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上海紀(jì)寧實(shí)業(yè)有限公司

2015 6-28

CHO細(xì)胞血清培養(yǎng)

傳統(tǒng)上CHO細(xì)胞的培養(yǎng)都是在DMEM/F12基礎(chǔ)培養(yǎng)基中添加5~10的小牛血清(用于重組蛋白)或胎牛血清(用于雜交瘤生產(chǎn))單抗來完成的,血清除了供給細(xì)胞的營(yíng)養(yǎng)成分外,還能促進(jìn)細(xì)胞開始合成DNA,對(duì)細(xì)胞...

2015 6-25

成肌細(xì)胞移植改善心肌梗死大鼠心功能的機(jī)制

研究心肌梗死大鼠骨骼肌成肌細(xì)胞移植后心功能變化情況,同時(shí)觀察移植后的成肌細(xì)胞的存活及P2X1受體的表達(dá)情況。探討骨骼肌成肌細(xì)胞移植對(duì)大鼠心肌梗死后心功能的改善作用的機(jī)制。方法:以同種系Wister大鼠...

2015 6-23

機(jī)械應(yīng)力對(duì)大鼠成肌細(xì)胞凋亡的影響

探討周期性張應(yīng)力對(duì)大鼠成肌細(xì)胞凋亡的影響及Caspase-3凋亡通路在此過程中的作用.方法:采用細(xì)胞體外加力裝置將不同強(qiáng)度的周期性牽張力施加于體外培養(yǎng)的大鼠成肌細(xì)胞,24h后,立即使用流式細(xì)胞儀對(duì)各組...

2015 6-18

洞察細(xì)胞如何在身體內(nèi)移動(dòng)

洞察細(xì)胞如何在身體內(nèi)移動(dòng),可能導(dǎo)致創(chuàng)新技術(shù)來阻止癌細(xì)胞的擴(kuò)散、抑制繼發(fā)性腫瘤。近日,科學(xué)家發(fā)現(xiàn),細(xì)胞可以轉(zhuǎn)變成一種侵入性、液體狀的狀態(tài),以隨時(shí)在身體的狹窄通道(血管樣通道)內(nèi)移動(dòng)。這種轉(zhuǎn)化是由溶血磷脂...

2015 6-16

研究實(shí)現(xiàn)稀有人參皂苷CK的生物合成

該研究發(fā)現(xiàn)與鑒定了一個(gè)來源于人參的UDP-糖基轉(zhuǎn)移酶(UGTPg1),它特異性催化達(dá)瑪型四環(huán)三萜化合物中的C-20S羥基糖基化,在酵母底盤細(xì)胞中將其與人工構(gòu)建的原人參二醇合成途徑共表達(dá),實(shí)現(xiàn)了從單糖到...

2015 6-14

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)分析過程

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)用于在體外將微量的目標(biāo)DNA大量擴(kuò)增,以便進(jìn)行分析。反應(yīng)體系:①樣品DNA;②引物(primer),是人工合成的一對(duì)寡核苷酸鏈(約15-20個(gè)核苷酸),用于擴(kuò)增夾在雙引物與模板DNA互補(bǔ)...

2015 6-11

人1,25二羥基維生素D3試劑盒說明書

人1,25二羥基維生素D3試劑盒說明書試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍:6ng/L-180ng/L使用目的:本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中1,25二羥基維生素D3(1,25...

2015 6-11

細(xì)胞命運(yùn)由時(shí)間決定

遺傳因子*相同的細(xì)胞既能根據(jù)明確的細(xì)胞外觸發(fā)因素、也能根據(jù)細(xì)胞內(nèi)明顯是隨機(jī)所產(chǎn)生的刺激做出不同的細(xì)胞命運(yùn)決定。基因表達(dá)中的背景噪音是細(xì)胞程序中的一個(gè)“漏洞”還是它的一個(gè)關(guān)鍵組成部分?這項(xiàng)研究(Rich...

2015 6-9

利用生物技術(shù)清除無用的干細(xì)胞

NatureCommunications上報(bào)告了可提高干細(xì)胞療法安全性的一個(gè)“清除”程序。該方法利用一種只在干細(xì)胞上表達(dá)的細(xì)胞表面蛋白從混合細(xì)胞類群中將未分化的細(xì)胞清除。干細(xì)胞能發(fā)育成所有類型的細(xì)胞,...

2015 6-7

揭示細(xì)胞自噬的過程

自噬是一個(gè)進(jìn)化上保守的過程,它包括將細(xì)胞質(zhì)成分包裹在一個(gè)稱為自噬體的雙層膜結(jié)構(gòu),以及運(yùn)送至溶酶體進(jìn)行降解的過程。通過在酵母中進(jìn)行遺傳篩選,已有多個(gè)對(duì)于自噬小體形成起重要作用的自噬相關(guān)基因被發(fā)現(xiàn)。這篇文...

