS

傳代方法：1：CQ-1:6傳代；每周換液2-3次。

貨號：CS-X63813
運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

圖片1.jpg

細胞培養(yǎng)操作規(guī)范：

主要功能：
（1）血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2）表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3）與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關(guān)。
生理變化：
（1）主動脈硬化。
（2）主動脈瘤
（3）主動脈鈣化。
基本特性：
（1）組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）每凍存管細胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡，co2孵箱。
1.2 細胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復(fù)蘇培養(yǎng)從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代原代培養(yǎng)的細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率指數(shù)生的細胞，以0.25％消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。
1.6 生長曲線取指數(shù)生的細胞用消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線。