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上海子實(shí)生物科技有限公司

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SW620-LUC細(xì)胞

參  考  價(jià):面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所在地上海市

更新時(shí)間:2016-12-26 09:10:08瀏覽次數(shù):53次

聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 環(huán)保在線
我司提供的 SW620-LUC細(xì)胞
發(fā)貨之前會(huì)進(jìn)行質(zhì)檢,并在發(fā)貨時(shí)附帶質(zhì)檢報(bào)告。
質(zhì)檢內(nèi)容:
1、細(xì)胞存種的活性和增殖檢測(cè)
2、發(fā)貨前的細(xì)菌/真菌/霉菌污染物鏡檢
3、發(fā)貨前的支原體/衣原體 PCR檢測(cè)

SW620-LUC細(xì)胞

我司提供的細(xì)胞在發(fā)貨之前會(huì)進(jìn)行質(zhì)檢,并在發(fā)貨時(shí)附帶質(zhì)檢報(bào)告。

 質(zhì)檢內(nèi)容:
1、細(xì)胞存種的活性和增殖檢測(cè)
2、發(fā)貨前的細(xì)菌/真菌/霉菌污染物鏡檢
3、發(fā)貨前的支原體/衣原體 PCR檢測(cè)

 

產(chǎn)品名稱 :   SW620-LUC細(xì)胞

規(guī)格①:一代凍存管細(xì)胞,干冰運(yùn)輸,貨期2-3天

規(guī)格②:70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細(xì)胞一瓶

特點(diǎn):細(xì)胞代數(shù)為4代以內(nèi),細(xì)胞耐藥倍數(shù)8倍以上;

包裝:內(nèi)層無菌自封袋;防壓泡沫盒;外層防壓保溫氣泡袋;附帶中文指導(dǎo)說明書

細(xì)胞來源:ATCC、sciencell、ICLC等
貨期:1-2周

運(yùn)輸方式:快遞運(yùn)輸(空運(yùn)可抵達(dá)的目的地優(yōu)先派發(fā)聯(lián)邦空運(yùn))

售后:規(guī)格①收到細(xì)胞一個(gè)月內(nèi),規(guī)格②收到細(xì)胞后14天內(nèi),如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時(shí)傳真或致銷售人員,我們將盡快為您解決!

BEL-7402-GFP 
BEL-7402-RFP 
BEL-7402-LUC 
HT-29-GFP 
HT-29-RFP 
HT-29-LUC 
Caski-RFP 
A375-GFP  
A375-RFP  
A375-LUC  
RIN-M-GFP 


嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。HEC-1-B-RFP熒光標(biāo)記細(xì)胞株
顯微鏡觀察細(xì)胞,當(dāng)細(xì)胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下),細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度,培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張)。
客戶接收到細(xì)胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
一.貼壁細(xì)胞  需要特別指出的是:如細(xì)胞出現(xiàn)問題,請(qǐng)于48h內(nèi)及時(shí)反饋,本公司將竭誠為您服務(wù)!
以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說明書僅供參考,具體操作還需要根據(jù)到貨時(shí)細(xì)胞密度,細(xì)胞生長狀態(tài)等具體情況,酌情處理,如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo),請(qǐng)及時(shí)或郵件。                           子實(shí)生物竭誠為您服務(wù)!

將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,加入適量的0.05%*-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。 
1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2  培養(yǎng)。 
二.懸浮細(xì)胞      
1. 接收到細(xì)胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張)。
3. 嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒)。
5. 1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,37℃,5%CO2  培養(yǎng)。
三.一毫升小管操作方法  小管內(nèi)也是此細(xì)胞。  
2. 嚴(yán)格無菌操作,用吸管吸出管中細(xì)胞至9ml*培養(yǎng)基混勻。
3. 1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。 
4.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO7  培養(yǎng)。

 

   詳情請(qǐng)客服人員,索要相關(guān)細(xì)胞說明書資料!

            子實(shí)生物   值得您的信賴!    

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