污水處理設(shè)備 污泥處理設(shè)備 水處理過濾器 軟化水設(shè)備/除鹽設(shè)備 純凈水設(shè)備 消毒設(shè)備|加藥設(shè)備 供水/儲(chǔ)水/集水/排水/輔助 水處理膜 過濾器濾芯 水處理濾料 水處理劑 水處理填料 其它水處理設(shè)備
汕頭市迪威譜科技有限公司
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產(chǎn)品型號(hào)Compact
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地汕頭市
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更新時(shí)間：2017-12-31 19:25:29瀏覽次數(shù)：757次
聯(lián)系我時(shí)，請告知來自 環(huán)保在線無線溫度驗(yàn)證儀
*優(yōu)異的測量精度：±0.05℃
*使用溫度范圍廣，-80℃～400℃
*豐富的探針選型，硬質(zhì)/軟質(zhì)/2mm/2.2mm/3mm可選
*主體直徑23mm 高43mm
*電池壽命長達(dá)2～3年
*優(yōu)秀的防水設(shè)計(jì)
*存儲(chǔ)容量更大，32000條有效記錄
無線溫度驗(yàn)證儀
應(yīng)用于制藥和醫(yī)療設(shè)備驗(yàn)證，計(jì)量體系的溫度、壓力設(shè)備校準(zhǔn)，該系統(tǒng)精度高、使用方便、可靠耐用，為用戶遇到驗(yàn)證設(shè)備無驗(yàn)證孔、旋轉(zhuǎn)驗(yàn)證、不方便布置有線探頭、需要大量布點(diǎn)時(shí)的驗(yàn)證提供解決方案，如膠塞清洗、ETO等設(shè)備，為用戶提供高標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)證，提高驗(yàn)證效率，節(jié)省時(shí)間和能源。
•蒸汽滅菌器 •水浴滅菌器 •膠塞鋁蓋清洗機(jī) •輸液旋轉(zhuǎn)滅菌器
•干熱滅菌器 •隧道烘箱 • 干燥箱 •烘箱箱 •科研熱力滅菌器
•凍干機(jī) •冷庫 •陰涼庫 •恒溫恒濕箱 •培養(yǎng)箱 •壓力鍋
無線溫度驗(yàn)證儀—驗(yàn)證軟件Smartsense
Smartsense驗(yàn)證軟件
基于Windows平臺(tái)開發(fā)，功軟件功能強(qiáng)大，操作靈活，有效的設(shè)置驗(yàn)證試驗(yàn)參數(shù)，可以
完成記錄儀設(shè)置，數(shù)據(jù)收集、分析及生成驗(yàn)證報(bào)告等功能。處理大量重要的工藝數(shù)據(jù)計(jì)
算，用戶通過軟件界面即可直觀的整理報(bào)告，報(bào)告格式詳細(xì)，容易閱讀。
驗(yàn)證系統(tǒng)軟件
• 是依據(jù)藥物工程協(xié)會(huì)(ISPE)的自動(dòng)化生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GAMP)研發(fā)的制藥溫度驗(yàn)
證軟件。
• 軟件是經(jīng)過特別設(shè)計(jì)，使驗(yàn)證工程師、技術(shù)人員和實(shí)驗(yàn)室主管可以滿足食品醫(yī)藥領(lǐng)域
溫度驗(yàn)證數(shù)據(jù)采集的相關(guān)要求。軟件提供了一套完整的合規(guī)性報(bào)告、文檔和審計(jì)跟蹤管
理系統(tǒng)。*用戶所做的任何修改都需經(jīng)過審核，所有更改細(xì)節(jié)均得到確認(rèn)和執(zhí)行后都
會(huì)有相關(guān)追蹤記錄。
• 符合美國食品和藥品管理局(FDA)第21章CFR第11部分關(guān)于制藥和生物醫(yī)學(xué)行業(yè)內(nèi)滅菌、
消毒、冷凍動(dòng)感、孵化等溫度驗(yàn)證應(yīng)用的電子記錄和簽名的相關(guān)法規(guī)。
• 符合殺菌、去污、消毒相關(guān)歐洲標(biāo)準(zhǔn)(EN554、EN285、EN15883、HTM2010、HTM2030)、
ISO 15833清洗消毒滅菌器相關(guān)要求以及ISO 17025針對測試和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室的資格能力要
求。
• 支持溫度均勻性驗(yàn)證的熱處理過程及滿足AMS2750要求的系統(tǒng)準(zhǔn)確性測試(SAT)規(guī)范
Smartsense軟件—審計(jì)追蹤
•Smartsense具有數(shù)據(jù)完整性安全保護(hù)功能、操作記錄的審計(jì)追蹤功能
•三級權(quán)限管理模式
—高管理員（administrator）、普通管理員、使用人
—只有高管理員可以*或者刪除其他用戶
—管理員可以*其他操作者的權(quán)限范圍及*時(shí)間期限
—普通管理員賬戶和使用人賬戶都可以進(jìn)行參數(shù)設(shè)置、設(shè)備驗(yàn)證、打印數(shù)據(jù)報(bào)告、
—使用人（GUEST）只能使用儀器，不能做任何更改
—任何更改如：設(shè)置、校準(zhǔn)、驗(yàn)證、查看、打印等操作都會(huì)記錄在軟件中。
—使用者不能查看及打印審計(jì)追蹤文件。
•數(shù)據(jù)安全保護(hù)功能的應(yīng)用
—確保獲取數(shù)據(jù)的方法及數(shù)據(jù)是可以追溯的且沒有被篡改、破壞、修改。
—滿足FDA、歐盟GMP、中國2010GMP 等規(guī)程的要求、確保數(shù)據(jù)可靠及完整性。
—*用戶所做的任何修改都需經(jīng)過審核，所有更改細(xì)節(jié)均得到確認(rèn)和執(zhí)行后都會(huì)有相關(guān)追蹤記錄
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