細(xì)胞簡(jiǎn)介：

脾是重要的器官，有造血、濾血、衰老血細(xì)胞及參與反應(yīng)等功能。也是細(xì)胞遷移和接受抗原刺激后發(fā)生應(yīng)到、產(chǎn)生效應(yīng)分子的重要場(chǎng)所。

脾臟作為機(jī)體大的器官，占全身組織總量的 25%，含有大量的細(xì)胞和巨噬細(xì)胞，是機(jī)體細(xì)胞和體液的中心，通過(guò)多種機(jī)制發(fā)揮抗腫瘤作用. 脾臟切除導(dǎo)致細(xì)胞和體液功能的紊亂，影響腫瘤的發(fā)生和發(fā)展。

細(xì)胞特性：

1）細(xì)胞來(lái)源于人正常脾臟組織。

2)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

3)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：細(xì)胞是混合體系，少量貼壁生長(zhǎng)，大部分懸浮生長(zhǎng)。

推薦培養(yǎng)基：

我們推薦使用 人原代脾外周血單個(gè)核細(xì)胞培養(yǎng)基 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

注意事項(xiàng)：

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1：2傳代 。

9.注意： 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。

公司正在出售的產(chǎn)品：

人結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)elisa分析檢測(cè)試劑盒

人B7-H4 elisa分析檢測(cè)試劑盒

20％中性Formalin固著液

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B)elisa分析檢測(cè)試劑盒

大鼠層粘蛋白α1(LAMA1)elisa檢測(cè)試劑盒

小鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)elisa分析檢測(cè)試劑盒

咖啡阿斯巴塘（aspartame）含量高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒

超氧化物歧化酶（SOD）酵母/裂解樣品制備試劑盒

水蘇糖含量測(cè)試盒

絲蛋白酶37抗體 Protease serine 37

髓磷酯髓鞘蛋白1單克隆抗體 PLP1

PE標(biāo)記人CD4單克隆抗體 Human CD4-PE

PSF2蛋白抗體 PSF2

19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框44抗體 C19orf44

20號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框26抗體 C20orf26

磺基轉(zhuǎn)移酶抗體1C2抗體 SULT1C2

肌球蛋白重鏈9抗體 MYH9

嗅覺(jué)受體52E1抗體 OR52E1

血紅素抗體 Hemoglobin

蛋白激酶C mu型抗體 PRKD1/PKC mu

蛋白質(zhì)磷酸酶2A亞基3抗體 PPP2R3

FAM58A蛋白抗體 FAM58A

FITC標(biāo)記人/小鼠ZAP-70單克隆抗體 human/mouse ZAP-70/FITC

磷酸化周期蛋白依賴激酶抑制因子1C抗體 Phospho-p57 Kip2 (Thr310)

卵母細(xì)胞TRO抗體 Magphinin

汞離子檢測(cè)試劑盒

粘附分子JAML蛋白抗體

JAML

載脂蛋白C4抗體

人脾外周血單個(gè)核細(xì)胞APOC4