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PCR進行的基本條件
PCR又稱聚合酶鏈反應，是利用一段DNA為模板，在DNA聚合酶和核苷酸底物共同參與下，將DNA擴增到足夠數(shù)量進行結構和功能分析。利用pcr檢查，可以早期、快速、敏感特異地檢測出感染性病原體，不僅可以對微生物感染作出診斷，還可以對感染性病原體進行分型和耐藥性監(jiān)測。
PCR進行的基本條件是：
引物：PCR引物為DNA片段，細胞內DNA復制的引物為一段RNA鏈，引物是一段短的單鏈RNA或DNA片段，可結合在核酸鏈上與之互補的區(qū)域，其功能是作為核苷酸聚合的起始點。
酶：PCR技術需要耐高溫的DNA聚合酶等。
dNTP：四種脫氧核苷酸作為合成DNA的原料。
模板：PCR技術需要以目的基因為模板。
緩沖液：其中需要Mg2+。
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