細胞：3T3-Swiss albino細胞
中文名稱：小鼠胚胎成纖維細胞
生長特性：貼壁細胞
培養(yǎng)基：DMEM-H +10%CS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通?？刂圃?1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當的培養(yǎng)基，把細胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
(網絡信息主針對網絡推廣作用，僅供參考，細胞培養(yǎng)請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；)
細胞條碼完勝熒光標記
制作一個激光器，你需要兩件東西：一種能被激發(fā)產生光的材料或“媒介”以及一個回蕩著特定波長的光的“共振腔”，就像管風琴會同特_有頻率的聲波共鳴一樣。與諧振腔共振的光會刺激該材料發(fā)出更多光，極大地放大其效果來創(chuàng)造激光，結果將產生一個能放大光量的反饋回路。
之前，研究人員也曾“擺弄”過以細胞為基礎的激光器。
利用工程改造后包含綠色熒光蛋白的單個細胞作為發(fā)光媒介，并將其置于一個共振腔內，從而制造了一個激光器。但沒有人制出放置在單個細胞內的激光器。
研究小組多年來一直在探索以單細胞為基礎的激光，希望在活組織內造出會發(fā)熒光的細胞，以便在這些細胞工作時跟蹤它們，深入揭示身體內部機制，比如癌癥(cancer)是如何開始的。
細胞經由內吞作用將小球吸入“體內”，這一過程就像免疫細胞吞噬病原體。由于這些球體用熒光染料浸過，所以用一種顏色的光撞擊后，它們會發(fā)出另一種顏色的光。這種光接著在球體內共振，引發(fā)激光作用，并放大自己。
重要的是，每一束激光會根據球體的精確尺寸發(fā)出12種不同波長的光。這一技術能作用于4類細胞，包括人類巨噬細胞和一種白血細胞。
研究人員指出，這一技術在細胞傳感、醫(yī)療成像等領域有著廣泛應用。“改寫傳統(tǒng)激光研究領域的知識并在這個平臺上展開研究以便將激光性能最_優(yōu)化，將是一件有趣或者說非常激動人心的事情。”
之后，研究人員設計出一種5納秒的光脈沖激活這些染料。它發(fā)射的光能沿球體的中間線運行——通過一種名為全內反射的過程進行約束。特定波長的共振和增加會更強烈，直到珠子發(fā)出足夠的激光。
