細(xì)胞名稱 | DT40暫不供應(yīng)雞淋巴瘤細(xì)胞 |
描述 | DT40是來(lái)自Hyline SC雞法氏囊淋巴細(xì)胞株經(jīng)鳥(niǎo)類白血病病毒誘導(dǎo)建株的。原始淋巴瘤用羅氏相關(guān)病毒1(RAV-1)感染出生1天的小雞得到。 法氏囊中生成的腫瘤制成細(xì)胞懸液后通過(guò)靜脈注射輸入同基因型的受體小雞。 經(jīng)過(guò)一次體內(nèi)移植后,建立了DT40細(xì)胞株。 這株細(xì)胞包含的前病毒基因整合在c-myc原癌基因的上游,表達(dá)的c-myc RNA水平較高。 它缺少一個(gè)正常c-myc基因,但含有兩個(gè)拷貝ALV去調(diào)控的myc基因。 這株細(xì)胞保留了重排免疫球蛋白輕鏈基因(IgL)的能力。 在IgL位點(diǎn),DT40包含一個(gè)重排和一個(gè)胚系同源基因。 c-rel基因和v-rel癌基因在DT40細(xì)胞株中都能誘導(dǎo)組織相容性(MHC)II類抗原表達(dá)。 v-rel 誘導(dǎo)的MHCII表達(dá)比c-rel誘導(dǎo)快,且其有效性在數(shù)周后達(dá)到c-rel的50倍。 這株細(xì)胞呈淋巴母細(xì)胞表型。 傳染性檢測(cè)表明DT40釋放低水平的傳染性RAV-1。這株細(xì)胞可以用于穩(wěn)轉(zhuǎn)研究。 |
動(dòng)物種別 | 雞 |
性別 | *** |
組織來(lái)源 | 法氏囊,淋巴瘤 |
形態(tài) | 淋巴母細(xì)胞 |
培養(yǎng)基和添加劑 | DMEM培養(yǎng)基(GIBCO,貨號(hào)12800017,添加NaHCO3 1.5g/L)及0.05mM β-巰基乙醇,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%,雞血清,5%。 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度。 |
供應(yīng)限制 | A。僅供研究之用。 |
REFERENCE | Hrdlickova R , et al. v-rel induces expression of three avian immunoregulatory surface receptors more efficiently than c-rel. J. Virol. 68: 308-319, 1994. PubMed: 8254742 Humphries EH , Zhang G . V-rel and C-rel modulate the expression of both bursal and non-bursal antigens on avian B-cell lymphomas. Curr. Top. Microbiol. Immunol. 182: 475-483, 1992. PubMed: 1490388 Baba TW , et al. Cell lines derived from avian lymphomas exhibit two distinct phenotypes. Virology 144: 139-151, 1985. PubMed: 2998040 26168: Buerstedde JM , et al. Light chain gene conversion continues at high rate in an ALV-induced cell line. EMBO J. 9: 921-927, 1990. PubMed: 2155784 Kim S , et al. Ongoing diversification of the rearranged immunoglobulin light-chain gene in a bursal lymphoma cell line. Mol. Cell. Biol. 10: 3224-3231, 1990. PubMed: 2111450 Buerstedde JM , Takeda S . Increased ratio of targeted to random integration after transfection of chicken B cell lines. Cell 67: 179-188, 1991. PubMed: 1913816 |
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