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自從前段時間推出了甲流疫苗，從而掀起來打疫苗的熱潮，現在中藥療效被證實確切有效果，是否會掀起一陣熱潮？近日，從國家中醫(yī)藥管理局組織的“連花清瘟膠囊治療甲型H1N1流感循證醫(yī)學研究”專家論證會上獲悉：連花清瘟膠囊在抗病毒作用方面與達菲無差異；在緩解流感癥狀，特別是退熱和緩解咳嗽、頭痛、肌肉酸痛和乏力等癥狀方面優(yōu)于達菲；從藥物經濟學角度，連花清瘟膠囊是達菲治療費用的八分之一；連花清瘟膠囊是目前*經循證醫(yī)學研究評價證實治療甲型H1N1流感療效確切的中成藥，值得大力推廣應用。據悉，循證醫(yī)學研究為國家中醫(yī)
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SYSTEMS®中文說明書UNIONHONEST酶聯免疫吸附測試EnzymelinkedlmmunosorbentAssay_____________________________________________________________________________________兔（Rabbit）神經肽Y（NPY）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用試驗原理：NPY試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知NPY濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先
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人轉化生長因子β1（GFβ1）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T20pg/ml-400pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中轉化生長因子β1（GFβ1）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人轉化生長因子β1（GFβ1）水平。用純化的人轉化生長因子β1（GFβ1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入轉化生長因子β1（GFβ1），再與HRP標記的轉化生長因子β1（GFβ1）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合
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45種培養(yǎng)基配方（細菌培養(yǎng)基與植物培養(yǎng)基）
1.NutrientAgar（營養(yǎng)肉汁瓊脂）Pepton（蛋白胨）5gBeefextract（牛肉膏）30gNaCl5gAgar（瓊脂）15gDistilledwater（蒸餾水）Adjust（調）pHto7.0-7.2[Note]：Whenc*tionofBacillus，5mgoftoMnSO4.H2Omaybeadded.Itisfavorabletopromotesporeformation.適用范圍：產氣氣桿菌、糞產堿桿菌、蠟狀芽孢桿菌、蠟狀芽孢桿菌蕈狀變種、地衣形芽孢桿菌、巨大芽孢桿 -
大腦額極皮層區(qū)域中的神經細胞在決策中發(fā)揮重要作用
科學家們在12月在線出版的《自然—神經科學》期刊上報告說，在制定會取得成功結果的決定中，大腦額極皮層區(qū)域中的神經細胞發(fā)揮了重要作用。新研究報告了該區(qū)域的直接神經成像記錄，同時指出，這一區(qū)域的反應模式并不如以前認為的那么復雜，實際上非常簡單。當猴子在作出一項任務的決定時，SatoshiTsujimoto和同事記錄了其額極皮層區(qū)的神經元反應。他們發(fā)現，這些神經細胞編碼了猴子早期作決定的行為過程，但時間發(fā)生在猴子接到它是否應作出正確反應的反饋信息時。這種神經細胞的簡單反應特征令人驚奇，因為額極皮層區(qū)的 -
該法保留時間短,靈敏度高,定量準確，重現性好,易于推廣1檢驗原理一定面積、厚度的油墨試樣置于密封的平衡瓶內，在一定的時間和溫度條件下，試樣表面的溶劑揮發(fā)，達到平衡時，取頂上氣體供氣相色譜儀測定，計算單位面積的溶劑殘留量，用mg／m2表示。2材料及工具2.1雙向拉伸聚丙烯薄膜：經電火花處理后，表面張力值為38×10-5～40×10-5N／cm，厚度0.05±0.01mm。2.2橡皮墊：240mm×140mm×4mm。2.3擦洗溶劑：甲苯（分析純）。2.4藥棉。2.5玻璃棒：Φ7mmL250mm。2
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Requirementsofpackingforperoxyaceticacid中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布I前言本標準第3章、第4章和第5章和附錄A為強制性條款，其余為推薦性條款。本標準非等效采用聯合國《關于危險貨物運輸的建議書-規(guī)章范本》（第十二修訂版），其有關過氧乙酸包裝的技術內容與上述規(guī)章范本*一致，在標準文本格式上按GB/T1.1-2000做了編輯性修改。本標準的附錄A是規(guī)范性附錄。本標準由全國危險化學品管理標準化技術委員會（SAC/TC251）提出并歸口。本標準由中華人
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瓊脂糖凝膠的配制根據所需凝膠的濃度秤取瓊脂糖，加入相應電泳緩沖液中，用微波爐加熱煮沸至瓊脂糖*溶解，加入適量EB混勻，適當冷卻后傾入凝膠鑄槽中，插入梳子，凝膠厚度不超過梳孔，如有氣泡產生則用玻璃棒驅除，不能過早拔除梳子，應待凝膠*凝結后才能拔除梳子。3．P1、P2、P3的配制P1的配制：在800ml去離子水中溶入Tris堿6.06g，Na2EDTA?2H2O3.72g，用HCl調整pH至8.0，用去離子水調整容積至1升，每升P1內加入RNaseA100mg。P2的配制：在950ml去離子水中溶入
