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更新時間：2016-11-04 15:43:23瀏覽次數(shù)：969次
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一、服務(wù)介紹
流式細(xì)胞分選技術(shù)是利用流式*，以高能量激光照射高速流動狀態(tài)下被熒光色素染色的單細(xì)胞或微粒，測量其產(chǎn)生的散射光和發(fā)射熒光的強(qiáng)度，從而對細(xì)胞（或微粒）的物理、生理、生化、免疫、遺傳、分子生物學(xué)性狀及功能狀態(tài)等進(jìn)行定性或定量檢測的一種現(xiàn)代細(xì)胞分析技術(shù)。分選后的細(xì)胞能直接用于培養(yǎng)、移植、核酸提取、單細(xì)胞PCR擴(kuò)增或原位雜交等。
二、實(shí)驗(yàn)原理
當(dāng)經(jīng)熒光染色或標(biāo)記的單細(xì)胞懸
一、服務(wù)介紹
流式細(xì)胞分選技術(shù)是利用流式*，以高能量激光照射高速流動狀態(tài)下被熒光色素染色的單細(xì)胞或微粒，測量其產(chǎn)生的散射光和發(fā)射熒光的強(qiáng)度，從而對細(xì)胞（或微粒）的物理、生理、生化、免疫、遺傳、分子生物學(xué)性狀及功能狀態(tài)等進(jìn)行定性或定量檢測的一種現(xiàn)代細(xì)胞分析技術(shù)。分選后的細(xì)胞能直接用于培養(yǎng)、移植、核酸提取、單細(xì)胞PCR擴(kuò)增或原位雜交等。
二、實(shí)驗(yàn)原理
當(dāng)經(jīng)熒光染色或標(biāo)記的單細(xì)胞懸液放入樣品管中，被高壓壓入流動室內(nèi)。流動室內(nèi)充滿鞘液，在鞘液的包裹和推動下，細(xì)胞被排成單列，以一定速度從流動室噴口噴出。在流動室的噴口上配有一個超高頻的壓電晶體，充電后振動，使噴出的液流斷裂為均勻的液滴，待測細(xì)胞就分散在這些液滴之中。將這些液滴充以正、負(fù)不同的電荷，當(dāng)液滴流經(jīng)過帶有幾千伏的偏轉(zhuǎn)板時，在高壓電場的作用下偏轉(zhuǎn)，落入各自的收集容器中，沒有充電的液滴落入中間的廢液容器，從而實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的分離。
三、服務(wù)流程
1、配置染色液
2、細(xì)胞染色
3、上機(jī)檢測并設(shè)定分選條件
4、分選細(xì)胞
5、上機(jī)回測，檢測純度
三、客戶提供
1、血液樣本或細(xì)胞樣本。
2、分選所采用的熒光、熒光抗體（或由公司代購）
四、交付內(nèi)容
1、分離后的細(xì)胞。
2、實(shí)驗(yàn)報(bào)告：詳細(xì)操作步驟、分選圖片
五、服務(wù)列表
| 項(xiàng)目 | 內(nèi)容 | 周期 |
| 流式細(xì)胞分選 | 包括前期分離，上機(jī)檢測。分常規(guī)熒光（如FITC，PE，CY5.5，APC等）和特殊熒光（如紫外激發(fā)光）。檢測波長為488 nm和633 nm。 | 15個工作日 |
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