基本參數(shù)信息:
中文名稱:磷脂聚乙二醇多肽,磷脂-聚乙二醇-整合素靶向肽
英文名稱:DSPE-PEG-RGD, RGD-PEG-DSPE, 1,2-Distearoyl-sn-Glycero-3-Phosphoethanolamine-PEG-RGD
分子量:1k、2k、3.4k、5k、10k、20k(可按需定制)
規(guī)格標(biāo)準(zhǔn):1g、5g、10g(95%+),可提供mg級(jí)以及kg級(jí)的產(chǎn)品開發(fā)服務(wù)
溶解性:溶于水和部分有機(jī)溶劑
儲(chǔ)藏條件:-20℃下干燥保存,避免頻繁解凍和冷凍

可參與的反應(yīng)類型:
酰胺縮合反應(yīng):
DSPE-PEG部分通常含有活性基團(tuán)(如NHS酯),可以與RGD肽或其他含有氨基的分子通過酰胺縮合反應(yīng)連接,形成穩(wěn)定的肽鍵。
點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng):
雖然DSPE-PEG-RGD本身不直接含有點(diǎn)擊化學(xué)基團(tuán)(如DBCO、疊氮化物等),但可以通過進(jìn)一步修飾引入這些基團(tuán),從而參與無銅點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)等高效連接反應(yīng)。
脂質(zhì)體形成反應(yīng):
DSPE-PEG-RGD可以與其他磷脂分子一起形成脂質(zhì)體,這種脂質(zhì)體具有良好的生物相容性和靶向性,可以直接作用于腫瘤靶點(diǎn)等特定細(xì)胞或組織。
生物分子修飾反應(yīng):
利用PEG鏈的靈活性和生物相容性,DSPE-PEG-RGD可以與其他生物分子(如藥物、蛋白質(zhì)、抗體等)進(jìn)行偶聯(lián)或修飾,形成具有特定功能的復(fù)合物。
更多試劑:
AMCA streptavidin
7-AMCA NHS ester,AMCA-OSu
BODIPY 493/503 carboxylic acid
AF594 DBCO,Alexa Fluor 594 DBCO
NCO-PEG-NCO,isocyanate-PEG-isocyanate,Bis NCO-PEG,MW:1000
X-PEG-X,Bis X-PEG,MW:3400
ATTO 532-NHS,ATTO532 NHS ester
ROX tetrazine, 5-isomer ,5-ROX tetrazine
ROX DBCO, 5-isomer
ROX azide, 6-isomer
ATT 550 carboxylic acid,ATT 550 acid
注意:該試劑僅供科研使用?。。?/span>
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