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公司產(chǎn)品僅用于科研以下是細(xì)胞的訂購(gòu)信息：

英文簡(jiǎn)稱(chēng)：PAXCS-002細(xì)胞    

產(chǎn)品名稱(chēng)：源胰腺癌細(xì)胞

規(guī)格：T25

形態(tài)特性：上皮細(xì)胞

生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)

特征特性：

培養(yǎng)條件：

傳代方法： 1:3傳代，CQ-4天傳1次

貨號(hào)：CS-X63932
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

注意事項(xiàng)：
（1）凍存前細(xì)胞狀態(tài)，細(xì)胞在對(duì)數(shù)生，細(xì)胞密度適合，剛剛發(fā)生細(xì)胞融合，過(guò)密或連成片的細(xì)胞狀態(tài)不好，而且消化時(shí)不容易分散；
（2）凍存的密度不宜過(guò)低，10的6次方-7次方的數(shù)量級(jí)比較好，我凍存的細(xì)胞一般T25培養(yǎng)瓶（5*107），一瓶?jī)鲆还埽?.5ml凍存管），10cm培養(yǎng)皿（大概10的8次方個(gè)細(xì)胞）分成兩管。
（3）消化和吹打，切忌消化過(guò)度，吹打不可太用力，不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦，不是加入凍存液再吹打。
（4）離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對(duì)于腫瘤細(xì)胞株而言要求不是很?chē)?yán)格，我從10%-90%都用過(guò)，問(wèn)題不大，個(gè)人認(rèn)為10%-20%可以了，能節(jié)約處就節(jié)約點(diǎn)嘛！另外，凍存液可以在處理細(xì)胞前配置，放在4度冰箱預(yù)冷。細(xì)胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸，移入凍存管。
（5）關(guān)于“慢凍"，傳統(tǒng)的方法，LLC細(xì)胞凍存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更長(zhǎng)，-80度過(guò)夜，最后液氮。對(duì)于條件較好的實(shí)驗(yàn)室和細(xì)胞凍存數(shù)量多的實(shí)驗(yàn)室，使用程序降溫盒，內(nèi)裝異丙醇，在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。
無(wú)色桿菌拉丁屬名: Curvularia pallescen

蒼白彎孢用途: 固氮

根瘤菌用途: 研究

新月彎孢拉丁屬名: Pseudomonas aeruginosa (Schroter) Migula

銅綠假單胞菌拉丁屬名: Saccharomyces sp.

酵母屬拉丁屬名: Monascus  purpureus

紫色紅曲規(guī)格: 5片裝

三聚速測(cè)卡用途: 代謝產(chǎn)物

鏈格孢菌拉丁屬名: Lactobacillus  delbrueckii subsp.lactis

德氏乳桿菌乳亞種拉丁屬名: Candida albicans

白假絲酵母拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae

釀酒酵母拉丁屬名: Enterococcus  sulfureus sp. nov.

腸球菌屬拉丁屬名: Enterococcus  hirae

小腸腸球菌拉丁屬名: Cryptococcus magnus

大隱球酵母拉丁屬名: Aminobacterium  shuijingfangii sp.nov.

水井坊氨桿菌拉丁屬名: Pseudomonas frederiksbergensis
PAXCS-002細(xì)胞布南色林英文名稱(chēng)： Nystatin配對(duì)盒基因9抗體包裝1g

雌莫司汀磷酸鈉英文名稱(chēng)： SULBENICILLINP-鈣粘附分子抗體包裝5g

醋唑英文名稱(chēng)： Acetylspiramycin腺苷酸環(huán)化酶激活肽-38抗體包裝100mg

醋酸磺米隆英文名稱(chēng)： Potassium trichloroammineplatinate(II)腫瘤抑制基因P53蛋白抗體（野生型P53）包裝5g

醋酸優(yōu)力司特；醋酸烏利司他英文名稱(chēng)： Sisomicin腫瘤抑制基因p63α抗體包裝100mg

醋酸增血壓素英文名稱(chēng)： spectinomycin磷酸二酯酶4A8抗體包裝100g

地克珠利英文名稱(chēng)： 5-MTHF；5-Methyltetrahydrofolic Acid Calcium Salt Trihydrate血小板源性生長(zhǎng)因子AB+BB抗體包裝25g

地拉考昔英文名稱(chēng)： Kitasamycin增殖核抗原抗體包裝100g

地拉羅司,去鐵斯若英文名稱(chēng)： josamycin腦特異性多肽蛋白19抗體包裝25g

地馬格列英文名稱(chēng)： Midecamycin Acetate三磷酸腺苷門(mén)控陽(yáng)離子通道蛋白抗體包裝5g

地美司鈉英文名稱(chēng)： Etimicin硫氧還蛋白過(guò)氧化物酶Ⅱ/巰基抗氧化蛋白抗體包裝1g

地美溴英文名稱(chēng)： Paromomycinp53凋亡相關(guān)作用蛋白PMP22抗體包裝250mg

地瑞那韋乙鹽英文名稱(chēng)： Teicoplanin 磷酸核糖咪唑羧化酶抗體包裝100g

環(huán)氧解物英文名稱(chēng)： Nystatin神經(jīng)生長(zhǎng)因子受體抗體包裝25g

度骨化英文名稱(chēng)： Inosine 5'-Monophosphate(IMP)腫瘤錯(cuò)配修復(fù)基因PMS1抗體包裝1g
實(shí)驗(yàn)報(bào)告
一、產(chǎn)分離與培養(yǎng)：
   1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將成1mm3左右大??；
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
   3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
   5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
   1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
   4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
   6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。