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雞血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA試劑盒

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所  在  地鹽城市

更新時(shí)間:2017-05-02 16:54:22瀏覽次數(shù):322次

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雞血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA試劑盒原理:用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗該指標(biāo)抗體的微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、*化的抗該指標(biāo)抗體、HRP標(biāo)記的親和素,經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標(biāo)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。

雞血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA試劑盒可以提供免費(fèi)待測

規(guī)格:96孔配置/48孔配置

本產(chǎn)品僅用于科研方面,不用于臨床診斷,可以用于檢測各種指標(biāo)!

咨詢,免費(fèi)提供代測服務(wù),保證質(zhì)量,期待與您的合作!

 

江蘇科晶生物的質(zhì)量經(jīng)得起大家的考驗(yàn),與多家醫(yī)院取得*的合作,上海新華醫(yī)院,南京*總院等大型單位合作,還是多所高校的*供貨商。

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雞血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA試劑盒注意事項(xiàng): 

1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2. 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,*使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計(jì)算時(shí)請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6. 底物請避光保存。

7. 嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

Elisa試劑盒測試計(jì)算:
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。

雞血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品如下

KJ-2684雞層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒 
KJ-2685雞17-酮類固醇(17-KS)ELISA試劑盒
KJ-2686雞N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA試劑盒
KJ-2687雞神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒
KJ-2688雞白介素17(IL-17)ELISA試劑盒 
KJ-2689雞1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)ELISA試劑盒 

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