2014 08-13

細(xì)胞培養(yǎng)基介紹常用的溶液有哪些

細(xì)胞培養(yǎng)基介紹常用的溶液有哪些一、*(balancedsaltsolution,BSS):主要是由無(wú)機(jī)鹽、葡萄糖組成，它的作用是維持細(xì)胞滲透壓平衡，保持pH穩(wěn)定及提供簡(jiǎn)單的營(yíng)養(yǎng)。主要用于培養(yǎng)基取材時(shí)組...

2014 08-12

培養(yǎng)基討論培養(yǎng)技術(shù)的革新進(jìn)展

培養(yǎng)基討論培養(yǎng)技術(shù)的革新進(jìn)展細(xì)胞培養(yǎng)基從1903年開(kāi)始發(fā)展到現(xiàn)在，從zui初的天然的組織液到1950年國(guó)外設(shè)計(jì)出*個(gè)199細(xì)胞培養(yǎng)基，再到上個(gè)世紀(jì)60年代設(shè)計(jì)出無(wú)血清培養(yǎng)基，培養(yǎng)基和培養(yǎng)技術(shù)革新進(jìn)展非...

2014 08-11

培養(yǎng)基對(duì)幽門螺桿菌形成的作用

培養(yǎng)基對(duì)幽門螺桿菌形成的作用用于培養(yǎng)的胃粘膜活檢標(biāo)本應(yīng)置于生理鹽水、營(yíng)養(yǎng)肉湯或20%葡萄糖中，然后立即轉(zhuǎn)送到細(xì)菌室培養(yǎng)。如果標(biāo)本不能在4個(gè)小時(shí)內(nèi)培養(yǎng)，就應(yīng)放在4℃保存，但不宜超過(guò)24小時(shí)。長(zhǎng)期保存用于...

2014 08-08

培養(yǎng)基母液的配置元素以及方法分析

培養(yǎng)基母液的配置元素以及方法分析按照培養(yǎng)基配方,把大量元素、微量元素、鐵鹽、有機(jī)物、植物激素分類,每一類中各種藥品分別稱量,如N6培養(yǎng)基各種母液的配制步驟如下：大量元素母液：包括用量較大的幾種化合物，...

2014 08-07

培養(yǎng)基細(xì)胞的生命期分有幾個(gè)階段

培養(yǎng)基細(xì)胞的生命期分有幾個(gè)階段所謂培養(yǎng)基細(xì)胞生命期，是指細(xì)胞在培養(yǎng)中持續(xù)增殖和生長(zhǎng)的時(shí)間。體內(nèi)組織細(xì)胞的生存期與完整機(jī)體的死亡衰老基本相一致。組織和細(xì)胞在培養(yǎng)中生命期如何？這要看細(xì)胞的種類、性狀和原供...

2014 08-06

培養(yǎng)基細(xì)胞骨架在什么情況下更穩(wěn)定

培養(yǎng)基細(xì)胞骨架在什么情況下更穩(wěn)定細(xì)胞培養(yǎng)基骨架是指真核細(xì)胞胞質(zhì)中錯(cuò)綜復(fù)雜的纖維狀網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，主要包括微管和纖絲兩大類；另外，胞質(zhì)中還散布著一些3~6nm的細(xì)小纖維。按纖維的直徑、組成成分以及組裝結(jié)構(gòu)的不...

2014 08-05

培養(yǎng)基傳代細(xì)胞染色體制備步驟

培養(yǎng)基傳代細(xì)胞染色體制備步驟1．培養(yǎng)細(xì)胞：取處于指數(shù)生長(zhǎng)期、用較大瓶皿培養(yǎng)的、80％～90％匯合單層培養(yǎng)細(xì)胞。2．加秋水仙素：使用zui終濃度為0.02～0.8微克/毫升營(yíng)養(yǎng)液，溫箱繼續(xù)培養(yǎng)6～10小...

2014 08-04

培養(yǎng)基免疫學(xué)方法檢測(cè)細(xì)菌抗原或抗體的方法簡(jiǎn)介

培養(yǎng)基免疫學(xué)方法檢測(cè)細(xì)菌抗原或抗體的方法簡(jiǎn)介在細(xì)菌診斷中利用免疫學(xué)的各種方法日益受到人們的極大關(guān)注，從而簡(jiǎn)化了病原微生物的鑒定手續(xù)。1．抗血清凝集技術(shù)培養(yǎng)基早在1933年，Lancefield就成功地...

2014 08-01

培養(yǎng)基神經(jīng)細(xì)胞分散的實(shí)驗(yàn)過(guò)程

培養(yǎng)基神經(jīng)細(xì)胞分散的實(shí)驗(yàn)過(guò)程（一）選材。培養(yǎng)基常用胚胎動(dòng)物或新生鼠神經(jīng)組織。雞胚常用胚齡6-8d，新生鼠或胎鼠（12-14d）或人胚胎。不過(guò)也有認(rèn)為與組織相關(guān)。如大白鼠胚胎以19d為宜，小鼠以18d為...

2014 07-31

讓細(xì)胞適應(yīng)無(wú)血清培養(yǎng)基的方法介紹

讓細(xì)胞適應(yīng)無(wú)血清培養(yǎng)基的方法介紹目前，血清仍是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基中zui基本的的添加物，尤其是在原代培養(yǎng)或者細(xì)胞生長(zhǎng)狀況不良時(shí)，常常會(huì)先使用有血清的培養(yǎng)液進(jìn)行培養(yǎng)，待細(xì)胞生長(zhǎng)旺盛以后，再換成無(wú)血清培養(yǎng)液。...

