B細(xì)胞連接蛋白 B-Cell Linker Protein（BLNK） Western免疫印跡（Western Blot）是將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到膜上，然后利用抗體進(jìn)行檢測(cè)。對(duì)已知表達(dá)蛋白，可用相應(yīng)抗體作為一抗進(jìn)行檢測(cè)，對(duì)新基因的表達(dá)產(chǎn)物，可通過(guò)融合部分的抗體檢測(cè)。

Western免疫印跡（Western Blot）是將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到膜上，然后利用抗體進(jìn)行檢測(cè)。對(duì)已知表達(dá)蛋白，可用相應(yīng)抗體作為一抗進(jìn)行檢測(cè)，對(duì)新基因的表達(dá)產(chǎn)物，可通過(guò)融合部分的抗體檢測(cè)。
Western Blot技術(shù):
一、 原理B細(xì)胞連接蛋白 B-Cell Linker Protein（BLNK）與Southern或Northern雜交方法類(lèi)似，但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝膠電泳，被檢測(cè)物是蛋白質(zhì)，“探針”是抗體，“顯色”用標(biāo)記的二抗。經(jīng)過(guò)PAGE分離的蛋白質(zhì)樣品，轉(zhuǎn)移到固相載體（例如硝#纖維素薄膜）上，固相載體以非共價(jià)鍵形式吸附蛋白質(zhì)，且能保持電泳分離的多肽類(lèi)型及其生物學(xué)活性不變。以固相載體上的蛋白質(zhì)或多肽作為抗原，與對(duì)應(yīng)的抗體起免疫反應(yīng)，再與酶或同位素標(biāo)記的第二抗體起反應(yīng)，經(jīng)過(guò)底物顯色或放射自顯影以檢測(cè)電泳分離的特異性目的基因表達(dá)的蛋白成分。該技術(shù)也廣泛應(yīng)用于檢測(cè)蛋白水平的表達(dá)。
二、分類(lèi) B-Cell Linker Protein（BLNK）現(xiàn)常用的有底物化學(xué)發(fā)光ECL和底物DAB呈色，體同水平和實(shí)驗(yàn)條件的是用*種方法，目前發(fā)表文章通常是用底物化學(xué)發(fā)光ECL。只要買(mǎi)現(xiàn)成的試劑盒就行，操作也比較簡(jiǎn)單，原理如下（二抗用HRP標(biāo)記）：反應(yīng)底物為過(guò)氧化物+魯米諾，如遇到HRP，即發(fā)光，可使膠片曝光，就可洗出條帶。

B-Cell Linker Protein（BLNK）公司部分放價(jià)產(chǎn)品：TVimentin  波形蛋白（抗原）
VSIG4 （V-set and immunoglobulin domain-containing protein 4）  VSIG4 T淋巴細(xì)胞負(fù)調(diào)節(jié)蛋白之一（抗原）
WNK4（Ser/Thr-protein kinase WNK4; protein kinase with no lysine 4; protein kinase, lysine –dficient 4）  一種新的/激酶家族成員的基因WNK4（多肽抗原）
ZNF300 （zinc finger protein ZNF300）- middle  鋅指蛋白300（抗原）
ZNF268 （zinc finger protein ZNF268）- N-terminal （a）  鋅指脂蛋白-a（抗原）
ZNF268 （zinc finger protein ZNF268）- middle （b）  鋅指脂蛋白-b（抗原）
ZNF268 （zinc finger protein ZNF268）- middle （c）  人鋅指脂蛋白-c（抗原）
IFN-γ（Interferon γ）Ag-mouse、rat  干擾素-γ多肽抗原（大、小鼠）
IFN-γ（Interferon γ）Ag-Human  干擾素-γ多肽抗原（人）
IFN-β （Interferon β）Anti-mouse,rat  干擾素-β抗原
IFN-β （Interferon β）Anti-human  干擾素-β抗原
PSCA （Prostate Stem Cell Antigen）   前列腺干細(xì)胞抗原
sIgA  大鼠分泌型IgA（抗原）
化合物與牛血清白蛋白R(shí)CA偶聯(lián)抗原      化合物與血藍(lán)蛋白KLH偶聯(lián)抗原
Melamine/KLH  三聚氰胺與血藍(lán)蛋白偶聯(lián)物
Melamine/RCA  三聚氰胺與牛血清白蛋白偶聯(lián)物