細(xì)胞：HCT-8細(xì)胞
中文名稱：人回盲腸癌細(xì)胞
生長(zhǎng)特性：貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請(qǐng)嚴(yán)格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時(shí)間，通?？刂圃?1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；)
發(fā)現(xiàn)膽固_醇酯只在晚期前列腺癌和轉(zhuǎn)移灶中發(fā)生累積。研究指明了一條通向侵襲性前列腺癌診斷的道路。此外證實(shí)耗盡膽固_醇酯可顯著破壞前列腺癌的侵襲性。
研究對(duì)來自前列腺癌患者的臨床樣本、專門的細(xì)胞系和小鼠進(jìn)行了分析。研究發(fā)現(xiàn)前列腺癌侵襲性與細(xì)胞代謝膽固_醇時(shí)生成的一種化合物發(fā)生累積之間存在關(guān)聯(lián)。
耗盡復(fù)合物膽固_醇酯(cholesteryl ester)可顯著減少前列腺癌細(xì)胞增殖，破壞它侵襲一種試驗(yàn)組織培養(yǎng)物的能力，并抑制小鼠體內(nèi)的腫瘤生長(zhǎng)。
研究結(jié)果提供了生物學(xué)基礎(chǔ)支持降膽固_醇藥物具有有益效應(yīng)。其次研究預(yù)示了將膽固_醇酯作為晚期前列腺癌治療靶點(diǎn)的潛力。
這些結(jié)果共同表明，如果通過進(jìn)一步檢測(cè)大量組織活檢，以及對(duì)膽固_醇酯水平和患者的臨床結(jié)局進(jìn)行相關(guān)評(píng)估得到驗(yàn)證，或許可利用膽固_醇酯累積來更準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)前列腺癌侵襲性。”
