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當(dāng)前位置:上海一研生物科技有限公司>>原代細胞>>人原代細胞>> 人乳腺導(dǎo)管上皮細胞

人乳腺導(dǎo)管上皮細胞

參  考  價:600 - 6800 /噸
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號

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    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    代理商

  • 所在地

    上海市

更新時間:2024-12-19 15:52:09瀏覽次數(shù):498次

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規(guī)格  5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 貨號 EY-XY3281
 組織來源  乳腺組織 用途  僅供科研研究實驗
人乳腺導(dǎo)管上皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品人角膜上皮細胞 (HcorF)293T, SV40轉(zhuǎn)化的人胚腎上皮細胞系 Human 少突膠質(zhì)前體細胞培養(yǎng)基OPCM-prf ESAM Others 人 ESAM 人細胞裂解液 BNL CL.2(小鼠胚胎肝細胞) NCI-H358 人非小細胞肺癌細胞

產(chǎn)品名稱:人乳腺導(dǎo)管上皮細胞

英文名稱:Primary human mammary ductal epithelial cells

組織來源:乳腺組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

細胞簡介:

乳腺導(dǎo)管位于胸部的皮下組織中,是的主要構(gòu)成組織之一,也是乳汁的排泄管道。乳腺管的主要功能是乳汁的排泄和儲存。每個乳腺葉都有一個輸乳管,輸乳管會在近處形成膨大的輸入管竇,末端變細并開口于。 乳腺被結(jié)締組織分隔為 15-25個 葉,每個葉又分為若干小葉,每個小葉是一個復(fù)管泡狀腺。

腺泡上皮為單層立方或柱狀,導(dǎo)管包括小葉內(nèi)導(dǎo)管、上間導(dǎo)管和總導(dǎo)管。小葉內(nèi)導(dǎo)管多為單層柱狀或立方上皮,小葉間導(dǎo)管為復(fù)層柱狀上皮,總導(dǎo)管又稱輸乳管,開口于,管壁為復(fù)層扁平上皮,下表皮相續(xù)。

細胞特性

1)細胞來源于人正常乳腺組織。

2)細胞鑒定:細胞角蛋白(PCK)熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式:上皮樣,多角形細胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 Delf原代上皮細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

人乳腺導(dǎo)管上皮細胞

人乳腺導(dǎo)管上皮細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

人乳腺導(dǎo)管上皮細胞

人乳腺導(dǎo)管上皮細胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用人乳腺導(dǎo)管上皮細胞

人乳腺導(dǎo)管上皮細胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密,不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。

人乳腺導(dǎo)管上皮細胞

甘油含量測試盒測定組織樣本 100T 微量酶標(biāo)法

INO80E蛋白抗體

INO80E

錨蛋白重復(fù)域6抗體

ANKRD6

小鼠CD44分子(CD44)elisa檢測試劑盒免費代測

兩步法RTPCR熒光定量試劑盒

細胞AKT蛋白表達比色法定量檢測試劑盒

植物花色苷測試盒

MPP4蛋白抗體

MPP4

20號染色體開放閱讀框11抗體

C20orf11

腫瘤蛋白p53誘導(dǎo)蛋白13(腫瘤抑制基因)  Anti-TP53I13

維甲酸受體γ抗體  Anti-RAR gamma/Retinoic Acid Receptor gamma

孤菲肽受體/痛敏肽受體抗體  Anti-Nociceptin receptor

血管非炎癥分子1抗體  Anti-VNN1

扭轉(zhuǎn)原腸胚形成源蛋白1抗體

TWSG1

過氧化物酶體2抗體

DECR2

炎癥負(fù)調(diào)控因子蛋白抗體  Anti-SELS

鋅指蛋白339抗體  Anti-OVOL2/ZNF339

磷酸化磷酯酶Cγ2抗體  Anti-Phospho-PLC gamma 2(Tyr753)

先心病相關(guān)蛋白TBX1抗體  Anti-TBX1/Brachyury

大鼠高靈敏度促甲狀腺(U-TSH)elisa分析檢測試劑盒

大鼠高密度脂蛋白(HDL)elisa生化檢測試劑盒

HDL ELISA Kit

豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)elisa生化檢測試劑盒

人乳腺導(dǎo)管上皮細胞TIMP-1ELISAKit


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