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中科檢測(cè)技術(shù)服務(wù)(廣州)股份有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第10年

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進(jìn)口化妝品備案需要什么手續(xù)

參   考   價(jià): 100

訂  貨  量: ≥1 件

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地廣州市

更新時(shí)間:2025-03-20 11:07:05瀏覽次數(shù):341次

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備案是化妝品監(jiān)管的重要環(huán)節(jié),通過(guò)備案,監(jiān)管部門可以掌握化妝品的詳細(xì)信息,包括成分、生產(chǎn)廠家、質(zhì)量控制等,從而進(jìn)行有效的監(jiān)督和管理,確保市場(chǎng)上銷售的化妝品符合國(guó)家安全標(biāo)準(zhǔn),保障消費(fèi)者的健康和安全?。進(jìn)口化妝品備案需要什么手續(xù)

備案是化妝品監(jiān)管的重要環(huán)節(jié),通過(guò)備案,監(jiān)管部門可以掌握化妝品的詳細(xì)信息,包括成分、生產(chǎn)廠家、質(zhì)量控制等,從而進(jìn)行有效的監(jiān)督和管理,確保市場(chǎng)上銷售的化妝品符合國(guó)家安全標(biāo)準(zhǔn),保障消費(fèi)者的健康和安全?。

進(jìn)口化妝品備案需要什么手續(xù)

進(jìn)口化妝品備案資料清單

1.產(chǎn)品配方:

-成分清單:詳細(xì)列出所有成分及其含量、來(lái)源、作用等。

-配方含量:需按百分比或具體含量提供。

2.產(chǎn)品標(biāo)簽:

-標(biāo)簽內(nèi)容:產(chǎn)品名稱、成分、使用方法、注意事項(xiàng)等。

-標(biāo)簽樣式:產(chǎn)品外包裝及內(nèi)包裝的樣式圖。

3.檢測(cè)報(bào)告:

-安全性檢測(cè):包括微生物檢測(cè)、重金屬檢測(cè)等。

-功效檢測(cè):如果產(chǎn)品聲稱有特定功效,需提供功效檢測(cè)報(bào)告。

4.生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì):

-生產(chǎn)許可證:境外生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可證或同等資質(zhì)證明。

-授權(quán)書(shū):若由代理商辦理備案,需提供生產(chǎn)企業(yè)的授權(quán)書(shū)。

5.其他資料:

-產(chǎn)品說(shuō)明書(shū):包括產(chǎn)品的詳細(xì)說(shuō)明、使用方法、注意事項(xiàng)等。

-代理商資質(zhì):代理商的營(yíng)業(yè)執(zhí)照及相關(guān)資質(zhì)證明。

進(jìn)口化妝品備案流程

1.備案前準(zhǔn)備:

-資料準(zhǔn)備:包括產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、原料信息、安全性數(shù)據(jù)、功效證明等。

-樣品檢測(cè):產(chǎn)品需經(jīng)過(guò)具有資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè),并出具檢測(cè)報(bào)告。

2.在線提交資料:

-登錄國(guó)家藥品監(jiān)督管理局化妝品備案信息管理平臺(tái)。

-按要求填寫(xiě)并提交相關(guān)資料和檢測(cè)報(bào)告。

3.審核和補(bǔ)充資料:

-初步審核:監(jiān)管部門對(duì)提交資料進(jìn)行初步審核。

-補(bǔ)充資料:如果資料不全或不符合要求,備案主體需補(bǔ)充或修改資料。

4.備案公示:

-審核通過(guò)后,備案信息在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公示,供公眾查閱。

5.備案完成:

-公示期無(wú)異議后,備案即告完成,備案號(hào)會(huì)在平臺(tái)上顯示。

進(jìn)口化妝品備案需要什么手續(xù)



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