2015 09-16

豬誘導(dǎo)性多功能干細(xì)胞不產(chǎn)生腫瘤

鼠類(lèi)研究對(duì)測(cè)試很多人類(lèi)療法---包括藥物---的療效很可能是不足夠的，因?yàn)椴徽撌箢?lèi)的來(lái)源或身份，50%的化學(xué)物在它們身上測(cè)試為致癌物陽(yáng)性。2010年，美國(guó)佐治亞大學(xué)研究人員SteveStice和Fra...

2015 09-14

質(zhì)粒篩選雙雜交系統(tǒng)的原理

報(bào)告質(zhì)粒p8op-LacZ的GAL4UAS編碼序列被*去除，因此在缺乏LexA融合激活劑的情況下，報(bào)告基因LacZ的轉(zhuǎn)錄活性為零，該基因的篩選標(biāo)志為URA3，可以作為有自主復(fù)制能力的質(zhì)粒存在于酵母EG...

2015 09-11

培養(yǎng)基的貯存方面

朋友們要知道，它應(yīng)該嚴(yán)格按照供應(yīng)商提供的貯存條件、有效期和使用方法進(jìn)行培養(yǎng)基的保存和使用。常用主要包括脫水合成培養(yǎng)基、商品化即用型培養(yǎng)基、實(shí)驗(yàn)室自制培養(yǎng)基等。ELISA試劑盒1、脫水合成培養(yǎng)基：應(yīng)保存...

2015 09-09

如何減少siRNA的脫靶效應(yīng)

在使用殺傷性武器的時(shí)候，不傷及無(wú)辜很重要，對(duì)于RNA干涉（RNAi）來(lái)說(shuō)也是如此。RNAi是一種常用的基因失活工具，它的主要缺陷在于會(huì)引起序列特異性的脫靶效應(yīng)。這樣的脫靶效應(yīng)很難預(yù)測(cè)，因?yàn)閟iRNA能...

2015 09-07

ELISA試劑盒采取與保存

的試劑，良好的儀器和正確的操作是保證ELISA試劑盒檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠的必要條件。ELISA試劑盒的操作因固相載體的形成不同而有所差異，國(guó)內(nèi)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)一般均用板式點(diǎn)。本文將敘述板式ELISA各個(gè)操作步驟的...

2015 09-02

沙眼衣原體生物學(xué)特性

生物學(xué)特性（一）形態(tài)與染色將雞胚卵黃囊或細(xì)胞培養(yǎng)的沙眼衣原體高度提純，于電鏡下檢查，可見(jiàn)原體呈球形或類(lèi)球形，胞漿膜外有剛性細(xì)胞壁，壁外有平滑表層。始體的體積較大，形狀不甚規(guī)則，其包膜富有韌性，無(wú)剛性的...

2015 08-31

抗原修復(fù)HIER方法

熱引導(dǎo)的抗原決定簇修復(fù)（HeatInducedEpitopeRetrieval，HIER）對(duì)大多數(shù)的抗體有益，尤其是對(duì)核抗原的修復(fù)作用更加明顯，zui常用的抗原修復(fù)液是pH6.0的枸櫞酸緩沖液和pH8...

2015 08-28

F/P比值的測(cè)定方法

F/P比值的測(cè)定方法F（熒光素）和P（抗體蛋白）的克分子比值反映熒光抗體的特異性染色質(zhì)量，一般要求F/P的克分子比值為1~2。過(guò)高時(shí)，非特異性染色增強(qiáng)；過(guò)低時(shí)，熒光很弱，敏感性降低。（1）蛋白質(zhì)定量測(cè)...

2015 08-26

如何才能充分脫蠟

如何才能充分脫蠟？（1）蠟不溶于水，如果脫蠟不干凈，少許蠟存留于切片上，將會(huì)引起染色不均勻、陽(yáng)性物時(shí)隱時(shí)現(xiàn)、真假難辨、背景染色增加等。為了解決上述的問(wèn)題，切片在染色前必須*脫蠟，目前用于脫蠟的試劑主要...

2015 08-24

免疫組化的全部流程

歐美國(guó)家相繼開(kāi)展了免疫組化質(zhì)量控制工作，建立了一套比較完善的質(zhì)量控制方法和程序。中國(guó)病理工作者委員會(huì)（CCP）免疫組化研究中心借鑒國(guó)外的*經(jīng)驗(yàn)并結(jié)合我國(guó)當(dāng)前的實(shí)際情況開(kāi)始探索一種適合我國(guó)免疫組化質(zhì)控的...

