細(xì)胞:KM12細(xì)胞
中文名稱:人結(jié)腸癌細(xì)胞
生長特性:貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基:1640 培養(yǎng)基 血清:10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件:50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請(qǐng)嚴(yán)格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次,加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時(shí)間,通??刂圃?1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況,在細(xì)胞邊緣縮小,貼壁松動(dòng)時(shí)(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉胰_酶,加 6~8ml 培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,盡量把細(xì)胞層吹落,吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基,把細(xì)胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況,定期換液(每周 2-3 次),待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。
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與胚胎干細(xì)胞相比,成體干細(xì)胞具有許多優(yōu)勢(shì):
雖然胚胎干細(xì)胞能分化成各種細(xì)胞類型,但這種分化是“非定位性”的。目前尚不能控制胚胎干細(xì)胞在特定的部位分化成相應(yīng)的細(xì)胞,當(dāng)前的做法容易導(dǎo)致畸胎瘤。
在應(yīng)用胚胎干細(xì)胞治療前,必須先進(jìn)行初步的細(xì)胞誘導(dǎo)分化,以防止畸胎瘤的發(fā)生。應(yīng)用胚胎干細(xì)胞時(shí),也必須確認(rèn)胚胎干細(xì)胞供者沒有諸如(肌)營養(yǎng)失調(diào)癥之類的遺傳性疾病。相對(duì)而言,成體干細(xì)胞不存在上述問題,例如骨髓移植實(shí)驗(yàn)并不引發(fā)畸胎瘤。
Fox-NY細(xì)胞 骨髓瘤細(xì)胞種屬:小鼠、CCC-SMC-1細(xì)胞 平滑肌細(xì)胞種屬:兔、GLC-82細(xì)胞GLC82細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞種屬: