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當(dāng)前位置:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>人原代細(xì)胞>> 人腮腺腫瘤細(xì)胞

人腮腺腫瘤細(xì)胞

參  考  價:600 - 6800 /盒
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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    上海市

更新時間:2024-12-19 15:57:44瀏覽次數(shù):626次

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規(guī)格  5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 貨號 EY-XY4558
 組織來源  腮腺腫瘤組織 用途  僅供科研研究實驗
人腮腺腫瘤細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HCT-15 [HCT15] 大鼠骨肉瘤細(xì)胞;UMR-106 PCNA Others Human 人 PCNA 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 HA Others Influenza B 乙型流感 (B/Brisbane/60/2008) 血凝素HA1

產(chǎn)品名稱:人腮腺腫瘤細(xì)胞

英文名稱:Primary human parotid gland tumor cells

組織來源:腮腺腫瘤組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

細(xì)胞簡介:

腮腺是下頜角處的大唾液腺,位于外耳道的前下方,下頜后窩內(nèi)及下頜支的深面。腮腺組織富含脂肪,與周圍組織對比明顯。腮腺區(qū)可發(fā)生多種類型的腫瘤,良性腫瘤以多形性腺瘤居多,惡性腫瘤以黏液表皮癌居多。腮腺腫瘤在頜面部比較常見,腮腺腺體的大部分和腺體導(dǎo)管集中在淺葉。

細(xì)胞特性

1)細(xì)胞來源于人腮腺腫瘤組織。

2)不含有 HIV-1 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

3)細(xì)胞生長方式:不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 delf原代腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

人腮腺腫瘤細(xì)胞

人腮腺腫瘤細(xì)胞

視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

人腮腺腫瘤細(xì)胞

人腮腺腫瘤細(xì)胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用人腮腺腫瘤細(xì)胞

人腮腺腫瘤細(xì)胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。

人腮腺腫瘤細(xì)胞

小鼠抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體(AECA)ELISA 試劑盒

Rat ai thyroid peroxidase aibody (TPO-Ab) ELISA Kit 大鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)檢測試劑盒

Humancytoplasmicimmunoglobulin,CIgELISAKit 人胞漿免疫球蛋白(CIg)檢測試劑盒 進口分裝

HumanAngiopoietin2,ANG-2檢測試劑盒人血管生成素2(ANG-2)檢測試劑盒

植物脯羥化酶(prolilhydroxylase)活性比色法定量檢測試劑盒20

Lensculinarisagglinin,LCAELISAKit扁豆凝集素(LCA)檢測試劑盒

FABP4重組小鼠 FABP4 / ALBP / A-FABP / AFABP 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

過氧蛋白同源物(PXDN)重組蛋白 Recombinant Peroxidasin Homolog (PXDN)

GPHA2重組人 GPHA2 / Glycoprotein hormone alpha 2 蛋白  Protein

ADRBK1 Protein Human 重組人 GRK2 / ADRBK1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

IL22RA1 Protein Canine 重組狗 IL22RA1 / IL22R 蛋白 (His 標(biāo)簽)

過氧蛋白同源物(PXDN)重組蛋白 Recombinant Peroxidasin Homolog (PXDN)

ADRBK1 Protein Human 重組人 GRK2 / ADRBK1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

FABP4重組小鼠 FABP4 / ALBP / A-FABP / AFABP 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

IL22RA1 Protein Canine 重組狗 IL22RA1 / IL22R 蛋白 (His 標(biāo)簽)

GPHA2重組人 GPHA2 / Glycoprotein hormone alpha 2 蛋白  Protein

(EPI)ELISA 試劑盒

Human kallikrein 11 (KLK 11) ELISA Kit 11(KLK 11)檢測試劑盒

GuineaPigmonocytechemotacticprotein4,MCP-4ELISAkit 豚鼠單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)檢測試劑盒 進口分裝

CLIAKitforANG(Humanangiostatin)ELISAKit人血管抑素/血管穩(wěn)定蛋白

血液(CO2)濃度酶偶聯(lián)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒20

PorcineEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISAKit豬內(nèi)皮型合成酶(eNOS)檢測試劑盒

人腮腺腫瘤細(xì)胞植物C(VC)檢測試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

植物B6(VB6)檢測試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

植物B12(VB12)檢測試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

植物A(VA)檢測試劑盒     試劑盒   組裝/原裝


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