ELISA試劑盒論文證實不同階段生精細(xì)胞都能制備孤雄胚胎干細(xì)胞，是組織細(xì)胞替代治療的潛在干細(xì)胞來源之一。且不涉及毀壞正常受精胚胎，規(guī)避了胚胎干細(xì)胞研究應(yīng)用中這一引人關(guān)注的倫理問題。
正常胚胎干細(xì)胞來自囊胚內(nèi)細(xì)胞團(tuán)（Inner Cell Mass, ICM）, 具有無限增殖能力以及能分化產(chǎn)生各種細(xì)胞和組織的性。因而胚胎干細(xì)胞具有巨大的潛能用于治療組織細(xì)胞退化性疾病和遺傳性疾病。倫理問題以及期望獲得病人自身胚胎干細(xì)胞的需求，促使進(jìn)一步尋找其它來源的胚胎樣干細(xì)胞制備方法。單性胚胎干細(xì)胞就是其中之一，其中孤雄胚胎干細(xì)胞就是特定制備雄性胚胎干細(xì)胞。
該ELISA試劑盒論文報道了采用核移植方法將不同階段的生精細(xì)胞注入去核卵細(xì)胞從而成功獲得了具有供體組織相容性的孤雄胚胎干細(xì)胞（Androgentic Embryonic Stem Cells, aES cells）。
以往報道的孤雄胚胎干細(xì)胞制備方法是通過去除雌原核后的兩個受精卵融合而來的。一方面仍然存在毀壞胚胎的倫理問題，另一方面制備的孤雄胚胎干細(xì)胞性不盡人意。
ELISA試劑盒實驗室采用細(xì)胞核移植的方法，將初級精母細(xì)胞（Primary spermatocytes, PS），圓精細(xì)胞（round spermatids, RS）和成熟精子（Mature spermatozoa,S）三種不同階段的生精細(xì)胞分別注入去核卵細(xì)胞，構(gòu)建僅含有供體雄性基因組的重組胚胎，即孤雄胚胎。由此分別制備了PS來源的a（PS）ES, RS來源的a（RS）ES和S來源的a（S）ES三類aES細(xì)胞。
經(jīng)多能基因mRNA分析和多能因子表達(dá)分析，以及畸胎瘤實驗證實了這三類aES細(xì)胞具有胚胎干細(xì)胞的性。而且還獲得了a（PS）ES和a（RS）ES細(xì)胞的嵌合體小鼠。ELISA試劑盒研究中還發(fā)現(xiàn)隨著培養(yǎng)時間的延長孤雄胚胎干細(xì)胞獲得了和正常胚胎干細(xì)胞相似的基因印跡狀態(tài)和相似的印跡基因表達(dá)水平。體內(nèi)aES細(xì)胞移植實驗表明獲得的胚胎干細(xì)胞具有與供體鼠MHC組織相容的能力。該研究表明孤雄胚胎干細(xì)胞能夠來源于生精細(xì)胞的不同階段，是獲得雄性自體MHC組織相容性胚胎干細(xì)胞的有效途徑之一。