CypA 對(duì) RIG- I 介導(dǎo)的抗病毒天然免疫的調(diào)控機(jī)制模式圖。CypA 與 RIG- I 的 C 端結(jié)合，促進(jìn) TRIM25 與 RIG- I 的 N 端結(jié)合，增強(qiáng) RIG- I 的 K63 泛素化；CypA 與 TRIM25 競(jìng)爭(zhēng)性地與 MAVS 結(jié)合，抑制 MAVS 的 K48 泛素化。

科研試劑廠家-齊一生物

6 月 8 日，*微生物研究所劉文軍課題組在期刊 elife 在線(xiàn)發(fā)表了題為 Cyclophilin A-regulated ubiquitination is critical for RIG-I-mediated antiviral immune responses 的研究成果，揭示了宿主蛋白 Cyclophilin A（CypA，親環(huán)素 A）對(duì) RIG- I 介導(dǎo)的抗病毒天然免疫的調(diào)控機(jī)制。該研究從天然免疫角度揭示了 CypA 如何通過(guò)調(diào)節(jié)天然免疫反應(yīng)來(lái)影響病毒的復(fù)制，闡明了 CypA 在 RIG- I 介導(dǎo)的天然免疫信號(hào)通路中的作用靶點(diǎn)及其泛素化調(diào)控機(jī)制，更深入地了解了 CypA 在抗病毒天然免疫領(lǐng)域的功能。

CypA 是一種肽基脯氨酰順?lè)串悩?gòu)酶，在各種組織中廣泛存在，高度保守。CypA 是免疫抑制劑 cyclosporin A（CsA）的細(xì)胞內(nèi)受體，并且在蛋白質(zhì)的折疊、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、炎癥、腫瘤發(fā)生以及病毒復(fù)制過(guò)程中發(fā)揮著重要作用，但 CypA 在天然免疫過(guò)程中的作用和調(diào)控機(jī)制尚不清楚。

課題組前期圍繞 CypA 開(kāi)展了一系列研究工作，發(fā)現(xiàn) CypA 與 A 型流感病毒的 M1 蛋白相互作用，通過(guò)加速 M1 蛋白的泛素化降解進(jìn)而抑制流感病毒復(fù)制，并且過(guò)表達(dá) CypA 的轉(zhuǎn)基因小鼠的抗流感病毒能力明顯增強(qiáng)（Cellular Microbiology, 2009, 11(5): 730-741；PloS ONE, 2012 , 7(2): e31063；Scientific Reports, 6, 28978）。而該研究從天然免疫角度，進(jìn)一步揭示了 CypA 如何通過(guò)調(diào)控 I 型干擾素的產(chǎn)生來(lái)影響病毒的復(fù)制。在 293T、BMDM、U937、人單核細(xì)胞以及小鼠上的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，CypA 抑制 SeV、VSV 等 RIG- I 識(shí)別病毒的復(fù)制，促進(jìn)病毒感染或 poly（I:C）轉(zhuǎn)染激活的 I 型干擾素和干擾素誘導(dǎo)基因的產(chǎn)生，并且基因敲除小鼠的抗病毒能力明顯降低。SeV 感染后，CypA 促進(jìn) IRF3 的磷酸化及二聚體的形成，上調(diào) p65 的磷酸化，表明 CypA 同時(shí)調(diào)控 NF-κB 和 IRF3 信號(hào)通路。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，CypA 能夠與 RIG- I 相互作用，增強(qiáng) RIG- I 與 E3 泛素連接酶 TRIM25 之間的結(jié)合，從而促進(jìn) TRIM25 介導(dǎo)的 RIG- I 的 K63 泛素化，招募更多的 RIG- I 與線(xiàn)粒體上的 MAVS 結(jié)合。另一方面，CypA 通過(guò)與 TRIM25 競(jìng)爭(zhēng)性地與 MAVS 結(jié)合，抑制 TRIM25 介導(dǎo)的 MAVS 的 K48 泛素化，增強(qiáng) MAVS 的穩(wěn)定性。以上研究結(jié)果表明，CypA 能夠促進(jìn) RIG- I 的 K63 泛素化，同時(shí)抑制 MAVS 的 K48 泛素化，從而正向調(diào)控 I 型干擾素的產(chǎn)生。