亚洲国产精品二区久久,日本美女后入式午夜视频在线观看,国产污视频在线观看,欧美日韩国产精品中文字幕在线观看

南京信帆生物技術(shù)有限公司
中級會員 | 第11年

18001994881

人白介素10(IL-l0)ELISA試劑盒的組成部分

時間:2023/9/8閱讀:696
分享:

  人白介素10(IL-l0)ELISA試劑盒的組成部分

信帆生物供應(yīng)  人白介素10(IL-l0)ELISA試劑盒,ELISA試劑盒包含預(yù)包被酶標(biāo)板、檢測抗體、鏈酶親和素標(biāo)記的HRP、標(biāo)準(zhǔn)品、標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液、TMB顯色液、終止液、洗液、封板膜、檢測緩沖液等10個成分。
實驗前,請將試劑盒、樣本取出;室溫放置半小時,恢復(fù)至室溫。
第一步:ELISA緩沖液配制
吸取5毫升10x Assay Buffer緩沖液,至50ml離心管,吸取50ml20x洗液至1升量筒,加蒸餾水至1000毫升。
第二步:標(biāo)準(zhǔn)品溶解和稀釋
取出標(biāo)準(zhǔn)品,2000rpm 離心2分鐘,以便管壁上的粉末集中到管底,根據(jù)標(biāo)簽,加入一定的蒸餾水,蓋上蓋子,渦旋震蕩5秒,靜置10-30分鐘至粉末完全溶解,準(zhǔn)備8個1.5毫升的EP管,標(biāo)注S1至S7和空白,用于標(biāo)準(zhǔn)品對策梯度稀釋;
加入150微升標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液,吸取150微升重溶的標(biāo)準(zhǔn)品,至S1中進行2倍稀釋,吹打10次混勻,渦旋震蕩5秒,從S1管中吸取150微升液體,至S2管中,吹打混勻,繼續(xù)以上步驟梯度稀釋至S2至S7;
第三步:稀釋檢測抗體
檢測抗體為100x濃縮液,所以吸取50微升檢測抗體,至5毫升1x Assay Buffer 震蕩混勻備用;
第四步:加樣
取出已恢復(fù)至室溫的酶標(biāo)板,加入300微升洗液,以洗去包被抗體保護劑,使包被抗體處于最佳活性狀態(tài),靜置浸泡30秒。洗板結(jié)束后,立即使用酶標(biāo)板,不要讓酶標(biāo)板干燥。
排版布局H1、H2孔為空白孔,A1、A1至G1、G2為標(biāo)準(zhǔn)曲線的S1至S7孔,每孔加入50微升的Assay Buffer,根據(jù)排版,每孔加入50微升標(biāo)準(zhǔn)品和樣本,加樣時,垂直懸空加入液體,加完后槍頭輕輕碰液面(建議標(biāo)準(zhǔn)品,樣本都做復(fù)孔),最后每孔加入50微升檢測抗體,加完后用封板膜小心封好酶標(biāo)板,為讓抗原抗體充分接觸。
將酶標(biāo)板置于震蕩儀上,室溫300r\min 孵育2小時。

人白介素10(IL-l0)ELISA試劑盒的組成部分


會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |