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上海莼試生物技術(shù)有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第2年

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ELISA試劑盒
ATCC細(xì)胞
細(xì)胞
蛋白
生化試劑
標(biāo)準(zhǔn)品
擔(dān)體
中國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
IBL試劑盒
*原時(shí)間試劑
血清
肉類及相關(guān)產(chǎn)品 實(shí)驗(yàn)室耗材系列 細(xì)胞系列 抗體純化試劑 單抗、多抗研制用材料 細(xì)胞培養(yǎng)用材料和試劑 免疫分析相關(guān)試劑 免疫分析科研試劑盒 抗體純化試劑盒 抗血清系列 動(dòng)物血漿系列 熱滅活血清系列 碳吸附過(guò)濾血清系列 培養(yǎng)細(xì)菌專用血清系列 動(dòng)物血清系列（pet瓶) HRP標(biāo)記抗原 天然純化抗原 動(dòng)物Ig類抗原 基因重組抗原 膠體金標(biāo)記一抗（多抗為抗原親和純化，單抗為G或A蛋白親和純化 ） HRP標(biāo)記二抗（抗原親和純化） HRP標(biāo)記一抗（多抗為抗原親和純化，單抗為G或A蛋白親和純化） 多克隆抗體二抗/PcAb（未標(biāo)注的為G或A蛋白親和純化） 多克隆抗體一抗/PcAb（未標(biāo)注的為G或A蛋白親和純化） 單克隆抗體二抗/McAb(G或A蛋白親和純化) 單克隆抗體一抗/McAb(G或A蛋白親和純化) 裂解血 抗凝動(dòng)物血系列 脫纖維動(dòng)物血系列 無(wú)菌過(guò)濾動(dòng)物血清系列 輻照滅菌動(dòng)物血清系列 無(wú)菌采制動(dòng)物血清系列
科研抗體
PCR試劑盒
科研細(xì)胞
細(xì)胞生物學(xué)試劑
平板克隆形成試驗(yàn)2015/11/18
細(xì)胞克隆形成試驗(yàn)是測(cè)定單個(gè)細(xì)胞增殖能力的有效方法之一。其基本原理是單個(gè)細(xì)胞在體外持續(xù)增殖6代以上時(shí)細(xì)胞數(shù)量已達(dá)60個(gè)左右，此細(xì)胞群體成為克隆或集落，大小在0．3～1．0mm之間。通過(guò)計(jì)數(shù)克隆形成率，可...
幾種基因分析型的方法2015/11/16
(一)基本原理根據(jù)HLA核苷酸堿基序列的多態(tài)性和已知的DNA序列，設(shè)計(jì)一系列等位基因型別特異性順序引物。引物的3'-端堿基根據(jù)多態(tài)性序列與其嚴(yán)格互補(bǔ)。因此，每一型別都具有特定的引物對(duì)相對(duì)應(yīng)。通過(guò)特定的...
藍(lán)染細(xì)胞的試驗(yàn)2015/11/13
某些染料如臺(tái)盼藍(lán)可使死細(xì)胞染上藍(lán)色，而活細(xì)胞拒染。腫瘤細(xì)胞經(jīng)不同抗癌藥物作用后，用臺(tái)盼藍(lán)染色，于光學(xué)顯微鏡下計(jì)數(shù)藍(lán)染細(xì)胞，即可求出不同藥物的細(xì)胞毒作用。1．材料(1)待檢藥物：視情況選擇lO種左右。按...
微生物Bordelli氏法2015/11/11
Bordelli氏法：取干凈的小試管（8×60mm）塞上棉塞，滅菌。用滅菌的脫脂牛乳洗脫試管斜面上的菌苔，制成濃厚菌懸液。然后用無(wú)菌吸管將菌懸液滴入小試管底部。每管一滴，然后轉(zhuǎn)動(dòng)小試管使菌液分散在試管...
昆蟲體色的改變　有時(shí)會(huì)致命2015/11/9
美麗的蝴蝶，漂亮的七星瓢蟲，都是人們贊美的對(duì)象。而事實(shí)上，昆蟲豐富的色彩，并不僅僅是為了“好看”。對(duì)于昆蟲自身而言，體色和斑紋在躲避天敵、求偶和適應(yīng)環(huán)境等方面都有重要作用。西南大學(xué)家蠶基因組研究團(tuán)隊(duì)利...
