細(xì)胞:MDA-MB-435S細(xì)胞
中文名稱:人乳腺癌細(xì)胞
生長特性:貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基:L15+10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件:50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴(yán)格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次,加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細(xì)胞(注意把握消化時間,通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況,在細(xì)胞邊緣縮小,貼壁松動時(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉胰_酶,加 6~8ml 培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,盡量把細(xì)胞層吹落,吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基,把細(xì)胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況,定期換液(每周 2-3 次),待細(xì)胞密度達到 80%以后重復(fù) 1 項操作或凍存。
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研究發(fā)現(xiàn)大腸桿菌能量代謝極穩(wěn)定
研究人員通過詳細(xì)分析大腸桿菌核糖核酸、蛋白質(zhì)的有關(guān)指標(biāo)和代謝產(chǎn)物的量,證實這種微生物為了維持生命活動,其細(xì)胞的能量代謝極其穩(wěn)定。這一發(fā)現(xiàn)有助于微生物培養(yǎng)和藥劑分析方面的研究。
研究人員培養(yǎng)了約4000種基因突變的大腸桿菌,每種大腸桿菌都有某一個基因不能表達。
此后,研究人員分析哪些菌株的基因與能量代謝相關(guān)且發(fā)生了突變,把這樣的菌株篩選出來,分析其核糖核酸和蛋白質(zhì)的有關(guān)指標(biāo)及糖類代謝產(chǎn)物的量,并與正常大腸桿菌進行比較。
結(jié)果顯示,被比較對象的核糖核酸和蛋白質(zhì)的有關(guān)指標(biāo)及代謝產(chǎn)物的量都沒有明顯差別。由此可以推斷,大腸桿菌的能量供應(yīng)體系保證它們即使損失部分基因功能,也可以進行穩(wěn)定的能量代謝。
研究人員再將大腸桿菌放置到不同營養(yǎng)環(huán)境下培養(yǎng)。結(jié)果,大腸桿菌的核糖核酸和蛋白質(zhì)的有關(guān)指標(biāo)都出現(xiàn)了變化,唯_獨代謝產(chǎn)物的量沒有發(fā)生變化。
大腸桿菌擁有不同的方式來保證能量代謝的穩(wěn)定。了解大腸桿菌等微生物的能量代謝特點,有助于有益微生物的培育改良和分析某些藥劑的作用機制。