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初級(jí)會(huì)員 | 第10年

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如何正確使用、清潔和消毒移液器?

時(shí)間:2021/7/12閱讀:2599
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正確使用移液器

1)正確選擇移液器 / 吸頭組合量程: 空氣柱的體積越小,誤差越低。

2)吸頭的浸沒深度

> 吸頭盡量浸沒得淺一些 → 防止液體殘留在吸頭表面

> 但是同時(shí)要浸沒得足夠深防止吸取空氣

3)垂直吸取液體

移液時(shí)角度不同,液體壓力也會(huì)改變。

4)預(yù)潤濕 = 使得空氣柱充滿飽和的液體分子

至少預(yù)潤濕 3 次,使得空氣柱里的液體分 子達(dá)到飽和

5)正確的放液操作

> 放液時(shí)吸頭尖靠在容器內(nèi)壁,*打出, 排出最后的液滴

> 體積低于 10 μL 直接放液到容器底部

 6)緩慢、勻速的吸放液體

> 保證結(jié)果的精準(zhǔn)性

 1. 移液器內(nèi)外部清潔方法

 > 使用含肥皂液、洗潔精或 60%異丙醇清潔 液的濕布,去除移液器外部污垢,再用雙蒸 水淋洗,晾干即可

> 如果移液器誤吸入樣品被污染,需拆卸移液 器的下半部分(詳見移液器拆卸與組裝), 再使用肥皂液、洗潔精或 60%異丙醇清潔, 并用雙蒸水淋洗干凈,晾干后再組裝 特別提示 : 移液器內(nèi)部的密封圈是免維護(hù)的,無需拆卸, 因而無需更換。

2. 移液器的消毒滅菌

高溫高壓滅菌處理

所有的 Research plus 和 Reference 2 移液器 可進(jìn)行整支高溫高壓滅菌。

步驟

> 需旋松移液器

> 用滅菌袋、錫紙或牛皮紙等材料包裝滅菌部 分,于 121 °C,1 bar 下,滅菌 20 分鐘

> 滅菌完成后,將移液器冷卻至室溫,晾干, 安裝即可

特別提示:

> 滅菌時(shí),確保溫度不超過 121 °C

> 進(jìn)行高溫高壓或紫外照射滅菌時(shí),請(qǐng)勿使用 任何額外的消毒劑、清潔劑或次氯酸鈉

> 對(duì)于 5 mL 和 10 mL 移液器,需除去舊的濾 芯,高壓滅菌后換上新的濾芯。濾芯只能 高壓滅菌一次

UV 紫外線照射滅菌

Eppendorf 移液器采用抗紫外線的高品質(zhì)材料 制成,整支移液器和部件可在紫外線下進(jìn)行表 面消毒,特別適用于細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室。

3. 去除移液器的 DNA 污染

清洗液:10 × 儲(chǔ)存液的配制:

30.6 g           NaCl

39.2 g           Glycine

523 mL          H2O

加 1N HCl 至 1000 mL

處理方法:

> 10× 儲(chǔ)存液稀釋成 1× 緩沖液,將 Research® plus / Reference® 2 移液器下半 部分拆卸下來的各部件,在 95 °C 下浸 泡 30 分鐘

> 用蒸餾水將各部件沖洗干凈

> 在 60 °C 下烘干處理或*晾干

> 移液器*冷卻后將部件組裝

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