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Science:端粒酶的調(diào)控

時間:2012-6-27閱讀:534
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對于所有多次分裂的細胞來說,維持染色體兩端端粒(omere)的長度是至關(guān)重要的。一種稱作端粒酶(omerase)的酶可使兩端得以延長,以抵消每次染色體拷貝所發(fā)生染色體縮短。端粒酶是細胞生存的必要條件,端粒酶功能喪失可導致干細胞自我更新障礙,從而引起諸如先天性角化不良、再生障礙性貧血和肺纖維化等早衰疾病。與之相反,在許多的癌癥中端粒酶活性則顯著增高,有可能是癌細胞維持其端粒長度所需。

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在新一期(6月22日)的《科學》(Science)雜志上,來自德國馬普免疫表觀遺產(chǎn)學研究所的Hoffmeyer等人證實一種已知在發(fā)育、干細胞更新和癌癥中發(fā)揮重要作用的細胞信號通路——經(jīng)典Wnt信號參與調(diào)控了端粒酶的表達。
在動物細胞中經(jīng)典Wnt信號通路的激活發(fā)生在分泌型蛋白Wnt結(jié)合在細胞膜上的frizzled受體上時。Frizzled通過糖原合成酶激酶3β(GSK3β)發(fā)送信號,使得包含腺瘤性結(jié)腸息肉病(APC)蛋白和Axin蛋白的破壞復合體(destruction complex)失活。這穩(wěn)定了β-catenin蛋白,使其能夠易位到細胞核中,與特異性DNA結(jié)合蛋白一同激活一組確定的基因轉(zhuǎn)錄。過去有研究表明Wnt信號激活了端粒酶,Wnt信號重要調(diào)控因子APC和GSK3的突變也會提粒酶的活性。在這篇新文章中,Hoffmeyer等進一步分析該信號是通過哪種Wnt信號來激活端粒酶的。

端粒酶是一種特殊的逆轉(zhuǎn)錄酶;端粒酶催化亞單位(TERT)利用RNA元件(TR)作為模板在染色體末端合成端粒重復序列。作者們發(fā)現(xiàn)在β-catenin 缺陷小鼠胚胎干細胞和成人干細胞中TERT轉(zhuǎn)錄顯著下降。通過表達組成性穩(wěn)定形式的β-catenin,Hoffmeyer等證實體外β-catenin的表達顯著提高了TERT的轉(zhuǎn)錄。這一效應是直接的,通過報告子分析和染色質(zhì)免疫沉淀法證實β-catenin結(jié)合到了TERT啟動子上。這不同于β-catenin間接激活TERT轉(zhuǎn)錄,是通過β-catenin調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子c-Myc轉(zhuǎn)錄,然后c-Myc再直接控制TERT的轉(zhuǎn)錄。此外, 作者們證實Klf4而非通常猜測的β-catenin DNA結(jié)合伴侶蛋白TCF1-4,與β-catenin協(xié)同誘導了TERT表達。這將一個新的旋動開關(guān)置入到了Wnt信號通路調(diào)控中。Klf4,與β-catenin相似,是干細胞命運的一個重要的調(diào)控因子;它也是誘導iPS細胞多能狀態(tài)的四個重要因子之一。
由于端粒酶表達的重要性,調(diào)控TERT的信號通路被廣泛地開展研究。值得注意的是,許多不同的轉(zhuǎn)錄因子包括c-Myc、Sp1、活化T 細胞核因子(nuclear factor of activated T cells, NFAT)、活化蛋白2B、細胞核因子κB (NF-κB)、Myb、活化轉(zhuǎn)錄因子、核因子1(NF1)和雌激素受體(ER)都可結(jié)合到330bp的小TERT啟動子上調(diào)控轉(zhuǎn)錄。此外,許多的負調(diào)控因子也結(jié)合到了TERT啟動子上,其中包括CTCF、延伸因子EF- 2、 p53、Ets、Mad1、Men1和 Wt1。再將β-catenin 和Klf4添加到結(jié)合TERT啟動子的大量調(diào)控因子中,就如同在一場晚宴的擁擠的餐桌中又加入了一位以上的賓客。

為什么一個被認為在許多人類細胞中不表達的基因需要如此多的調(diào)控因子?表達的端粒酶量對于那些需要它的細胞一定是相當重要的,因為遺傳學表明端粒酶RNA元件或是TERT量減少一半就可以導致人類破壞性的退行性疾病。如果不同的細胞類型利用了不同的轉(zhuǎn)錄因子來對特異的生長信號做出反應,精細地微調(diào)端粒酶表達以建立端粒長度平衡,那么也許餐桌并沒有看起來的那樣擁擠。
鑒于Wnt信號在干細胞自我更新中發(fā)揮了至關(guān)重要的作用,并且TERT也是干細胞長期生長的必要條件,認為Wnt調(diào)控了TERT是有道理的。TERT調(diào)控似乎需要不止一種而是兩種重要轉(zhuǎn)錄因子以確保不至于太多,使得癌細胞生長;也不會太少而導致干細胞衰竭。Hoffmeyer等人的研究發(fā)現(xiàn)β-catenin 和 Klf4均為激活TERT表達的必要條件,這就將馬(Wnt)放在了車(TERT)之前,從而提供了連接端粒酶水平與自我更新的一個基礎(chǔ)。

來源:生物通

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