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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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小鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子（TARC/CCL7）檢測(cè)試劑盒樣本處理及要求
2023-7-6 閱讀(79)
小鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子（TARC/CCL7）檢測(cè)試劑盒樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到
100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
病毒DNA提取
96孔板病毒DNAout(離心法)（1次）
96孔板病毒DNAout(離心法)（5次）
96孔板病毒DNAout(真空法)（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
M13噬菌體單鏈基因組DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
λ噬菌體DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
一管式病毒DNA-RNAout
一管式病毒DNAout（200次）
一管式病毒DNAout（50次）
柱式病毒DNAout
經(jīng)典法質(zhì)粒DNA提取
96孔板質(zhì)粒DNAout(離心法)
96孔板質(zhì)粒DNAout(真空法)（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
大提無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout
大提無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout
大提柱式Ti質(zhì)粒DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
大提柱式質(zhì)粒DNAout
革氏陽(yáng)性細(xì)菌質(zhì)粒DNAout
中提柱式BAC DNAout
柱式BAC DNAout
柱式Ti質(zhì)粒DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
柱式酵母質(zhì)粒DNAout
柱式無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout
柱式質(zhì)粒DNAout(50次)
一步法質(zhì)粒DNA提取
一步法96孔板單菌落質(zhì)粒DNAout（離心法）（停產(chǎn)）
