中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院宋爾衛(wèi)教授團隊與中國科技大學微尺度物質(zhì)科學國家重點實驗室王均教授團隊在國家杰出青年基金和*“973”等項目的支持下，開展國內(nèi)外合作研究，聯(lián)合探索出一種靶向Her2陽性乳腺癌細胞導入小分子干擾RNA（siRNA）的方法。這項歷時6年多的科學研究研制出利用單鏈片段抗體與*的融合蛋白靶向輸送針對調(diào)控細胞有絲分裂周期的關鍵基因，保羅樣激酶1（Polo-like kinase 1, PLK1）的siRNA，從而達到抑制Her2陽性乳腺癌生長和轉(zhuǎn)移的目的，為治療Her2陽性乳腺癌開辟了新的思路。該研究成果于4月18日以研究文章（Research Article）形式發(fā)表在Science雜志的子刊，Science Translational Medicine（《科學轉(zhuǎn)化醫(yī)學》雜志）上。

　　我國女性乳腺癌的發(fā)病率和死亡率逐年上升，乳腺癌細胞的轉(zhuǎn)移是其致死的主要原因。臨床上大約20-35%的浸潤性乳腺癌為Her2陽性乳腺癌，這種表型的乳腺癌患者臨床表現(xiàn)為侵襲性強、預后差。雖然使用曲妥珠單克隆抗體抑制Her2的功能可以延長Her2陽性乳腺癌患者的生存期，但是仍有15%經(jīng)曲妥珠單克隆抗體治療的乳腺癌患者發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移，而且有接近60% Her2陽性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者使用曲妥珠單克隆抗體治療無效。因此，臨床上仍然迫切要求開發(fā)新的針對Her2陽性乳腺癌的治療方法。

　　宋爾衛(wèi)教授前期研究發(fā)現(xiàn)針對HIV病毒gp120蛋白的片段抗體與*融合，能有效地把抗HIV的siRNAs輸送到HIV感染細胞內(nèi)（該研究工作于2005年作為封面故事之一發(fā)表于Nature biotechnology雜志上）。本研究在此基礎上，進一步深入改造融合蛋白，采用分子量更小的單鏈片段抗體作為“彈頭”，并采用荷正電*，降低了融合蛋白的分子量和免疫原性，并通過昆蟲細胞桿狀病毒表達系統(tǒng)提高融合蛋白的表達和純化效率。在體外細胞培養(yǎng)體系，證明該融合蛋白能選擇性把siRNA導入Her2陽性的乳腺癌細胞，而對Her2陰性細胞沒有影響。在體內(nèi)，靜脈輸注的融合蛋白可以攜帶siRNA較地進入Her2高表達的乳腺癌細胞，并在腫瘤內(nèi)維持較長的有效siRNA濃度，達到良好的抑制Her2陽性乳腺癌生長和轉(zhuǎn)移的作用。而且輸注融合蛋白包裹的siRNA進入Her2陰性的正常器官組織量較少，減少siRNA對機體的毒性。因此，單鏈片段抗體與荷正電多肽的融合蛋白有可能成為解決如何在體內(nèi)把治療性siRNA選擇性導入特異的組織細胞的方法，從而進一步提高siRNA的治療效率，減少副作用。目前，宋教授已經(jīng)在國內(nèi)獲得該方法的發(fā)明*。

　　Science Translational Medicine的編輯在評價這種治療方法的價值時用“射箭要射靶心”的形象例子來比喻這種靶向?qū)雜iRNA的方法，并認為該融合蛋白輸送抗癌siRNA直接瞄準了Her2陽性乳腺癌這個靶心，使RNA干擾治療更行之有效，并可以避免“隨機射擊式”的治療對無辜健康組織造成的損害。