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硅膠60 薄層層析玻璃板

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更新時間:2016-06-05 08:09:40瀏覽次數(shù):510次

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小眼相關轉(zhuǎn)錄因子IgG 小鼠干因子/肥大生長因子(SCF/MGF) 腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1
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小鼠抗人促黃體生成素單克隆IgG 小鼠肺表面活性物質(zhì)相關蛋白A(SP-A) 線粒體脫偶連蛋白2
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白細胞分化抗原CD207IgG 大鼠骨粘連蛋白(ON) 氨基末端激酶1/3
白三烯B4受體2IgG 大鼠骨形成蛋白6(BMP-6) 氨基末端激酶1/2/3
白三烯B4受體1IgG 大鼠骨形成蛋白(BMPs) 癌胚抗原相關細胞粘附分子8
白三烯B4IgG 大鼠骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B) 癌胚抗原相關細胞粘附分子1
白三烯A4水解酶IgG 大鼠骨橋素(OPN) 癌胚抗原單克隆(檢測)
白介素受體相關蛋白樣1前體蛋白IgG 大鼠骨膠原交聯(lián)(Cr) 癌胚抗原單克?。ò唬?br />白介素9IgG 大鼠骨堿性磷酸酶(BALP) 癌胚抗原
白介素7IgG 大鼠骨鈣素/骨*蛋白(OT/BGP) 癌胚抗原
白介素-6受體IgG 大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ) 埃茲蛋白
白介素6IgG 大鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A) 阿片樣物質(zhì)結(jié)合蛋白/細胞粘附分子樣蛋白
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白介素6IgG 大鼠骨成型蛋白4(BMP-4) γ干擾素誘導蛋白16
白介素-5受體α鏈IgG 大鼠骨成型蛋白4(BMP-4) γ干擾素誘導單核細胞因子
白介素5IgG 大鼠骨成型蛋白2(BMP-2) γ-干擾素單克隆
白介素4IgG 大鼠骨保護素配體(OPGL) γ氨基丁酸γ2受體
白介素3受體a鏈IgG 大鼠骨保護素(OPG) β-抑制蛋白2
白介素3IgG 大鼠*脫羧酶自身(GAD-Ab) β-抑制蛋白1
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環(huán)保組織的關注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因為第二次世界大戰(zhàn)后,關島由美國統(tǒng)治,引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯(lián)得以肯定,其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
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