首先提出了酶聯(lián)免疫技術(shù)（ELISA試劑盒檢測方法）的基本原理。1971年Engvall和Perlmann發(fā)表《ELISA KIT方法吸附試驗測定IgG含量》一文，使酶聯(lián)免疫（ELISA試劑盒檢測）技術(shù)成為一種實用的檢測液體標本中微量物質(zhì)的方法。

一、ELISA試劑盒結(jié)果判斷常見問題
    1.包括陰性對照孔在內(nèi)，各孔顯色普遍偏深；
    2.包括陽性對照在內(nèi)，各孔均無顯色；
    3.陽性對照不顯色，而其它樣本顯色正常；
    4.有些標本顯色不深，判斷陽性困難。
二、ELISA試劑盒解決方案
    1.可能是洗滌不充分；加樣過量；溫育時間過長溫度過高；按說明書重新操作。如無改善，可與生產(chǎn)廠家；
    2.可能是漏加樣本或酶液；溫育時間過短溫度過低；試劑保存不當活性下降；按說明書重新操作。如無改善，可與生產(chǎn)廠家；
    3.陽性對照漏加、錯加或失效。重新操作。如無改善，可與廠家，索要對照品；
    4.重新操作。使用酶標儀，測定光吸收度，按P/N值標準判斷。

     目前酶聯(lián)免疫（ELISA試劑盒）檢測技術(shù)已廣泛用于免疫學、微生物學、寄生蟲學等。由于其具有靈敏度高、試劑穩(wěn)定、設(shè)備簡單、操作安全等優(yōu)點，ELISA試劑盒近幾年也將其應(yīng)用到食品領(lǐng)域中來檢測某些食品中的生理活性物質(zhì)。