2015 6-4

讓細(xì)胞快樂的兩大訣竅

細(xì)胞可是許多生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的主角。如果細(xì)胞心情不好,那么實(shí)驗(yàn)的結(jié)果也不會(huì)好到哪兒去。如何讓細(xì)胞快樂?EnzoLifeSciences的科學(xué)家可有一套。資深應(yīng)用科學(xué)家MorganMathieu在此介紹了讓細(xì)...

2015 6-2

病菌被吞噬細(xì)胞吞噬后出現(xiàn)的現(xiàn)象

病菌被吞噬細(xì)胞吞噬后,其結(jié)果根據(jù)病菌類型、毒力和人體免疫力不同而不同?;撔郧蚓煌淌珊螅话憬?jīng)5—10分鐘死亡,30—60分鐘被破壞,這是*吞噬。而結(jié)核分枝桿菌、布魯氏菌、傷寒沙門氏菌、軍團(tuán)菌等,則...

2015 6-1

培養(yǎng)腫瘤技術(shù)要點(diǎn)細(xì)胞的

1、取材:材料主要來源于外科手術(shù)或活檢瘤組織,取材時(shí)避免用壞死組織,要挑選瘤細(xì)胞集中和活力較好的部位,瘤性轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)或胸腹水是較好的培養(yǎng)材料。取材后盡快培養(yǎng),因故不能立即培養(yǎng)者,可凍存。其培養(yǎng)方法及凍...

2015 5-28

細(xì)胞因子的溶解方法

細(xì)胞因子中不含載體蛋白或其他添加劑,并且通常以zui少量的鹽來進(jìn)行凍干處理,因此微量的細(xì)胞因子在凍干過程中會(huì)沉積于管內(nèi),形成很薄或不可見的蛋白層。所以我們建議在收到產(chǎn)品后,務(wù)必在開蓋前先離心,使粘在管...

2015 5-26

無血清的培養(yǎng)基使用法

無血清培養(yǎng)基是不需要添加血清就可以維持細(xì)胞在體外較長(zhǎng)時(shí)間生長(zhǎng)繁殖的合成培養(yǎng)基。但是它們可能包含個(gè)別蛋白或大量蛋白組分。雖然基礎(chǔ)培養(yǎng)基加少量血清所配制的*培養(yǎng)基可以滿足大部分細(xì)胞培養(yǎng)的要求,但對(duì)有些實(shí)驗(yàn)...

2015 5-24

血清與血漿的區(qū)別

血清:血液凝固析出的淡透明液體。如將血液自血管內(nèi)抽出,放入試管中,不加抗凝劑,則凝血反應(yīng)被激活,血液迅速凝固,形成膠凍。凝血塊收縮,其周圍所析出之淡透明液體即為血清,也可于凝血后經(jīng)離心取得。在凝血過程...

2015 5-21

生活試劑的種類和等級(jí)說明

(1)免疫試劑包括抗體及抗血清、正常血清及補(bǔ)體、抗原、免疫組織化學(xué)研究用試劑、細(xì)胞培養(yǎng)用試劑、細(xì)胞分離試劑、凝膠內(nèi)擴(kuò)散法及電泳試劑等。(2)基因工程用試劑包括基因表達(dá)與基因重組、人工合成蛋白、激素、核...

2015 5-19

細(xì)胞周期的劃分

細(xì)胞周期通??蓜澐譃榉至验g期和分裂期,分裂間期是物質(zhì)準(zhǔn)備和積累階段,分裂期則是細(xì)胞增殖的實(shí)施過程。整個(gè)周期表示為:G1期→S期→G2期→M期其中分裂間期又常??梢詣澐譃镈NA合成前期(G1,gap1)...

2015 5-17

動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液的只要成分

1.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液的成分:體外細(xì)胞培養(yǎng)所需營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)與體內(nèi)基本相同,例如,需要糖、氨基酸、無機(jī)鹽、促生長(zhǎng)因子、微量元素等。將細(xì)胞所需的上述物質(zhì)按其種類和所需數(shù)量嚴(yán)格配制而成的培養(yǎng)基,稱為合成培養(yǎng)基。由于...

2015 5-15

細(xì)胞線粒體膜電位變化的檢測(cè)

在細(xì)胞凋亡的過程中往往伴隨著線粒體跨膜電位的破壞,這被廣泛認(rèn)為是細(xì)胞凋亡級(jí)聯(lián)反應(yīng)過程中zui早發(fā)生的事件之一。它發(fā)生在細(xì)胞核凋亡特征(染色質(zhì)濃縮、DNA斷裂)出現(xiàn)之前,一旦線粒體跨膜電位崩潰,則細(xì)胞凋...

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