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南京信帆生物技術(shù)有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第11年

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南京信帆生物:凝集吸收實(shí)驗(yàn)原理、材料和方法2016/4/20
一、原理腸道桿菌中的許多細(xì)菌都有部分相同的抗原結(jié)構(gòu)。因之一種細(xì)菌可與另一種細(xì)菌相應(yīng)的抗血清發(fā)生交叉凝集反應(yīng)。用一種過(guò)量的細(xì)菌抗原與發(fā)生交叉凝集反應(yīng)的抗血清相結(jié)合??蓪⑵涔餐贵w吸去,剩下抗體只能與特異...
南京信帆生物:糖芯片分析實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)2016/4/19
生物通報(bào)道:細(xì)胞表面的由脂質(zhì)和蛋白組成的糖體分子蘊(yùn)藏著許多奧秘,決定了細(xì)胞如何發(fā)育,如何相互作用以及溝通。細(xì)菌和病毒也就是粘附在這些線性或帶分枝寡糖(glycan)上感染細(xì)胞的,免疫系統(tǒng)要進(jìn)行反擊,也...
南京信帆生物:免疫組化技術(shù)常見(jiàn)問(wèn)題解答攻略2016/4/18
1、石蠟切片和冰凍切片的比較?(1)要求做冰凍切片的不一定能做石蠟切片,這是今天我向一老師請(qǐng)教得出的結(jié)論。因?yàn)樽魇炃衅瑫r(shí)要高溫烤片,可能會(huì)破壞組織的抗原性,如果組織的抗原性較穩(wěn)定,則可作石蠟切片;但...
南京信帆生物:組織芯片的關(guān)鍵技術(shù)路線2016/4/17
組織芯片自上世紀(jì)九十年代誕生以來(lái),已受到相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室工作人員的廣泛看好。然而,這方面的實(shí)驗(yàn)操作方法卻不似其他的實(shí)驗(yàn)一樣*。為填補(bǔ)這一空白,本文從組織芯片的制備過(guò)程、技術(shù)關(guān)鍵的角度對(duì)該技術(shù)做詳細(xì)介紹。組...
南京信帆生物:免疫組化與抗原修復(fù)技術(shù)的應(yīng)用2016/4/16
福爾馬林固定時(shí),組織中的許多氨基酸殘基在分子內(nèi)或分子間形成了醛鍵,使得不少抗原決定簇被封閉。同時(shí),由于甲醛的聚合作用,使蛋白質(zhì)分子間相互交聯(lián)形成大分子網(wǎng)絡(luò),也導(dǎo)致了抗原決定簇被掩蓋,這就使得相當(dāng)部分的...
南京信帆生物:如何選擇合適的蛋白含量測(cè)定方法?2016/4/14
對(duì)許多實(shí)驗(yàn)來(lái)說(shuō),確定蛋白樣品濃度是至關(guān)重要的。如果在2D電泳中,蛋白過(guò)多或過(guò)少,產(chǎn)生的后果都將是相當(dāng)嚴(yán)重的。大多數(shù)蛋白樣品可通過(guò)比色測(cè)定法定量。在典型的蛋白測(cè)定中,化學(xué)試劑加入到蛋白樣品溶液里產(chǎn)生顏色...
南京信帆生物:雙向免疫擴(kuò)散法2016/4/13
雙向免疫擴(kuò)散法是利用瓊脂凝膠為介質(zhì)的一種沉淀反應(yīng)。即可溶性抗原與相應(yīng)抗體在瓊脂介質(zhì)中相互擴(kuò)散,彼此相遇,在比例適當(dāng)處形成沉淀線。根據(jù)沉淀線的有無(wú)、形狀和位置對(duì)抗原或抗體進(jìn)行定性分析,也可用于抗體的半定...
南京信帆生物:DNA分子的限制性內(nèi)切酶消化操作流程2016/4/12
一、限制性內(nèi)切酶對(duì)DNA消化的方案1.限制性內(nèi)切酶反應(yīng)在滅菌的0.5ml離心管中進(jìn)行。2.20μl體積反應(yīng)體系如下:DNA0.2-1μg10×酶切buffer2.0μl限制性內(nèi)切酶1-2u(單位)加d...
南京信帆生物:組織印跡的Northern雜交2016/4/11
1)硝酸纖維素膜或尼龍膜上的組織印跡1.在塑料板上放置兩層Whatman1號(hào)濾紙,在濾紙上方放上一張普通紙,然后鋪上一層尼龍膜。2.用雙面刀片從植物組織如大豆的莖上切取一塊切片(厚度約為1mm)。如果...
南京信帆生物:人源TCTP可調(diào)控mTOR信號(hào)通路2016/4/10
TOR屬于PIKK超家族,zui先發(fā)現(xiàn)TOR是在酵母中。mTOR信號(hào)通路在酵母中的功能主要是感受酵母自身的營(yíng)養(yǎng)狀況,從而控制細(xì)胞的生長(zhǎng),在適宜條件下mTOR通路就會(huì)被激活促進(jìn)酵母細(xì)胞的生長(zhǎng)和出芽。mT...
南京信帆生物: RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀技術(shù)2016/4/9
1:RIP試驗(yàn)需要注意什么?(1)防止RNA與蛋白非特異性結(jié)合。(2)避免RNA蛋白質(zhì)結(jié)合被破壞。(3)避免外源RNAse污染。(4)抑制內(nèi)源RNase的活性。(5)選擇適合做RIP的抗體。(6)避免...
南京信帆生物:循環(huán)腫瘤細(xì)胞富集和分析的工具盤點(diǎn)2016/4/7
新一代測(cè)序*Illumina宣布將拓展到醫(yī)學(xué)診斷領(lǐng)域。這家公司表示,它已組建了一個(gè)名為Grail的公司,希望利用Illumina的測(cè)序技術(shù)來(lái)實(shí)現(xiàn)癌癥篩查,直接檢測(cè)血液中的循環(huán)核酸。這樣的檢測(cè)有時(shí)被稱為...
南京信帆生物:怎樣使用凝膠成像系統(tǒng)的定量分析2016/4/6
快捷指南VolumesQuickGuide,此功能能對(duì)任意所選區(qū)域進(jìn)行定量分析,此分析可以報(bào)告2個(gè)結(jié)果:相對(duì)濃度和濃度(如有濃度標(biāo)準(zhǔn)樣品)1.選擇成像系統(tǒng)或打開(kāi)已保存的文件(軟件可以控制Bio-Rad...
南京信帆生物:細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)介2016/4/5
一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶W(xué)習(xí)和掌握外源基因?qū)胝婧思?xì)胞的主要方法—脂質(zhì)體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染。了解外源基因進(jìn)入的一般性方法,觀測(cè)外源蛋白的表達(dá)(綠色熒光蛋白),為染色準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)材料。三、實(shí)驗(yàn)材料與器材1、材料293T細(xì)胞、M...
南京信帆生物:Northern雜交實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)之一:RNA提取2016/4/4
方法一、改良異硫氰酸胍提取法試劑及其配制異硫氰酸胍變性液:貯存液-在含484ml水(經(jīng)DEPC處理),17.6ml0.75mol/L檸檬酸鈉(pH7.0)和26.4ml10%Sarkosyl的溶液中加...

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