2014 07-30

培養(yǎng)基神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞制備過(guò)程

培養(yǎng)基神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞制備過(guò)程神經(jīng)細(xì)胞（神經(jīng)元）不易培養(yǎng)，只有在適宜情況下，如接種在膠原底層上，或加入神經(jīng)生長(zhǎng)因子和膠質(zhì)細(xì)胞因子時(shí)，可出現(xiàn)一定程度的分化，長(zhǎng)出突起等現(xiàn)象，但很難使之增值。而神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞是神...

2014 07-29

細(xì)胞培養(yǎng)基有絲分裂水解實(shí)驗(yàn)

細(xì)胞培養(yǎng)基有絲分裂水解實(shí)驗(yàn)細(xì)胞培養(yǎng)基中的DNA受1NHC1，60℃水解作用以后，核酸中的嘌呤堿很快*被除掉，使脫氧核糖中潛在的醛基獲得自由狀態(tài)。水解后，組織要經(jīng)水洗再移至希夫（Schiff）試劑中，希...

2014 07-28

細(xì)胞培養(yǎng)基研究DNA如何免受核酸酶的降解

細(xì)胞培養(yǎng)基研究DNA如何免受核酸酶的降解陽(yáng)離子高分子載體是通過(guò)電荷相互作用與帶負(fù)電的DNA分子形成聚電解質(zhì)復(fù)合體（polyelectrolytecomplexes）,復(fù)合物通過(guò)內(nèi)吞或內(nèi)噬作用進(jìn)入細(xì)胞，...

2014 07-25

培養(yǎng)基研究在化學(xué)與生物學(xué)制備的方法

培養(yǎng)基研究在化學(xué)與生物學(xué)制備的方法1)自溶法：將新鮮的生物材料存放于一定的pH和適當(dāng)?shù)臏囟认?，?xì)胞結(jié)構(gòu)在自身所具有的各種水解酶（如蛋白酶和酯酶等）的作用下發(fā)生溶解，使細(xì)胞內(nèi)含物釋放出來(lái)，此法稱為自溶法...

2014 07-24

培養(yǎng)基細(xì)胞多酚氧化酶提取的原理與作用

培養(yǎng)基細(xì)胞多酚氧化酶提取的原理與作用多酚氧化酶是植物細(xì)胞培養(yǎng)基組織內(nèi)廣泛存在的一種含銅氧化酶，植物受到機(jī)械損傷和病菌侵染后，PPO催化酚與O2氧化形成醌，是組織形成褐變，以便損傷恢復(fù)，防止或減少感染，...

2014 07-23

培養(yǎng)基細(xì)胞實(shí)驗(yàn)設(shè)備的清洗消毒方法

培養(yǎng)基細(xì)胞實(shí)驗(yàn)設(shè)備的清洗消毒方法在組織細(xì)胞培養(yǎng)基中，體外細(xì)胞對(duì)任何有害物質(zhì)都非常敏感。微生物產(chǎn)品附帶雜物，上次細(xì)胞殘留物及非營(yíng)養(yǎng)成分的化學(xué)物質(zhì)，均能影響培養(yǎng)細(xì)胞的生長(zhǎng)。因此對(duì)新使用和重新使用的培養(yǎng)器皿...

2014 07-22

培養(yǎng)基復(fù)蘇細(xì)胞及凍存細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)操作

培養(yǎng)基復(fù)蘇細(xì)胞及凍存細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)操作細(xì)胞培養(yǎng)基被凍存在10％二甲基亞砜（DMSO）中防止結(jié)晶的形成，結(jié)晶的形成會(huì)損害細(xì)胞。然而，二甲基亞砜對(duì)細(xì)胞有毒性，快速的進(jìn)行細(xì)胞復(fù)蘇是很重要的。步驟：1．從液氮中取...

2014 07-21

了解一下愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基制備方法

了解一下愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基制備方法培養(yǎng)基是生物學(xué)研究和式樣的*材料。由于不同的需要和要求，培養(yǎng)又分為很多的培養(yǎng)基。今天我們就來(lái)了解一下愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基制備。Anti-ER-Alpha雌激素受體α抗體...

2014 07-18

培養(yǎng)基上皮細(xì)胞及內(nèi)皮細(xì)胞蛋白胨的培養(yǎng)步驟

培養(yǎng)基上皮細(xì)胞及內(nèi)皮細(xì)胞蛋白胨的培養(yǎng)步驟上皮細(xì)胞蛋白胨包括腺上皮是很多器官如肝、胰、乳腺等的功能成分，又由于癌起源于上皮組織，故上皮細(xì)胞培養(yǎng)特別受到重視。但上皮細(xì)胞培養(yǎng)中?；祀s有成纖維細(xì)胞，培養(yǎng)時(shí)生長(zhǎng)...

2014 07-17

實(shí)驗(yàn)操作細(xì)胞株培養(yǎng)基

實(shí)驗(yàn)操作細(xì)胞株培養(yǎng)基1、實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前，無(wú)菌室及無(wú)菌操作臺(tái)(laminarflow)以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無(wú)菌操作抬面，并開(kāi)啟無(wú)菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘后，才開(kāi)始實(shí)驗(yàn)操...