NADPH-細胞-色素C還原酶NCR測試盒_P450系列
測定方法：分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣
注 意：正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。
測定意義：
細胞色素P450酶是一組主要存在于肝臟的同工酶，在外源物質(zhì)代謝中具有重要作用，尤其是藥物和毒物的代謝。NCR作為P450酶系的重要一員，催化氧化型P450還原再生。
NADPH-細胞-色素C還原酶NCR測試盒_P450系列
測定原理：
NCR催化NADPH還原氧化型細胞-色素c生成還原型細胞-色素c，還原型細胞-色素c在550nm處有特征吸收峰；通過測定550nm吸光度的增加速率，來計算NCR活性。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、普通離心機，超速離心機、可調(diào)式移液槍、1mL玻璃比色皿和蒸餾水。
試劑組成和配制：
試劑一：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加100mL蒸餾水充分溶解。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存。臨用前配制，加2.6 mL蒸餾水充分溶解，4℃保存。
試劑四：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前配制，加550 μL蒸餾水充分溶解，4℃保存。
粗酶液提?。?/p>
1、除去細胞核和線粒體等：稱約0.5g組織，加入4℃預冷的1 mL試劑一，冰上充分研磨，10 000g 4℃離心30min，取上清液，轉(zhuǎn)移到超速離心管中。
2、粗制微粒體：4℃，100 000g，離心60min，棄上清液。
3、除血紅蛋白等雜質(zhì)：向步驟2的沉淀中加1 mL試劑一，蓋緊后充分震蕩溶解，100 000g離心30min，棄上清液。
4、終微粒體：向步驟3的沉淀中加試劑二0.5 mL，蓋緊后充分震蕩溶解，4℃保存待測。
測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調(diào)節(jié)波長到550 nm，蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑二在37℃水浴中預熱30min。
3. 空白管：取1mL玻璃比色皿，依次加入50μL蒸餾水、900μL試劑二、50μL試劑三和10μL試劑四，迅速混勻后于550nm處測定2min內(nèi)吸光值變化，第10 s和第130 s吸光值分別記為A1和A2，△A空白管=A2-A1。
4. 測定管：取1mL玻璃比色皿，依次加入50μL粗酶液、900μL試劑二、50μL試劑三和10μL試劑四，迅速混勻后于550nm處測定2min內(nèi)吸光值變化，第10 s和第130 s吸光值分別記為A3和A4，△A測定管=A4-A3。
注意：空白管只需要做一次。
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