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上海莼試生物技術(shù)有限公司

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NADP磷酸酶(NADPase)測定步驟

2021-7-7  閱讀(412)

NADP磷酸酶(NADPase)測定步驟:

1、分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至600nm,蒸餾水調(diào)零。

2、樣本測定

(1)試劑四于37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)孵育5min。

(2)在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL樣本、200μL試劑四和40μL試劑五,混勻,記錄600nm處20s時吸光值A(chǔ)1和1min20s后的吸光值A(chǔ)2,計算ΔA=A1-A2。

NOX 活力單位的計算

a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、血清(漿)NOX活力的計算:

單位的定義:每mL血清(漿)在每mL反應(yīng)體系中每分鐘A600變化0.01定義為一個酶活力單位。

NOX(U/mL)=ΔA×V反總÷V樣÷0.01÷T=2500×ΔA

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中NOX活力的計算:

(1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白在每mL反應(yīng)體系中每分鐘A600變化0.01定義為一個酶活力單位。

NOX(U/mg prot)=ΔA×V反總÷(V樣×Cpr)÷0.01÷T=2500×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

(2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g組織在每mL反應(yīng)體系中每分鐘A600變化0.01定義為一個酶活力單位。

NOX(U/g鮮重)=ΔA×V反總÷(W×V樣÷V樣總)÷0.01÷T=505×ΔA÷W

(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算:

單位的定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞在每mL反應(yīng)體系中每分鐘A600變化0.01定義為一個酶活力單位。

NOX(U/104cell)=ΔA×V反總÷(500×V樣÷V樣總)÷0.01÷T=1.01×ΔA

V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.25mL;V樣:加入樣本體積,0.01mL;V樣總:加入提取液體積,0.202mL;T:反應(yīng)時間,1min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量;500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500萬。

 相關(guān)產(chǎn)品信息:

a-Amylase 500g 國產(chǎn)
(a-)
Abscisicacid 25mg/50mg/250mg原裝 Aldrich 862169
(ABA)
(脫落酸)
ACES 10g/25g/100g Amresco 0285
Acetosyringone 1g/5g/25g原裝 Aldrich D134406
(乙酰丁香酮)
AcetylCoenzymeA 5mg /10mg Roche分裝
(乙酰)
AcridineOrange,1/2ZnCI2 5g/10g Sigma分裝
(吖啶橙)
Acryl/Bis19:1,30%Solution 250ml 進口原料自產(chǎn)
Acryl/Bis29:1,30%Solution 250ml 進口原料自產(chǎn)
Acryl/Bis37.5:1,30%Solution 250ml 進口原料自產(chǎn)
Acrylamide 100g/500g Sigma分裝
(電泳級丙烯酰胺)
Acrylamide,UltraPure 100g/200g Amresco分裝
(超純)
Actidione 100mg Sigma分裝
ActinomycinD 1mg/5mg/10mg Fluka 01815
()
a-Cyclodextran 250mg/500mg/5g 原裝 Sigma C4642
(a-環(huán)狀糊精)


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