小鼠5核苷酸酶的實(shí)驗(yàn)原理與標(biāo)本要求2015/11/6
實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠5核苷酸酶水平。用純化的小鼠5核苷酸酶抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入5核苷酸酶，再與HRP標(biāo)記的5核苷酸酶抗體結(jié)合，形成抗體-抗...
青*混合液使用方法2015/11/4
青*混合液使用方法俗稱：雙抗配置說(shuō)明：青*混合液說(shuō)明青*混合液（100X）（Penicillin-StreptomycinSolution）雙抗，是專門用于細(xì)胞培養(yǎng)的，可以直接添加到細(xì)胞培養(yǎng)液內(nèi)。*-...
ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)之血清質(zhì)量檢測(cè)2015/11/2
ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)之血清質(zhì)量檢測(cè)。理化性質(zhì)：如滲透壓、pH值、蛋白電泳圖譜、蛋白含量、激素水平、內(nèi)毒素等。蛋白含量包括血清總蛋白含量（不低于35-45g/L）、球蛋白含量（應(yīng)小于20g/L）、血紅蛋...
貼壁細(xì)胞原位轉(zhuǎn)染技術(shù)2015/10/30
貼壁細(xì)胞原位轉(zhuǎn)染貼壁細(xì)胞的轉(zhuǎn)染是生命科學(xué)家們一直以來(lái)都比較頭疼的問(wèn)題，尤其是基于電穿孔的原理將外源DNA向貼壁細(xì)胞的導(dǎo)入。即可對(duì)培養(yǎng)在24孔板中的細(xì)胞在生長(zhǎng)周期中的任意階段進(jìn)行貼壁轉(zhuǎn)染，無(wú)需任何物理或...
無(wú)血清培養(yǎng)基的優(yōu)點(diǎn)與缺點(diǎn)2015/10/28
無(wú)血清培養(yǎng)基(serumfreemedium,SFM):是不需要添加血清就可以維持細(xì)胞在體外較長(zhǎng)時(shí)間生長(zhǎng)繁殖的合成培養(yǎng)基。但是它們可能包含個(gè)別蛋白或大量蛋白組分。雖然基礎(chǔ)培養(yǎng)基加少量血清所配制的*培養(yǎng)...
細(xì)胞復(fù)蘇技術(shù)2015/10/26
復(fù)蘇技術(shù)1.細(xì)胞復(fù)蘇的原則在實(shí)際操作中，凍存細(xì)胞要進(jìn)行復(fù)蘇，再培養(yǎng)傳代。復(fù)蘇細(xì)胞一般采用快速融化法。以保證細(xì)胞外結(jié)晶快速融化，以避免慢速融化水分滲入細(xì)胞內(nèi)，再次形成胞內(nèi)結(jié)晶損傷細(xì)胞。2.細(xì)胞復(fù)蘇的主要...
細(xì)胞培養(yǎng)的基本概念與用途2015/10/23
一、細(xì)胞培養(yǎng)的基本概念體外培養(yǎng)（invitroculture）包括所有結(jié)構(gòu)層次的培養(yǎng)，即：組織培養(yǎng)（tissueculture）、細(xì)胞培養(yǎng)（cellculture）和器官培養(yǎng)（organculture...
T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的基本原理2015/10/21
T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的基本原理T細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí),受到非特異性有絲分裂原（如PHA、ConA）刺激后,可出現(xiàn)細(xì)胞體積增大,代謝旺盛,蛋白和核酸合成增加,即向淋巴母細(xì)胞轉(zhuǎn)化.淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率的高低可以反映機(jī)...
四種酵母菌實(shí)驗(yàn)步驟2015/10/19
實(shí)驗(yàn)步驟一、酵母菌糖發(fā)酵試驗(yàn)1)糖發(fā)酵基礎(chǔ)液配制好后，按培養(yǎng)液容量的1%加入糖，分裝于杜氏發(fā)酵管中（培養(yǎng)液的高度約為4-5厘米），再在試管內(nèi)加入倒置的小玻管（約0.4×2.0－2.5厘米）一支。每種糖...
蛋白質(zhì)分離純化程序2015/10/16
(一)材料的預(yù)處理及細(xì)胞破碎分離提純某一種蛋白質(zhì)時(shí)，首先要把蛋白質(zhì)從組織或細(xì)胞中釋放出來(lái)并保持原來(lái)的天然狀態(tài)，不喪失活性。所以要采用適當(dāng)?shù)姆椒▽⒔M織和細(xì)胞破碎。常用的破碎組織細(xì)胞的方法有：1.機(jī)械破碎...
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