2015 08-24

猴子過(guò)氧化氫酶（CAT）ELISA分析檢測(cè)試劑盒操作步驟

猴子過(guò)氧化氫酶(CAT)ELISA分析檢測(cè)試劑盒操作步驟本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T3μg/L-120μg/L使用目的：猴子過(guò)氧化氫酶(CAT)ELISA分析檢測(cè)試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿...

2015 08-24

非特異性染色產(chǎn)生原因及其解決方案

非特異性染色產(chǎn)生原因及其解決方案：（1）游離熒光素殘留在二抗中。一部分熒光素未與蛋白質(zhì)結(jié)合，形成了聚合物和衍化物，而不能被透析除去。二抗配置時(shí)用透析法或?qū)游龇ǚ蛛x熒光素標(biāo)記的二抗和游離的二抗。購(gòu)買(mǎi)高質(zhì)...

2015 08-21

鏈球菌致病物質(zhì)

致病物質(zhì)A群鏈球菌有較強(qiáng)的侵襲力，可產(chǎn)生多種侵襲性酶和外毒素。1．M蛋白是鏈球菌細(xì)胞壁中的蛋白質(zhì)組份，具有抗吞噬和抗吞噬細(xì)胞內(nèi)的殺菌作用。純化的M蛋白能使纖維蛋白原沉淀，凝集血小板，白細(xì)胞，溶解多形核...

2015 08-19

噬菌體在醫(yī)學(xué)和生物學(xué)中的應(yīng)用

噬菌體在醫(yī)學(xué)和生物學(xué)中的應(yīng)用（1）細(xì)菌的鑒定與分型噬菌體的作用具有高度特異性。一種噬菌體只能裂解一種或與該種相近的細(xì)菌，故可用于細(xì)菌的鑒定和分型。目前已利用噬菌體將*分為四個(gè)群數(shù)百個(gè)型，這種用噬菌體分...

2015 08-17

化學(xué)發(fā)光免疫反應(yīng)的標(biāo)記物

化學(xué)發(fā)光免疫分析所使用的標(biāo)記物可分為三類(lèi)：1.發(fā)光免疫分析反應(yīng)中直接參與發(fā)光反應(yīng)的標(biāo)記物；2.以催化作用或能量傳遞參與發(fā)光反應(yīng)的酶標(biāo)記物；ELISA試劑盒3.以能量傳遞參與氧化反應(yīng)的非酶標(biāo)記物。（一）...

2015 08-14

免疫組化結(jié)果分析

一抗4度孵育后為什么要進(jìn)行37度復(fù)溫？（1）一方面，防止切片從4度直接放入PBS易脫片；（2）另一方面，使抗原抗體結(jié)合更穩(wěn)定。一般不需要，但對(duì)表達(dá)較弱的抗原可能有用，4度和37度時(shí)分子運(yùn)動(dòng)方式不同，前...

2015 08-12

免疫組化技術(shù)過(guò)程

1.固定用4%的多聚甲醛固定液。對(duì)于冰凍切片，甲醛固定有時(shí)比冰凍丙酮好；但對(duì)于不同的組織和抗原，可選用不同的固定液。有時(shí)候商品化的抗體會(huì)有比較適合而推薦的固定液，請(qǐng)于購(gòu)置前注意說(shuō)明書(shū)。（1）Bouin...

2015 08-10

免疫組化化染色步驟

操作步驟⑴、石蠟切片脫蠟至水。⑵、3%H2O2室溫孵育5-10分鐘，以消除內(nèi)源性過(guò)氧化物酶的活性。⑶、蒸餾水沖洗，PBS浸泡5分鐘x2（如需抗原修復(fù)，可在此步后進(jìn)行）。⑷、5-10%正常山羊血清（PB...

2015 08-07

4種染色法成份組成及操作

顯色取出SDS-聚丙烯酰胺凝膠，經(jīng)超純水清洗2次，每次1分鐘，4塊膠分別按4種不同的染色方法顯色。下列每步操作皆在搖床上進(jìn)行。細(xì)胞4種染色法成份組成及操作如下：①傳統(tǒng)考馬斯亮藍(lán)染色法：清洗后的凝膠經(jīng)固...

2015 08-05

電鏡酶組織化學(xué)的反應(yīng)

電鏡組織化學(xué)技術(shù)是在光鏡組織化學(xué)基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的形態(tài)學(xué)研究技術(shù)，它將組織化學(xué)與電鏡技術(shù)相結(jié)合，使組織化學(xué)研究從光鏡微細(xì)結(jié)構(gòu)水平發(fā)展到電鏡超微結(jié)構(gòu)水平。電鏡組織化學(xué)技術(shù)將組織細(xì)胞中特定的化學(xué)成分通過(guò)特定...